[發明專利]一種冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊及其制備方法有效
| 申請號: | 201310277322.6 | 申請日: | 2013-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN103445138A | 公開(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發明(設計)人: | 朱力;朱迪;馮志豪;黃衛紅 | 申請(專利權)人: | 廣州市浩立生物科技有限公司;黃衛紅 |
| 主分類號: | A23L1/28 | 分類號: | A23L1/28;A23L1/29;A61K36/074;A61K9/20;A61K9/48;A61P37/04;A61P1/16;A61P13/12;A61P9/06 |
| 代理公司: | 廣州新諾專利商標事務所有限公司 44100 | 代理人: | 周端儀 |
| 地址: | 510641 廣東省廣州市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 冬蟲夏草 片劑 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于包括以下步驟:(1)將蟲草被孢菌粉、蟲草頭孢菌粉、破壁靈芝孢子粉原料進行超臨界CO2萃取,萃取出酯溶性物質部分,向萃取物加入乳化穩定劑;(2)將經過萃取的蟲草被孢菌粉、蟲草頭孢菌粉、破壁靈芝孢子粉原料進行熱水泡提,提取水溶性物質部分,濃縮得浸膏;(3)將步驟(1)和步驟(2)所得物質混合,均質,造粒、干燥、壓片制成片劑或封裝制成膠囊劑。?
2.根據權利要求1所述的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于:所述的蟲草被孢菌粉、蟲草頭孢菌粉、破壁靈芝孢子粉的重量比為1:1:99~99:99:1。?
3.根據權利要求1所述的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于:所述的步驟(1)中,萃取壓力為15Mpa~32Mpa,溫度為35~80℃,萃取時間為1~5個小時。?
4.根據權利要求1所述的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于:所述的乳化穩定劑為單硬酯酸甘油酯,單硬酯酸甘油酯與萃取物的重量比為2~20:100。?
5.根據權利要求1所述的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于:所述的萃取物中腺苷含量≥0.3%、蟲草素≥0.3%、甘露醇≥10%。?
6.根據權利要求1所述的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于:所述的步驟(2)中,萃取過的蟲草被孢菌粉、蟲草頭孢菌粉、破壁靈芝孢子粉原料與水按重量比1:25~30加熱攪拌,溫度50~85℃,時間1~3小時。?
7.根據權利要求1所述的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于:所述的步驟(2)進行熱水泡提后,液相部分通過薄膜蒸發器進行濃縮,濃縮后的浸膏含水量不大于60%。?
8.根據權利要求1所述的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于:所述的步驟(3)中,混合溫度為常溫~60℃,均質壓力為20~50Mpa,造粒時微晶纖維素和葡萄糖。?
9.根據權利要求1所述的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊的制備方法,其特征在于:所述的蟲草被孢菌粉、蟲草頭孢菌粉、破壁靈芝孢子粉混合后進行步驟(1)~步驟(3);或者,蟲草被孢菌粉、蟲草頭孢菌粉、破壁靈芝孢子粉分別進行步驟(1)~步驟(2)后,再進行步驟(3)的混合。?
10.由權利要求1-9中任一權利要求所述方法制得的冬蟲夏草菌粉片劑或膠囊。?
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