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[發(fā)明專利]一種全塑型聚氨酯塑膠地板的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310342350.1 申請日: 2013-08-08
公開(公告)號: CN103387649A 公開(公告)日: 2013-11-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 顧文中 申請(專利權(quán))人: 常熟市中騰塑膠有限公司
主分類號: C08G18/48 分類號: C08G18/48;C08K13/06;C08K9/06;C08K3/36;C08L75/08
代理公司: 北京瑞思知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11341 代理人: 李濤
地址: 215500 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 全塑型 聚氨酯 塑膠地板 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及塑膠地板制造技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種全塑型聚氨酯塑膠地板的制備方法。

背景技術(shù)

聚氨酯塑膠地板除了有聚氨酯的一般特性,還具有隔音、隔熱、保暖等特點(diǎn)。近年來,塑膠地板在人們?nèi)粘I睢⒔煌ㄟ\(yùn)輸、建筑行業(yè)等領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。然而,隨著人們生活水平的提高和消費(fèi)觀念的改變,普通的塑膠地板已經(jīng)不能滿足人們的生活需求,一些具有特殊功能的高檔塑膠地板越來越受到人們的青睞,比如具有阻燃功能、抗污功能的塑膠地板。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種全塑型聚氨酯塑膠地板的制備方法,能夠滿足人們對于阻燃性能和抗污能力地板的需求。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的一個技術(shù)方案是:提供一種全塑型聚氨酯塑膠地板的制備方法,其特征在于,成分包括:多異氰酸酯、聚醚多元醇、催化劑、交聯(lián)劑、阻燃劑、抗污劑;制備方法步驟為:

(1)甲組分的制備:將混合聚醚多元醇加入到反應(yīng)釜中進(jìn)行減壓脫水,當(dāng)水分達(dá)到要求后,降溫至60℃,在攪拌下加入TDI-80,緩慢升溫至85~90℃,攪拌反應(yīng)2?h,然后降溫至40℃,再加入液化MDI,混合均勻,出料得甲組分;

(2)固體填料的干燥:將固體催化劑、交聯(lián)劑、阻燃劑和抗污劑在70℃的真空干燥箱中干燥2h備用;

(3)抗污劑的預(yù)處理:在抗污劑納米SiO2中按1:3的配比加入硅酮類粒子表面活性劑,并用高速混合機(jī)混合均勻,備用;

(4)乙組分的制備:將聚醚多元醇減壓脫水,加入固體交聯(lián)劑,攪拌溶解后降溫至50℃,再依次加入干燥后的固體催化劑、阻燃劑及經(jīng)過預(yù)處理的抗污劑,控制反應(yīng)釜的混合溫度為30~35℃,高速混合30min,即可過濾包裝得乙組分。

在本發(fā)明一個較佳實(shí)施例中,所述多異氰酸酯為TDI、MDI、PAPI和液化MDI中的至少一種。

在本發(fā)明一個較佳實(shí)施例中,所述聚醚多元醇為聚環(huán)氧丙烷醚,分子質(zhì)量為1000~3000。

在本發(fā)明一個較佳實(shí)施例中,所述步驟(1)和步驟(4)中的減壓脫水壓力為0.096MPa,脫水后的含水率為小于0.1%。

在本發(fā)明一個較佳實(shí)施例中,所述步驟(1)中甲組分NCO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7~8%。

按上述方法制備的一種全塑型塑膠地板的性能如下:

邵A硬度?75~80;

拉伸強(qiáng)度?2~3MPa;

伸長率100~150%;

撕裂強(qiáng)度?12~15kN·m-1

泰伯磨耗?0.8~1.0mg/100圈;

阻燃等級?1級;

壓縮永久變形2~3%;

表面刷上污染物墨汁24h后,用清水洗滌后無墨跡,即具有良好的抗污能力。

本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明一種全塑型聚氨酯塑膠地板的制備方法,工藝流程簡單,操作方便,所制備的全塑型聚氨酯塑膠地板具有良好的力學(xué)綜合性能,同時又具有阻燃性能和抗污性,是一種性能優(yōu)異的高檔塑膠地板。

具體實(shí)施方式

下面對本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解,從而對本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。

本發(fā)明實(shí)施例包括:

一種全塑型聚氨酯塑膠地板的制備方法,其特征在于,成分包括:多異氰酸酯、聚醚多元醇、催化劑、交聯(lián)劑、阻燃劑、抗污劑;制備方法步驟為:

(1)甲組分的制備:將混合聚醚多元醇加入到反應(yīng)釜中進(jìn)行減壓脫水,真空度為0.096MPa,當(dāng)含水率為小于0.1%后,降溫至60℃,在攪拌下加入TDI-80,緩慢升溫至85~90℃,攪拌反應(yīng)2?h,然后降溫至40℃,再加入液化MDI,混合均勻,出料得甲組分,其中NCO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7~8%;

(2)固體填料的干燥:將固體催化劑、交聯(lián)劑、阻燃劑和抗污劑在70℃的真空干燥箱中干燥2h備用;

(3)抗污劑的預(yù)處理:在抗污劑納米SiO2中按1:3的配比加入硅酮類粒子表面活性劑,并用高速混合機(jī)混合均勻,備用;

(4)乙組分的制備:將聚醚多元醇在0.096MPa的真空度下減壓脫水至含水率為小于0.1%,加入固體交聯(lián)劑,攪拌溶解后降溫至50℃,再依次加入干燥后的固體催化劑、阻燃劑及經(jīng)過預(yù)處理的抗污劑,控制反應(yīng)釜的混合溫度為30~35℃,高速混合30min,即可過濾包裝得乙組分。

所述多異氰酸酯為TDI、MDI、PAPI和液化MDI中的至少一種。

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