[發(fā)明專利]一種檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的樣本前處理方法及使用其的檢測(cè)方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310305991.X | 申請(qǐng)日: | 2013-07-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104297356A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-01-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 崔曉青;姜芳;劉江梅;繆艷紅;劉艷玲 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 內(nèi)蒙古蒙牛乳業(yè)(集團(tuán))股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N30/02 | 分類號(hào): | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司: | 北京漢德知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11328 | 代理人: | 徐馳 |
| 地址: | 011517 內(nèi)蒙古自*** | 國(guó)省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 檢測(cè) 制品 硝酸鹽 亞硝酸鹽 樣本 處理 方法 使用 | ||
1.一種檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的樣本前處理方法,其特征在于,包括:
取絞碎的待測(cè)果蔬制品1克,加入碳酸鹽溶液定容至20毫升后混合,得到混合液;和
將所述混合液的pH值調(diào)節(jié)至7至14后超聲提取,所述超聲提取后離心取上清液;
其中所述碳酸鹽溶液的配制方法為:取1.0mL濃度為1.0mol/L碳酸鈉溶液和1.0mL濃度為?1.0?mol/L碳酸氫鈉溶液用水定容至1000毫升。
2.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的樣本前處理方法,其中所述超聲提取的時(shí)長(zhǎng)為10至20分鐘。
3.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的樣本前處理方法,其中將所述混合液的pH值調(diào)節(jié)至12后進(jìn)行所述超聲提取。
4.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的樣本前處理方法,其中所述離心的轉(zhuǎn)速為10000轉(zhuǎn)/分鐘,時(shí)長(zhǎng)為10至15分鐘。
5.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的樣本前處理方法,其中還包括,將所述上清液用所述碳酸鹽溶液稀釋后依次過(guò)0.22微米水相濾膜針頭濾器和RP固相萃取柱凈化。
6.如權(quán)利要求5所述的檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的樣本前處理方法,其中所述上清液用所述碳酸鹽溶液稀釋的倍數(shù)為2倍。
7.一種檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的方法,其特征在于,包括:
根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本前處理方法對(duì)待測(cè)果蔬制品進(jìn)行前處理,得到待測(cè)液;和
用離子色譜法對(duì)所述待測(cè)液中的硝酸鹽和亞硝酸鹽進(jìn)行檢測(cè)。
8.如權(quán)利要求7所述的檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的方法,其中所述離子色譜法中分離柱為陰離子交換色譜柱,檢測(cè)器為電導(dǎo)檢測(cè)器,抑制器為陰離子抑制器,柱溫為30℃,流速為0.7?mL/分鐘,進(jìn)樣量為50μL。
9.如權(quán)利要求7所述的檢測(cè)果蔬制品中硝酸鹽和亞硝酸鹽的方法,其中所述離子色譜法中流動(dòng)相包括:A淋洗液為1.0mmol/L?碳酸鈉?和1.0?mmol/L?碳酸氫鈉的水溶液,B淋洗液為40?mmol/L?碳酸鈉的水溶液;梯度時(shí)間程序?yàn)椋?.0分鐘至18.0分鐘使用所述A淋洗液;18.1分鐘至27.0分鐘使用所述B淋洗液;27.1分鐘至45.0分鐘使用所述A淋洗液。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于內(nèi)蒙古蒙牛乳業(yè)(集團(tuán))股份有限公司,未經(jīng)內(nèi)蒙古蒙牛乳業(yè)(集團(tuán))股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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