[發明專利]一種細胞趨化分析芯片、裝置、使用方法和制作方法有效
| 申請號: | 201310291183.2 | 申請日: | 2013-07-11 |
| 公開(公告)號: | CN103361263A | 公開(公告)日: | 2013-10-23 |
| 發明(設計)人: | 羅春雄;楊薇;冉敏;歐陽頎 | 申請(專利權)人: | 北京大學 |
| 主分類號: | C12M1/34 | 分類號: | C12M1/34;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 韓國勝 |
| 地址: | 100871*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 細胞 化分 芯片 裝置 使用方法 制作方法 | ||
1.一種細胞趨化分析芯片,其特征在于:包括進液腔室、趨化通道、柵欄通道和吸液腔室;
所述進液腔室設有進液口,所述進液口用于加入細胞溶液;所述進液腔室用于容納加入的所述細胞溶液;
所述趨化通道的一端與所述進液腔室相連通,所述趨化通道的另一端與所述柵欄通道的一端相連通,所述趨化通道的內徑大于所述細胞溶液中所含細胞的直徑;
所述柵欄通道的內徑小于所述細胞溶液中所含細胞的直徑;所述柵欄通道的另一端與所述吸液腔室相連通;
所述吸液腔室用于吸收所述細胞溶液中的溶液。
2.根據權利要求1所述的細胞趨化分析芯片,其特征在于:所述趨化通道為多條。
3.根據權利要求1或2所述的細胞趨化分析芯片,其特征在于:所述趨化通道的內徑大于等于10微米小于等于100微米。
4.根據權利要求1所述的細胞趨化分析芯片,其特征在于:所述柵欄通道為多條。
5.根據權利要求1或4所述的細胞趨化分析芯片,其特征在于:所述柵欄通道的內徑大于等于0.1微米小于等于10微米。
6.一種細胞趨化分析裝置,其特征在于:其上設有多個如權利要求1至5任一所述的細胞趨化分析芯片。
7.一種如權利要求1至5任一所述的細胞趨化分析芯片的使用方法,其特征在于,包括:
步驟A1,將所述細胞趨化分析芯片的內部抽成真空;
步驟A2,從所述進液口向所述細胞趨化分析芯片加入細胞溶液;所述細胞溶液在所述細胞趨化分析芯片內部的真空負壓作用下流入所述吸液腔室,所述細胞溶液中的細胞被所述柵欄通道擋在所述趨化通道內;
步驟A3,除去所述進液腔室內的細胞溶液;
步驟A4,從所述進液口加入趨化因子溶液;
步驟A5,將所述細胞趨化分析芯片放在顯微鏡下觀測。
8.根據權利要求7所述的細胞趨化分析芯片的使用方法,其特征在于,所述步驟A4具體包括:
步驟A41,從進液口加入培養液;
步驟A42,將所述進液口覆蓋;
步驟A43,待細胞貼壁后,將所述進液口打開并加入趨化因子溶液。
9.一種如權利要求1至5任一所述的細胞趨化分析芯片的制作方法,其特征在于,包括:
步驟M1,在曝光掩膜上制出所述細胞趨化分析芯片形狀的透光部分;
步驟M2,將所述曝光掩膜覆蓋在涂有光刻膠的硅片上;
步驟M3,將所述硅片曝光,所述曝光掩膜的透光部分所對的光刻膠發生曝光反應并形成凸起;
步驟M4,去除所述涂有光刻膠的硅片上與所述曝光掩膜的不透光部分相對的未形成凸起的部分,得到用于制作所述細胞趨化分析芯片的陽模;
步驟M5,將用于制作所述細胞趨化分析芯片的澆鑄料澆鑄在所述陽模上;
步驟M6,將所述陽膜中的澆鑄料固化;
步驟M7,將固化后得到的產品貼合在襯底上,得到所述細胞趨化分析芯片。
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