[發(fā)明專利]環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310363280.8 | 申請(qǐng)日: | 2013-08-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103467925A | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宣益民;張平;李強(qiáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08L63/02 | 分類號(hào): | C08L63/02;C08K13/06;C08K9/02;C08K7/00;C08K3/04;C08K3/08;C08K5/151 |
| 代理公司: | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人: | 朱顯國 |
| 地址: | 210094 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 環(huán)氧樹脂 納米 界面 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料,其特征在于以重量份計(jì),其組份組成為:
環(huán)氧樹脂???????????????????????????100份
固化劑?????????????????????????????1~20份
環(huán)氧丙烷丁基醚稀釋劑???????????????1~10份
納米銅粒子?????????????????????????50~235份
羧基化的碳納米管???????????????????0.5~25份
其中,固化劑為聚酰胺樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料,其特征在于所述的環(huán)氧樹脂牌號(hào)為E51;所述的聚酰胺樹脂牌號(hào)為650;所述納米銅粒子的平均粒徑為200?nm?~?1?μm;所述的碳納米管外徑為30?nm?~50?nm;內(nèi)徑為7?nm?~10?nm;長5?μm?~?10μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料,其特征在于所述材料通過以下步驟制備:
步驟一,制備納米銅/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料:(1)將環(huán)氧樹脂與聚酰胺樹脂固化劑混合攪拌;(2)將真空干燥后的納米銅顆粒加入步驟(1)混合液體中,并加入環(huán)氧丙烷丁基醚稀釋劑攪拌研磨;(3)在步驟(2)混合液中加入丙酮并超聲分散;(4)將步驟(3)混合液真空下加熱并緩慢攪拌,真空脫泡4-6小時(shí);
步驟二,?制備碳納米管/納米銅/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料:(1)對(duì)碳納米管進(jìn)行羧基化表面改性處理并進(jìn)行真空干燥;(2)將干燥后的碳納米管加入步驟一納米銅/環(huán)氧樹脂復(fù)合物中,并加入環(huán)氧丙烷丁基醚稀釋劑攪拌研磨;(3)在步驟(2)混合液中加入丙酮并超聲分散;(4)將步驟(3)混合液真空下加熱并緩慢攪拌,真空脫泡4-6小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料,其特征在于步驟一中所述的環(huán)氧樹脂與聚酰胺樹脂固化劑混合攪拌溫度為40℃,混合攪拌時(shí)間為30?min。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料,其特征在于步驟一和步驟二中所述的超聲分散溫度為50℃,超聲分散時(shí)間為10?min。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料,其特征在于步驟一和步驟二中所述的真空脫泡采用真空攪拌機(jī),所述的真空下加熱溫度70℃,所述的真空的抽吸速率為0.1-?4升/秒。
7.一種環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
步驟a,制備納米銅/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料:(1)將環(huán)氧樹脂與聚酰胺樹脂固化劑混合攪拌;(2)將真空干燥后的納米銅顆粒加入步驟(1)混合液體中,并加入環(huán)氧丙烷丁基醚稀釋劑攪拌研磨;(3)在步驟(2)混合液中加入丙酮并超聲分散;(4)將步驟(3)混合液真空下加熱并緩慢攪拌,真空脫泡4-6小時(shí);
步驟b,?制備碳納米管/納米銅/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料:(1)對(duì)碳納米管進(jìn)行羧基化表面改性處理并進(jìn)行真空干燥;(2)將干燥后的碳納米管加入步驟一納米銅/環(huán)氧樹脂復(fù)合物中,并加入環(huán)氧丙烷丁基醚稀釋劑攪拌研磨;(3)在步驟(2)混合液中加入丙酮并超聲分散;(4)將步驟(3)混合液真空下加熱并緩慢攪拌,真空脫泡4-6小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟a中所述的環(huán)氧樹脂與聚酰胺樹脂固化劑混合攪拌溫度為40℃,混合攪拌時(shí)間為30?min。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟a和步驟b中所述的超聲分散溫度為50℃,超聲分散時(shí)間為10?min。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的環(huán)氧樹脂/納米銅/碳納米管熱界面復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟a和步驟b中所述的真空脫泡采用真空攪拌機(jī),所述的真空下加熱溫度70℃,所述的真空的抽吸速率為0.1-?4升/秒。
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