[發明專利]疫苗組合物及其在刺激免疫反應中的用途無效
| 申請號: | 201310300340.1 | 申請日: | 2008-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN103550764A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發明(設計)人: | G.H.沃斯 | 申請(專利權)人: | 葛蘭素史密絲克萊恩生物有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/015 | 分類號: | A61K39/015;A61K48/00;A61P33/02 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 劉辛;李炳愛 |
| 地址: | 比利時里*** | 國省代碼: | 比利時;BE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 疫苗 組合 及其 刺激 免疫 反應 中的 用途 | ||
1.一種疫苗組合物,包含:(i)一種或多種第一免疫原性多肽,其包含瘧原蟲環子孢子蛋白(CSP)或其免疫原性片段或免疫原性衍生物;(ii)包含一種或多種異源多核苷酸的Pan7腺病毒載體,所述一種或多種異源多核苷酸編碼包含一種或多種CSP抗原或其免疫原性片段或免疫原性衍生物的一種或多種第二免疫原性多肽;和?(iii)佐劑,其包含3D-MPL和QS21。
2.根據權利要求1所述的疫苗組合物,其中(i)或(ii)的CSP來自惡性瘧原蟲。
3.根據權利要求1所述的疫苗組合物,其中所述一種或多種第一免疫原性多肽包含至少一個T細胞表位和/或至少一個B細胞表位。
4.根據權利要求1所述的疫苗組合物,其中所述一種或多種第一免疫原性多肽的一種或多種和所述一種或多種第二免疫原性多肽的一種或多種共有一個或多個相同的B細胞和/或T細胞表位。
5.根據權利要求1所述的疫苗組合物,其中第一免疫原性多肽為RTS,S。
6.根據權利要求1所述的疫苗組合物,其中所述佐劑進一步包含CpG。
7.根據權利要求1所述的疫苗組合物,其中所述佐劑包含水包油乳液,或其中所述佐劑包含脂質體。
8.根據權利要求1所述的疫苗組合物,用于哺乳動物中產生針對瘧原蟲的免疫反應,或用于刺激哺乳動物中產生瘧原蟲特異性的CD4+和/或CD8+?T細胞和/或抗體。
9.根據權利要求2所述的疫苗組合物,其中所述第一免疫原性多肽包括RTS,S;所述佐劑包括脂質體制劑中的QS21和3D-MPL;所述腺病毒載體包括黑猩猩腺病毒血清型Pan7載體,所述載體包含編碼免疫原性多肽CSP的多核苷酸。
10.根據權利要求1-9中任一項所述的疫苗組合物,其中所述多肽、腺病毒載體和佐劑組分中的一種、或兩種或所有與藥學上可接受的賦形劑組合。
11.根據權利要求1-10中任一項所述的疫苗組合物在制備用于哺乳動物中產生針對瘧原蟲的免疫反應,或用于刺激哺乳動物中產生瘧原蟲特異性的CD4+和/或CD8+?T細胞和/或抗體的藥物中的用途。
12.一種試劑盒,包含(i)一種或多種第一免疫原性多肽,其包含瘧原蟲環子孢子蛋白(CSP)或其免疫原性片段或免疫原性衍生物;(ii)包含一種或多種異源多核苷酸的Pan7腺病毒載體,所述一種或多種異源多核苷酸編碼包含一種或多種CSP抗原或其免疫原性片段或免疫原性衍生物的一種或多種第二免疫原性多肽;和?(iii)佐劑,其包含3D-MPL和QS21。
13.根據權利要求12所述的試劑盒,其中(i)或(ii)的CSP來自惡性瘧原蟲。
14.根據權利要求12或13所述的試劑盒,其中所述第一免疫原性多肽包括RTS,S;所述佐劑包括脂質體制劑中的QS21和3D-MPL;所述腺病毒載體包括黑猩猩腺病毒血清型Pan7載體,所述載體包含編碼免疫原性多肽CSP的多核苷酸。
15.根據權利要求12-14所述的試劑盒,其中所述多肽、腺病毒載體和佐劑組分中的一種、或兩種或所有與藥學上可接受的賦形劑組合。
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