[發明專利]一種銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉及其制備方法和應用無效
| 申請號: | 201310348080.5 | 申請日: | 2013-08-09 |
| 公開(公告)號: | CN104342135A | 公開(公告)日: | 2015-02-11 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;陳吉星;王平;鐘鐵濤 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/67 | 分類號: | C09K11/67;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州三環專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 銩鈥共 摻雜 硫化 轉換 熒光粉 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉,其特征在于,所述銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的化學通式為ZrS2:xTm3+,yHo3+,其中,ZrS2為基質,Tm3+和Ho3+為摻雜離子,x和y為摩爾系數,x的取值范圍為0.002~0.06,y的取值范圍為0.002~0.04。
2.如權利要求1所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉,其特征在于,所述x的取值為0.03,所述y的取值為0.01。
3.一種銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)按0.91~0.996:0.001~0.03:0.001~0.02的摩爾比分別稱取二氧化鋯、三氧化二銩和三氧化二鈥粉體;
(2)將(1)所得粉體溶于硫化氫水溶液中,隨后加入分散劑,混合均勻后得到前驅體溶液,在所述前驅體溶液中,所述金屬陽離子Zr4+、Tm3+和Ho3+的總濃度為0.5~3mol/L,所述硫化氫與二氧化鋯粉體的摩爾比為(2.5~4):1;
(3)將(2)所得前驅體溶液導入噴霧干燥儀中,設置噴霧干燥儀的入口溫度為150~220℃,出口溫度為100~130℃,以1~15L/min的氣體流量通入惰性氣體或還原氣體,對所述前驅體溶液進行噴霧干燥處理,得到熒光粉前驅體;
(4)將(3)所得熒光粉前驅體置入煅燒裝置中,于600~1300℃下煅燒2~5小時,得到化學通式為ZrS2:xTm3+,yHo3+的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉,其中,ZrS2為基質,Tm3+和Ho3+為摻雜離子,x和y為摩爾系數,x的取值范圍為0.002~0.06,y的取值范圍為0.002~0.04。
4.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述二氧化鋯、三氧化二銩和三氧化二鈥粉體的摩爾比為0.96:0.015:0.005。
5.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述二氧化鋯、三氧化二銩和三氧化二鈥粉體在所述前驅體溶液中的總濃度為1.5mol/L。
6.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述分散劑為聚乙二醇、乙二醇、檸檬酸或油酸,所述分散劑的濃度為0.005~0.05mol/L。
7.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,所述噴霧干燥儀的入口溫度為180℃,出口溫度為110℃;所述惰性氣體為氮氣或氬氣,所述還原氣體為氫氣;所述氣體流量為5L/min。
8.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,對所述前驅體溶液進行噴霧干燥處理后,所述熒光粉前驅體采用微孔耐酸濾過漏斗進行收集。
9.如權利要求3所述的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中,所述煅燒過程的煅燒溫度為1100℃,煅燒時間為3小時;所述x的取值為0.03,所述y的取值為0.01。
10.一種有機電致發光器件,其特征在于,其特征在于,所述有機電致發光器件包括化學通式為ZrS2:xTm3+,yHo3+的銩鈥共摻雜二硫化鋯上轉換熒光粉,其中,在所述化學通式ZrS2:xTm3+,yHo3+中,ZrS2為基質,Tm3+和Ho3+為摻雜離子,x和y為摩爾系數,x的取值范圍為0.002~0.06,y的取值范圍為0.002~0.04。
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