[發(fā)明專利]一種基于改變非交聯(lián)種子親水性的各向異性粒子制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310302497.8
• 申請(qǐng)日: 2013-07-15
• 公開（公告）號(hào): CN104292374B
• 公開（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘明旺;牛群;袁金鳳;劉曉;張廣林
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F112/08
• 分類號(hào): C08F112/08;C08F120/44;C08F212/14;C08F214/06;C08F226/06;C08F220/28;C08F220/32;C08F220/18;C08F212/08;C08F214/22;C08F218/08;C08F220/06;C08
• 代理公司: 天津翰林知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12210
• 代理人: 趙鳳英

1.一種基于改變非交聯(lián)種子親水性的各向異性粒子制備方法，其特征為其物料組成及所包括的步驟如下：

(a)，種子乳液的制備：

按照以上配比，向高壓釜中加入親水性單體、去離子水和引發(fā)劑，抽真空后充入氮?dú)猓尤敕N子單體，攪拌15min后快速升溫至40～70℃，待壓力降到0.1～0.4MPa時(shí)停止反應(yīng)，減壓脫除未反應(yīng)的種子單體，即制得種子乳液；

(b)，各向異性粒子的制備：

向步驟(a)得到的種子乳液中加入去離子水，超聲分散后，開啟攪拌，整個(gè)過程通入氮?dú)猓⑦M(jìn)行回流冷凝，加入第二單體和引發(fā)劑，體系反應(yīng)溫度為40～80℃，聚合0.5～8小時(shí)；乳液經(jīng)減壓、低溫干燥至恒重，即制得形態(tài)可控的各向異性復(fù)合粒子。

2.如權(quán)利要求1所述的基于改變非交聯(lián)種子親水性的各向異性粒子制備方法，其特征為所述的步驟(a)中的引發(fā)劑為水溶性的過硫酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉、偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰。

3.如權(quán)利要求1所述的基于改變非交聯(lián)種子親水性的各向異性粒子制備方法，其特征為所述的步驟(b)中的引發(fā)劑為水溶性的過硫酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉、偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰。

4.如權(quán)利要求1所述的基于改變非交聯(lián)種子親水性的各向異性粒子制備方法，其特征為所述的種子單體為氯乙烯、1,2-二氯乙烯、氟乙烯、偏氟乙烯、三氟乙烯、四氟乙烯、苯乙烯、丙烯酸叔丁酯、對(duì)氯甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯腈、乙烯基甲醚或乙烯基吡啶。

5.如權(quán)利要求1所述的基于改變非交聯(lián)種子親水性的各向異性粒子制備方法，其特征為所述的親水性單體為乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯、乙酰乙酸基丙烯酸乙酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯或丙烯酸二甲氨基乙酯。

6.如權(quán)利要求1所述的基于改變非交聯(lián)種子親水性的各向異性粒子制備方法，其特征為所述的第二單體為苯乙烯、丙烯酸叔丁酯、對(duì)氯甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯腈、乙烯基甲醚、乙烯基吡啶、氯乙烯、1,2-二氯乙烯、氟乙烯、偏氟乙烯、三氟乙烯或四氟乙烯。

7.如權(quán)利要求1所述的基于改變非交聯(lián)種子親水性的各向異性粒子制備方法，其特征為所述的步驟(b)中的第二單體的加入方式為以下三種方式之一：方式(一)：待體系到達(dá)反應(yīng)溫度時(shí)開始滴加第二單體，同時(shí)加入引發(fā)劑，其中滴加時(shí)間為0.1～5h；或者，方式(二)：一次加料并引發(fā)：待體系到達(dá)反應(yīng)溫度時(shí)一次性加入第二單體，同時(shí)加入引發(fā)劑；或者，方式(三)：一次加料并溶脹后引發(fā)：一次性加入第二單體，攪拌下室溫溶脹，待體系升溫至反應(yīng)溫度時(shí)加入引發(fā)劑，溶脹時(shí)間為0～24h。