[發明專利]鈣鈦石型納米Nd1-xMgxCoO3的制備方法

無效

• 申請號: 201310387111.8
• 申請日: 2013-08-30
• 公開（公告）號: CN103449536A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發明（設計）人: 楊中正;魏建英;邢振賢;霍洪媛;李克亮;張海龍;馬軍濤
• 申請（專利權）人: 華北水利水電大學
• 主分類號: C01G51/00
• 分類號: C01G51/00
• 代理公司: 鄭州大通專利商標代理有限公司 41111
• 代理人: 陳大通

1.一種鈣鈦石型納米Nd_1-xMg_xCoO₃的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）根據Nd_1-xMg_xCoO₃中金屬元素比例，稱取一定摩爾比的Nd₂O₃、Mg(NO₃)₂·6H₂O和Co(NO₃)₃·6H₂O；所述x=0~0.5；

（2）將Co(NO₃)₃·6H₂O與Mg(NO₃)₂·6H₂O混合用一定量蒸餾水充分溶解，使得到Co(NO₃)₃濃度為0.01～0.05mol·L^-1的溶液A；同時，將Nd₂O₃加入一定量稀硝酸溶解，使得到Nd₂O₃濃度為0.01～0.025mol·L^-1的溶液B；

（3）將A與B混合并超聲分散10～15min，得到混合溶液A+B；

（4）將一定量NaOH和Na₂CO₃分別加入蒸餾水中，并經超聲波溶解10~15?min后分別制備出0.2~0.3?mol·L^-1的NaOH溶液和0.2~0.3?mol·L^-1的Na₂CO₃溶液，然后將該NaOH溶液倒入Na₂CO₃溶液中制備出混合溶液C；所述NaOH與Na₂CO₃的摩爾比為1：0.5；

（5）將C加入A+B中，使NaOH、Na₂CO₃二者物質的量和與Co(NO₃)₃·6H₂O物質的量的比為6~7:1，并超聲30~50min后靜置過濾，得到沉淀樣品D；

（6）用蒸餾水洗滌樣品D，至洗滌液為中性后抽濾，接著再用乙醇洗滌濾餅，然后將濾餅在100~150℃條件下干燥8～10h，最后將干燥濾餅充分研磨成粉狀物，即得Nd_1-xMg_xCoO₃前驅體；

（7）將Nd_1-xMg_xCoO₃前驅體置于加熱裝置中，以1～3℃·min^-1的升溫速率加熱至800～900℃保溫4.0～6.0h后，自然降溫冷卻至室溫，即得鈣鈦石型納米Nd_1-xMg_xCoO₃。

2.根據權利要求1所述鈣鈦石型納米Nd_1-xMg_xCoO₃的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述一定摩爾比為(1-x)/2：x：1。

3.根據權利要求1所述鈣鈦石型納米Nd_1-xMg_xCoO₃的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述稀硝酸濃度為0.10～0.20mol·L^-1。

4.根據權利要求1所述鈣鈦石型納米Nd_1-xMg_xCoO₃的制備方法，其特征在于：步驟（4）所述NaOH溶液濃度為2.4?mol·L^-1，所述Na₂CO₃溶液濃度為2.4?mol·L^-1。

5.根據權利要求1所述鈣鈦石型納米Nd_1-xMg_xCoO₃的制備方法，其特征在于：步驟（6）所述前驅體粉狀物為200目。

6.根據權利要求1所述鈣鈦石型納米Nd_1-xMg_xCoO₃的制備方法，其特征在于：步驟（6）所述洗滌液中性為pH6.8～7.0。