[發(fā)明專利]水性粘膠劑的制備及金屬/聚丙烯復(fù)合材料制作方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310297434.8 | 申請(qǐng)日: | 2013-07-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103396750A | 公開(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 侯琳熙;龍金林;李亞夫;楊燈明;凌坤華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇斯德瑞克化工有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09J151/06 | 分類號(hào): | C09J151/06;C09J11/08;C08F255/02;C08F222/06;C08F220/06;C08F220/28;C08F2/44;B32B15/085;B32B7/12 |
| 代理公司: | 淮安市科翔專利商標(biāo)事務(wù)所 32110 | 代理人: | 韓曉斌 |
| 地址: | 211600 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 水性 粘膠 制備 金屬 聚丙烯 復(fù)合材料 制作方法 | ||
1.水性粘膠劑的制備方法,其特征是該水性粘膠劑的制備步驟如下:
a、氯化聚丙烯的接枝共聚:
在容器中加入氯化聚丙烯和有機(jī)溶劑A,攪拌混合,并加熱至氯化聚丙烯溶解;
將聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段型聚醚、馬來酸酐、丙烯酸、官能單體和引發(fā)劑配成溶液并加入步驟(1)同樣的有機(jī)溶劑A溶解;
將步驟(2)所得的溶液滴加到步驟(1)的溶液中,進(jìn)行反應(yīng);
其中,各組分重量份數(shù)如下:氯化聚丙烯??????????????????????40~60份,有機(jī)溶劑A?40~60份,聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段型聚醚10~20份,馬來酸酐????????????????????2~4份,官能單體4~10份,丙烯酸??????????????????????1~4份,引發(fā)劑?0.2~4份;
b、粘膠劑的配制:
取a中接枝產(chǎn)物于容器中,加熱;
將純水滴加到步驟(1)中高速攪拌分散,并用超聲波處理;
其中,組分重量份數(shù)如下:a中接枝產(chǎn)物20~50份,水30~60份。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性粘膠劑的制備方法,其特征是:所述的官能單體為丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸羥丙酯中的至少一種。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性粘膠劑的制備方法,其特征是:所述的有機(jī)溶劑為乙酸乙酯、二甲基甲酰胺中的至少一種。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性粘膠劑的制備方法,其特征是:所述的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈中的至少一種。
5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性粘膠劑的制備方法,其特征是:所述的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段型聚醚為聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段型聚醚(EO/PO,簡(jiǎn)稱EP),聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段型聚醚(EO/PO/EO,簡(jiǎn)稱EPE),聚氧丙烯聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段型聚醚(PO/EO/PO,簡(jiǎn)稱PEP)中的至少一種。
6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性粘膠劑的制備方法,其特征是:所述的氯化聚丙烯的接枝反應(yīng)中控制的反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度120~150℃,滴加時(shí)間2~4小時(shí),滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)時(shí)間1~2小時(shí)。
7.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性粘膠劑的制備方法,其特征是:所述的粘膠劑配制的控制條件為:溫度50℃~80℃,滴加時(shí)間0.5~2小時(shí),滴加完畢后繼續(xù)攪拌時(shí)間0.5~1.5小時(shí),攪拌速率300-1000轉(zhuǎn)/分鐘。
8.?金屬/聚丙烯復(fù)合材料制作方法,其特征是該復(fù)合材料制作方法是:在金屬樣條的上方均勻涂布上述粘膠劑,聚丙烯片經(jīng)粘膠劑粘貼在金屬樣條上;隨后將金屬和聚丙烯片在注塑機(jī)上進(jìn)行壓板,壓力為0.5-1.5MP;壓板后,在溫度為100~150℃的烘箱中放置15~60分鐘。
9.?根據(jù)權(quán)利要求8所述的金屬/聚丙烯復(fù)合材料制作方法,其特征是:所述的金屬為含鋁、鐵、銅、不銹鋼類材質(zhì)。
10.?根據(jù)權(quán)利要求8所述的金屬/聚丙烯復(fù)合材料制作方法,其特征是:所述的粘膠劑的涂層厚度為0.02mm~1mm。
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