[發(fā)明專利]一種色紡紗線及其加工方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310393894.0 | 申請(qǐng)日: | 2013-09-03 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103451800A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 杭彩云;尹壽虎;朱國(guó)民 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 無(wú)錫市天然綠色纖維科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | D02G3/34 | 分類號(hào): | D02G3/34;D02G3/04;D06P5/12;D06P1/44 |
| 代理公司: | 北京中恒高博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249 | 代理人: | 陸菊華 |
| 地址: | 214000 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紡紗 及其 加工 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及紡織技術(shù)領(lǐng)域,為一種新型工藝生產(chǎn)的色紡紗線,具體地說(shuō)是一種將纖維處理賦予其阻染的性能,然后進(jìn)行紡紗和染色,得到的一種新型色紡紗線。
背景技術(shù)
現(xiàn)有色紡紗是先將纖維染成有色纖維,然后將兩種或兩種以上不同顏色的纖維經(jīng)過(guò)充分混合后,紡制成具有獨(dú)特混色效果的紗線。但是由于色紡紗在纖維染色階段需要經(jīng)強(qiáng)氧化劑或還原劑進(jìn)行煮漂,在堿性和高溫環(huán)境中進(jìn)行染色和后處理,而且需要進(jìn)行人工的踩踏、壓紗和裝籠等機(jī)械過(guò)程會(huì)造成纖維嚴(yán)重的損傷,纖維的長(zhǎng)度會(huì)變短,手感變硬,短纖率增加,直接導(dǎo)致后道的紡紗效率降低,落棉增加,直接成本上升,成品紗線的強(qiáng)力大幅度降低,不能紡高支紗線等。由于色紡紗這種獨(dú)特的混色效果使得無(wú)法采用傳統(tǒng)的“先紡紗后染色”工藝來(lái)獲得色紡紗。
微膠囊技術(shù)是指將某一目的物(芯或內(nèi)相)用各種天然的或合成的高分子化合物連續(xù)薄膜(壁或外相)完全包覆起來(lái),而對(duì)目的物的原有化學(xué)性質(zhì)絲毫無(wú)損,然后逐漸地通過(guò)某些外部刺激或緩釋作用使目的物的功能再次在外部呈現(xiàn)出來(lái),或者依靠囊壁的屏蔽作用起到保護(hù)芯材的作用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)色紡紗時(shí),由于染色前處理造成短纖維率增加,導(dǎo)致紡紗效率降低,落棉增加,直接成本上升,成品紗線的強(qiáng)力大幅度降低,不能紡高支紗線問(wèn)題,提供一種完全不同于現(xiàn)有色紡紗生產(chǎn)工藝制得具有局部染色、局部無(wú)色風(fēng)格的色紡紗線及其加工方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案:
一種色紡紗線,它是由防染纖維與待染色纖維混纖制成紗線后,再經(jīng)染色得到。
上述色紡紗線的加工方法,包括如下步驟:
a、防染纖維處理:將纖維采用微膠囊和粘合劑進(jìn)行處理,烘干,得到防染纖維,其中,微膠囊中包裹著防染劑;
b、紡紗:將待染色纖維與步驟a所得的防染纖維進(jìn)行混纖后紡紗,制成紗線;
c、染色:采用染料對(duì)步驟b所得的紗線進(jìn)行染色;
d、將步驟c染色后的紗線水洗、烘干得到色紡紗線。
進(jìn)一步,步驟a所述纖維為棉纖維、麻纖維、毛纖維、滌綸、粘膠膠纖維和天絲中的至少一種。混合纖維如:CVC(棉滌混纖)、T/C(滌棉混纖)、T/R(滌綸粘膠混纖)。
進(jìn)一步,步驟b所述待染色纖維為棉纖維、麻纖維、毛纖維、滌綸、粘膠膠纖維和天絲中的至少一種。混合纖維如:CVC(棉滌混纖)、T/C(滌棉混纖)、T/R(滌綸粘膠混纖)。
進(jìn)一步,步驟a中所述防染劑為防染鹽S、防染鹽H、保險(xiǎn)粉、硫酸鋁、次氯酸鈉、硫酸鋇和/或檸檬酸。
進(jìn)一步,步驟a中所述微膠囊的壁材為蟲(chóng)膠、海藻酸鈉、明膠和/或阿拉伯膠。
進(jìn)一步,步驟a采用微膠囊和粘合劑處理時(shí),溫度為20~80℃,處理時(shí)間為5~60min,處理液中微膠囊濃度為20~60g/L,粘合劑濃度為1~80g/L。
進(jìn)一步,步驟b中的待染色纖維采用精練酶處理,以提高毛效和染色均勻性。精練酶處理的工藝為:處理液中精練酶NP:2~5g/L,pH值:7~9,處理溫度:45~60℃,處理時(shí)間:15~30分鐘。
本發(fā)明所述的待染色纖維是指未經(jīng)微膠囊和粘合劑防染處理的纖維。
本發(fā)明將防染鹽S、防染鹽H、次氯酸鈉等阻染助劑通過(guò)微膠囊包裹在內(nèi)部,再經(jīng)粘合劑與纖維固著,在后道的染色中將微膠囊逐步破壞,微膠囊中的防染助劑逐步被釋放出來(lái),通過(guò)破壞染料或破壞染料上染的環(huán)境條件(該破壞也只局限在防染纖維的表面,而不影響未經(jīng)防染處理的纖維的上色)來(lái)阻止染料的上染,實(shí)現(xiàn)在紗線中局部染色的效果,得到一種色紡紗線。例如,微膠囊中的芯材為檸檬酸,壁材為阿拉伯明膠,在活性染料染色時(shí)微膠囊破裂釋放出檸檬酸中和活性染料中的堿劑(碳酸鈉),使之無(wú)法達(dá)到固色的pH值(11~11.5),從而達(dá)到不能上染的目的。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)勢(shì)或特點(diǎn):
1、通過(guò)微膠囊結(jié)構(gòu)的保護(hù),將防染劑保護(hù)在其中,避免了在加工中對(duì)它們的破壞,提高了它們的耐久性和穩(wěn)定性。
2、本發(fā)明是先將纖維紡制成紗線后再染色,纖維在紡紗前沒(méi)有損傷,沒(méi)有降低纖維的強(qiáng)度和長(zhǎng)度,從而提高了紡紗效率,色紡紗的紡紗支數(shù)得以提高,最終色紡紗線的質(zhì)量得到明顯的提升,避免了傳統(tǒng)色紡紗因染色前處理造成短纖維率增加所導(dǎo)致的紡紗效率降低、落棉增加、直接成本上升、成品紗線的強(qiáng)力大幅度降低不能紡高支紗線等問(wèn)題。
3、由于本發(fā)明是“先紡紗后染色”,色紡紗的顏色可以進(jìn)行定制染色,顏色的鮮艷度也有大幅的提升。
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