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[發明專利]一種銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉及其制備方法和應用無效

專利信息
申請號: 201310348080.5 申請日: 2013-08-09
公開(公告)號: CN104342135A 公開(公告)日: 2015-02-11
發明(設計)人: 周明杰;陳吉星;王平;鐘鐵濤 申請(專利權)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: C09K11/67 分類號: C09K11/67;H01L51/54
代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202 代理人: 郝傳鑫;熊永強
地址: 518000 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 銩鈥共 摻雜 硫化 轉換 熒光粉 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉,其特征在于,所述銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的化學通式為ZrS2:xTm3+,yHo3+,其中,ZrS2為基質,Tm3+和Ho3+為摻雜離子,x和y為摩爾系數,x的取值范圍為0.002~0.06,y的取值范圍為0.002~0.04。

2.如權利要求1所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉,其特征在于,所述x的取值為0.03,所述y的取值為0.01。

3.一種銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)按0.91~0.996:0.001~0.03:0.001~0.02的摩爾比分別稱取二氧化鋯、三氧化二銩和三氧化二鈥粉體;

(2)將(1)所得粉體溶于硫化氫水溶液中,隨后加入分散劑,混合均勻后得到前驅體溶液,在所述前驅體溶液中,所述金屬陽離子Zr4+、Tm3+和Ho3+的總濃度為0.5~3mol/L,所述硫化氫與二氧化鋯粉體的摩爾比為(2.5~4):1;

(3)將(2)所得前驅體溶液導入噴霧干燥儀中,設置噴霧干燥儀的入口溫度為150~220℃,出口溫度為100~130℃,以1~15L/min的氣體流量通入惰性氣體或還原氣體,對所述前驅體溶液進行噴霧干燥處理,得到熒光粉前驅體;

(4)將(3)所得熒光粉前驅體置入煅燒裝置中,于600~1300℃下煅燒2~5小時,得到化學通式為ZrS2:xTm3+,yHo3+的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉,其中,ZrS2為基質,Tm3+和Ho3+為摻雜離子,x和y為摩爾系數,x的取值范圍為0.002~0.06,y的取值范圍為0.002~0.04。

4.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述二氧化鋯、三氧化二銩和三氧化二鈥粉體的摩爾比為0.96:0.015:0.005。

5.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述二氧化鋯、三氧化二銩和三氧化二鈥粉體在所述前驅體溶液中的總濃度為1.5mol/L。

6.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述分散劑為聚乙二醇、乙二醇、檸檬酸或油酸,所述分散劑的濃度為0.005~0.05mol/L。

7.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,所述噴霧干燥儀的入口溫度為180℃,出口溫度為110℃;所述惰性氣體為氮氣或氬氣,所述還原氣體為氫氣;所述氣體流量為5L/min。

8.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,對所述前驅體溶液進行噴霧干燥處理后,所述熒光粉前驅體采用微孔耐酸濾過漏斗進行收集。

9.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中,所述煅燒過程的煅燒溫度為1100℃,煅燒時間為3小時;所述x的取值為0.03,所述y的取值為0.01。

10.一種有機電致發光器件,其特征在于,其特征在于,所述有機電致發光器件包括化學通式為ZrS2:xTm3+,yHo3+的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉,其中,在所述化學通式ZrS2:xTm3+,yHo3+中,ZrS2為基質,Tm3+和Ho3+為摻雜離子,x和y為摩爾系數,x的取值范圍為0.002~0.06,y的取值范圍為0.002~0.04。

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