[發(fā)明專利]一種超細(xì)纖維合成革用聚氨酯樹脂

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310315158.3
• 申請日: 2013-07-16
• 公開（公告）號: CN103342797A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王彥波;蓸國榮;于正湖
• 申請（專利權(quán)）人: 山東澤輝高科涂層有限公司
• 主分類號: C08G18/76
• 分類號: C08G18/76;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/32
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種超細(xì)纖維合成革用聚氨酯樹脂。

背景技術(shù)

目前，合成革已大量取代資源不足的天然皮革，用以制作包箱、服裝、鞋以及車輛和家具的裝飾等，具有廣闊的發(fā)展前景。超細(xì)纖維合成革是采用與天然皮革中束狀膠原纖維的結(jié)構(gòu)和性能相似的錦綸超細(xì)纖維，制成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的高密度無紡布，再填充性能優(yōu)異具有微孔結(jié)構(gòu)的聚氨酯，經(jīng)過加工處理而成的。這種合成革不論從內(nèi)部微孔結(jié)構(gòu)，還是外觀質(zhì)感、物理特性以及穿著舒適性等方面，都能與高級天然皮革相媲美。

但是超細(xì)纖維合成革中的錦綸超細(xì)纖維和聚氨酯(PU)樹脂，結(jié)構(gòu)不同，染色差異大，從而造成了合成革染色的難點。目前，科研生產(chǎn)上解決這個問題的途徑之一，就是在聚氨酯樹脂中引入可與染料結(jié)合的基團(tuán)，即加入擴(kuò)鏈劑，常用的擴(kuò)鏈劑有N-甲基二乙醇胺(MDEA)、二苯基甲烷二胺(MDA)，這兩種擴(kuò)鏈劑的用量及比例直接影響到合成革基本性能。

MDEA和MDA都能提高染色性，但MDA含量增加，樹脂拉伸強(qiáng)度增加，伸長率下降，而加入MDEA的結(jié)果剛好相反，因此有人試圖采用MDA和MDEA混合，雖然制得的樹脂物性和染色性比單獨使用一種時效果好，但一直沒有找到一個最佳比例。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于在制取超細(xì)纖維合成革用聚氨酯樹脂時，通過提供一種擴(kuò)鏈劑N-甲基二乙醇胺(MDEA)、二苯基甲烷二胺(MDA)最佳比例，達(dá)到提高聚氨酯樹脂物性和染色性質(zhì)量的目的。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的，該超細(xì)纖維合成革用聚氨酯樹脂由如下質(zhì)量份的原料配制而成：

二苯基甲烷-2，2′-二異氰酸酯(MDI)50-70質(zhì)量份；

聚四氫呋喃二醇(PTMG)40-50質(zhì)量份

苯酐聚酯多元醇20-40質(zhì)量份

N-甲基二乙醇胺(MDEA)8-12質(zhì)量份、

二苯基甲烷二胺(MDA)10-15份

二甲基甲酰胺(DMF)70-90份

乙二醇EG2-5份

甲醇3-6份

所述原料的優(yōu)選質(zhì)量配比為：

二苯基甲烷-2，2′-二異氰酸酯(MDI)60質(zhì)量份；

PTMG聚四氫呋喃二醇45質(zhì)量份

苯酐聚酯多元醇30質(zhì)量份

N-甲基二乙醇胺(MDEA)10質(zhì)量份、

二苯基甲烷二胺(MDA)13份

DMF二甲基甲酰胺80份

乙二醇EG3份

甲醇4份

所述N-甲基二乙醇胺(MDEA)與二苯基甲烷二胺(MDA)的質(zhì)量比為1∶1.3。

實驗資料

合成工藝將聚PTMG和部分DMF依次投入反應(yīng)瓶中攪拌使其混合均勻，投入適量的MDI緩慢升溫至75℃左右預(yù)聚1h；預(yù)聚完成后，將EG、MDA、MDEA和另一部分DMF投入反應(yīng)瓶中攪勻，再投入剩余MDI，溫度控制在75℃左右。整個反應(yīng)過程用二甲基甲酰胺控制反應(yīng)物粘度，待反應(yīng)物達(dá)到一定粘度范圍時，降溫至65℃，加入甲醇終止劑，降溫至50℃后出料，所得PU樹脂固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(30±1)％，粘度40～60Pa·s(25℃)。

皮膜制作在玻璃板上放置2條厚度1.00mm的條狀物，將PU樹脂、DMF和琥珀酸二異辛酯磺酸鈉配好后，用壓輥均勻涂于平板玻璃上，迅速置于(20±1)％DMF水溶液凝固槽中，調(diào)溫至(30±1)℃，秒表計時。從凝固槽中取出皮膜，放入(60±1)℃水洗槽中30min，取出，四角固定后放入電熱烘箱至完全干燥。

聚氨酯合成革的制備將合成的PU樹脂、DMF和琥珀酸二異辛酯磺酸鈉按一定比例配成溶液，含浸超纖非織造布，待基布完全浸透使樹脂充分填在纖維和纖維之間；調(diào)節(jié)軋車壓力，除去多余樹脂，凝固水洗，烘干。最后在75℃甲苯中減量2h，水洗烘干。

聚氨酯樹脂物性測試及染色測定

粘度按GB/T2794-1995標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定；固含量按GB/T2793-1995標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定；100％模量、拉伸強(qiáng)度、伸長率按GB/T13022-1991標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定。

染色測試方法：染色工藝為40℃起染，保溫10min，以1℃/min的速度升溫至100℃，保溫30min，以4℃/min降溫至60℃，水洗烘干；染色配方為染料濃度2％(o.w.f)，勻染劑LA2g/L，滲透劑琥珀酸二異辛酯磺酸鈉2g/L，浴比1∶1～1∶20，用冰醋酸調(diào)節(jié)染液的pH值至5.5。