[發明專利]預防和治療炎癥的小分子多肽及其應用

在審

• 申請號: 201310357596.6
• 申請日: 2013-08-15
• 公開（公告）號: CN104371003A
• 公開（公告）日: 2015-02-25
• 發明（設計）人: 許迅;王莉莉;徐藝
• 申請（專利權）人: 上海市第一人民醫院
• 主分類號: C07K7/06
• 分類號: C07K7/06;C12N15/11;A61K38/08;A61P29/00;A61P27/02;A61P1/18;A61P1/00;A61P11/00;A61P17/00;A61P19/02;A61P19/00
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 崔佳佳;祝蓮君

1.一種下式I表示的多肽，或其藥學上可接受的鹽

[Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[Xaa3]-[Xaa4]-[Xaa5]-[Xaa6]-[Xaa7]

-[Xaa8]-[Xaa9]-[Xaa10]-[Xaa11]-[Xaa12]????(I)

式中，

Xaa0是無，或1-3個氨基酸構成肽段；

Xaa1是選自下組的氨基酸：Arg、Lys或Gln；

Xaa2是選自下組的氨基酸：Asn或Gln；

Xaa3是選自下組的氨基酸：Pro或Ala；

Xaa4是選自下組的氨基酸：Arg或Lys；

Xaa5是選自下組的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa6是選自下組的氨基酸：Glu或Asp；

Xaa7是選自下組的氨基酸：Glu或Asp；

Xaa8是選自下組的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa9是選自下組的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa10是選自下組的氨基酸：Pro或Ala；

Xaa11是選自下組的氨基酸：Trp、Tyr或Phe；

Xaa12是無，或1-3個氨基酸構成肽段；

并且所述的多肽具有抑制炎癥的活性。

2.如權利要求1所述的多肽，其特征在于，Xaa0和Xaa12為無。

3.如權利要求1所述的多肽，其特征在于，Xaa1為Arg，Xaa4為Arg，Xaa10Pro和Xaa11為Trp。

4.如權利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽選自下組：

(a)具有SEQ?ID?NO:2所示氨基酸序列的多肽，且所述的多肽的長度為11-15氨基酸；

(b)將SEQ?ID?NO:2所示氨基酸序列經過1-2個氨基酸殘基的取代、缺失或添而形成的，且具有抑制炎癥功能的由(a)衍生的多肽。

5.一種分離的核酸分子，其特征在于，它編碼權利要求1所述的多肽。

6.一種藥物組合物，其特征在于，它含有：

(a)權利要求1所述多肽或其藥學上可接受的鹽；和

(b)藥學上可接受的載體或賦形劑。

7.如權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述組合物的劑型為眼藥水、針劑、眼用凝膠或眼藥膏。

8.權利要求1所述的多肽或藥學上可接受的鹽的用途，其特征在于，用于制備抑制炎癥或治療與炎癥相關疾病的藥物。

9.如權利要求8所述的用途，其特征在于，所述的與炎癥相關疾病的選自下組：眼部炎性疾病、胰腺炎、炎癥性腸病、肺部炎癥、皮膚炎癥、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎等。

10.一種抑制哺乳動物炎癥的方法，其特征在于，給需要的對象施用權利要求1所述的多肽或其藥學上可接受的鹽。