[發明專利]用來增大靜脈總直徑的系統和方法

有效

• 申請號: 201310335785.3
• 申請日: 2011-02-17
• 公開（公告）號: CN103495219B
• 公開（公告）日: 2017-08-08
• 發明（設計）人: F·N·弗蘭納諾
• 申請（專利權）人: 弗洛福沃德醫藥股份有限公司
• 主分類號: A61M1/36
• 分類號: A61M1/36;A61M1/10
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司31100
• 代理人: 朱立鳴

1.一種用于增大外周靜脈的總直徑和腔直徑的系統，所述系統包括：

泵，所述泵構造成泵送血液；

第一管道，所述第一管道流體地聯接至所述泵且構造成將血液從供給血管輸送至所述泵，

第二管道，所述第二管道流體地聯接至所述泵且構造成將血液從所述泵輸送至所述外周靜脈；以及

控制單元，所述控制單元與所述泵連通，且構造成致使所述泵以如下方式持續至少7天地泵送血液：使所述第二管道中的平均脈壓小于40mmHg，并且導致所述外周靜脈中的壁面剪應力為大于0.76Pa。

2.如權利要求1所述的系統，其特征在于，所述泵包括：

入口，所述入口與所述第一管道流體連通，所述第一管道延伸離開所述入口；以及

出口，所述出口與所述第二管道流體連通，所述第二管道延伸離開所述出口，其中，所述第一管道構造成與所述供給血管流體連通，所述第二管道構造成與所述外周靜脈流體連通。

3.如權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述第一管道的至少一部分構造成放置在所述供給血管的腔內。

4.如權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述第一管道的至少一部分包括選自以下的至少一種材料：聚氯乙烯、聚乙烯、聚氨酯和硅樹脂。

5.如權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述第二管道的至少一部分構造成與所述外周靜脈形成外科吻合連接。

6.如權利要求5所述的系統，其特征在于，所述第二管道包括PTFE。

7.如權利要求5所述的系統，其特征在于，所述第二管道的至少一部分包括選自以下的至少一種材料：聚氯乙烯、聚乙烯、聚氨酯和硅樹脂。

8.如權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述供給血管是內頸靜脈、腋靜脈、鎖骨下靜脈、頭臂靜脈、上腔靜脈、股靜脈、髂靜脈、下腔靜脈、或右心房。

9.如權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述外周靜脈是臂或腿中的靜脈。

10.如權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述系統還構造成將所述外周靜脈中的壁面剪應力保持在0.76Pa和23Pa之間。

11.如權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述系統還構造成將所述外周靜脈中的壁面剪應力保持在2.5Pa和7.5Pa之間。

12.如權利要求2所述的系統，其特征在于，所述控制單元包括至少一個傳感器，所述傳感器感測所述第一管道、所述入口、所述出口或所述第二管道中至少一個的血壓。

13.如權利要求2所述的系統，其特征在于，所述控制單元包括至少一個傳感器，所述傳感器感測所述第一管道、所述入口、所述出口或所述第二管道中至少一個的血液流量。

14.如權利要求12所述的系統，其特征在于，所述控制單元還構造成：

在通信單元處收集數據；以及

基于接收到的數據來調節所述泵的泵速度，從而調整所述第一管道、所述第二管道或所述外周靜脈中的壓力的至少一個。

15.如權利要求13所述的系統，其特征在于，所述控制單元還構造成：

在通信單元處收集數據；以及

基于接收到的數據來調節所述泵的泵速度，從而調整所述第一管道、所述第二管道或所述外周靜脈中的血流的至少一個。

16.如權利要求12所述的系統，其特征在于，所述控制單元還構造成：

在通信單元處收集數據；以及

基于接收到的數據來調節所述泵的泵速度，從而調整所述外周靜脈中的壁面剪應力。

17.如權利要求13所述的系統，其特征在于，所述控制單元還構造成：

在通信單元處收集數據；以及

基于接收到的數據來調節所述泵的泵速度，從而調整所述外周靜脈中的壁面剪應力。

18.如權利要求1或2所述的系統，其特征在于，所述系統還構造成：

持續下述時間段中的至少一種時間段地將血液從所述供給血管泵送至所述外周靜脈：7天至84天，或7天至42天，從而所述外周靜脈的壁面剪應力在以下至少一個范圍內：0.76Pa至23Pa，或2.5Pa至7.5Pa。