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[發明專利]ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法有效

專利信息
申請號: 201310299023.2 申請日: 2013-07-17
公開(公告)號: CN103361629A 公開(公告)日: 2013-10-23
發明(設計)人: 王存旭;孫笑雨;張宏麗;王曉文;許鑒;李乃忠;張玉艷;王剛;杜士鵬;王勝輝 申請(專利權)人: 沈陽工程學院
主分類號: C23C16/34 分類號: C23C16/34;C23C16/511;C23C16/27
代理公司: 沈陽亞泰專利商標代理有限公司 21107 代理人: 史旭泰
地址: 110136 遼*** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關鍵詞: ecr pemocvd gan 緩沖 金剛石 薄膜 si 多層 膜結構 基片上 低溫 沉積 inn
【權利要求書】:

1.ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

1)將Si基片依次用丙酮、乙醇以及去離子水超聲波清洗后,用氮氣吹干送入反應室;

2)用熱絲CVD系統,將反應室抽真空,將Si基片加熱,向反應室內通入氫氣和甲烷氣體,在Si襯底基片上得到金剛石薄膜;

3)采用ECR-PEMOCVD系統,將反應室抽真空,將基片加熱至200~600℃,向反應室內通入氫氣攜帶的三甲基鎵、氮氣;控制氣體總壓強,電子回旋共振反應,?得到在鍍金剛石薄膜的Si基片上的GaN緩沖層薄膜;

4)繼續采用ECR-PEMOCVD系統,將反應室抽真空,將基片加熱至300~700℃,向反應室內通入氫氣攜帶的三甲基銦、氮氣,其二者流量比為(4~5):(100~180);控制氣體總壓強為1.5~1.8Pa;電子回旋共振反應30min~3h,?得到在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si結構基片上的InN光電薄膜。

2.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述三甲基銦的純度、三甲基鎵的純度和氮氣的純度均為99.99%。

3.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述金剛石薄膜的厚度為300nm。

4.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述步驟1)超聲波清洗5分鐘;步驟2)抽真空至1.0×10-2?Pa;基片加熱至800℃;氫氣和甲烷氣體流量分別為200sccm和4sccm,由質量流量計控制;熱絲電壓為10V,熱絲電流為50A,反應30min。

5.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述步驟3)抽真空至8.0×10-4?Pa;三甲基鎵和氮氣的流量分別為0.5sccm和100sccm,由質量流量計控制;控制氣體總壓強為1.2Pa;電子回旋共振功率為650W,反應60min;步驟4)反應室抽真空至9.0×10-4?Pa;三甲基銦、氮氣的流量由質量流量計控制;電子回旋共振功率為650W。

6.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述步驟3)基片加熱至400℃;步驟4)基片加熱至600℃;三甲基銦與氮氣的流量比為4:180;控制氣體總壓強為1.5Pa;電子回旋共振反應3h。

7.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述步驟3)基片加熱至200℃;步驟4)基片加熱至300℃;三甲基銦與氮氣的流量比為4:100;控制氣體總壓強為1.8Pa;電子回旋共振反應30min。

8.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述步驟3)基片加熱至300℃;步驟4)基片加熱至500℃;三甲基銦與氮氣的流量比為5:180;控制氣體總壓強為1.6Pa;電子回旋共振反應60min。

9.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述步驟3)基片加熱至500℃;步驟4)基片加熱至600℃;三甲基銦與氮氣的流量比為4:120;控制氣體總壓強為1.5Pa;電子回旋共振反應70min。

10.根據權利要求1所述ECR-PEMOCVD在GaN緩沖層/金剛石薄膜/Si多層膜結構基片上低溫沉積InN薄膜的制備方法,其特征在于所述步驟3)基片加熱至600℃;步驟4)基片加熱至700℃;三甲基銦與氮氣的流量比為4:150;控制氣體總壓強為1.8Pa;電子回旋共振反應90min。

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