[發(fā)明專利]一種稀土金屬納米簇的腫瘤靶向活體快速熒光成像方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310280827.8 | 申請(qǐng)日: | 2013-07-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103330948A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-10-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王雪梅;葉靜;王建玲 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K49/00 | 分類號(hào): | A61K49/00 |
| 代理公司: | 江蘇永衡昭輝律師事務(wù)所 32250 | 代理人: | 齊旺 |
| 地址: | 210096*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 稀土金屬 納米 腫瘤 靶向 活體 快速 熒光 成像 方法 | ||
1.??一種稀土金屬納米簇的離體腫瘤靶向活體快速熒光成像方法,其特征在于該成像方法將稀土金屬鹽溶液與不同種類腫瘤細(xì)胞在生理?xiàng)l件下孵育,利用腫瘤細(xì)胞的特異性原位合成稀土金屬納米簇,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的實(shí)時(shí)、高分辨的熒光成像,具體措施如下:首先在細(xì)胞水平進(jìn)行研究,其具體步驟是:
1)將濃度為0.0001mmol/L~1?mmol/L的稀土金屬鹽溶液與腫瘤細(xì)胞在細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育8~24小時(shí)后,得到原位生物合成的稀土金屬納米簇;
2)用熒光光譜儀和共聚焦熒光顯微鏡對(duì)稀土金屬納米簇在細(xì)胞中的分布情況進(jìn)行表征,通過(guò)熒光成像的熒光分布情況和其熒光強(qiáng)度對(duì)稀土金屬納米簇組分進(jìn)行定性或定量分析。
2.如權(quán)利要求1所述的稀土金屬納米簇的離體腫瘤靶向活體快速熒光成像方法,其中所述稀土金屬鹽溶液是硝酸銪、硫酸銪、氯化銪、氟化銪、碳酸銪、醋酸銪等銪的配合物或者鹽中的一種。
3.如權(quán)利要求1所述的的稀土金屬納米簇的離體腫瘤靶向活體快速熒光成像方法,其特征在于:所述腫瘤細(xì)胞為選自肝癌、肺癌、宮頸癌、白血病、骨肉瘤等的腫瘤細(xì)胞株。
4.一種稀土金屬納米簇的在體腫瘤靶向活體快速熒光成像分析方法,其特征在于該成像用于在體腫瘤成像時(shí),將稀土金屬鹽溶液注射到腫瘤組織周圍或腫瘤組織中,利用腫瘤細(xì)胞中特異性生成稀土金屬納米簇,使用活體熒光成像儀對(duì)腫瘤部位進(jìn)行熒光成像;然后在動(dòng)物活體模型層面進(jìn)行研究,其具體步驟是:
1)構(gòu)建裸鼠腫瘤模型;
2)將0.1~0.5?mL無(wú)菌的濃度為0.1~100?mmol/L的稀土金屬鹽溶液,注射到裸鼠腫瘤模型上,經(jīng)過(guò)4~24小時(shí)的孵育在裸鼠腫瘤模型上實(shí)現(xiàn)快速原位、實(shí)時(shí)腫瘤靶向高分辨熒光成像;
3)用活體熒光成像儀對(duì)腫瘤部位進(jìn)行腫瘤成像并對(duì)其進(jìn)行定性及定量分析。
5.如權(quán)利要求4所述的腫瘤靶向成像的方法,其特征在于所述步驟2)中的注射方法為尾靜脈注射或局部注射。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于東南大學(xué),未經(jīng)東南大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310280827.8/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





