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[發明專利]一種染色前篩選還原清洗劑種類及用量的簡易方法有效

專利信息
申請號: 201310251496.5 申請日: 2013-06-24
公開(公告)號: CN103278500A 公開(公告)日: 2013-09-04
發明(設計)人: 趙紅陽;董曉星;賈東東;陳志勇;宋建德;趙騰杰;魏麗麗;孔未然;田勇 申請(專利權)人: 濮陽宏業匯龍化工有限公司
主分類號: G01N21/78 分類號: G01N21/78;G01N21/25
代理公司: 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104 代理人: 田小伍
地址: 457400 河*** 國省代碼: 河南;41
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 染色 篩選 還原 洗劑 種類 用量 簡易 方法
【說明書】:

技術領域

?本發明屬于印染技術領域,特別涉及一種在染色前篩選確定最適還原清洗劑種類及確定其用量的簡易方法。

背景技術

在印染行業,常用分散染料對滌綸進行染色。用分散染料染滌綸或滌綸/氨綸織物時,滌綸或氨綸表面上的分散染料常呈浮色現象,影響染色重現性和降低色牢度,引起各種染色質量問題,因此在用分散染料染色時,染色后,還需使用還原清洗劑進行還原清洗處理。

由于分散染料種類較多,還原清洗種類也較多,因此為達到較好的染色效果,需對還原清洗劑進行恰當的篩選。在現有技術中,雖然有對染色后產品進行還原清洗效果測定的方法和標準,但所針對的是染色后成品。針對染色前如何篩選確定最適還原清洗劑種類及確定其用量的方法則未見有關報道。

發明內容

本發明提供了一種在染色前篩選確定最適還原清洗劑種類及確定其用量的簡易方法,便于在染色后的還原清洗,使產品能夠達到較為滿意的染色效果。

本發明通過以下技術方案來實現本發明目的。

一種染色前篩選確定最適還原清洗劑種類及其用量的簡易方法,包括如下步驟:

(1)將分散染料溶于水中,制備染料懸浮液,取等份的染料懸浮液,分別置于不同反應容器中;

(2)在盛有染料懸浮液的反應容器中分別加入還原清洗劑,置于相同條件下使之發生反應;

(3)反應結束后,觀察對比染料殘液的顏色變化,確定最適的還原清洗劑種類及其濃度。

步驟(2)中還原清洗劑加入量選擇同一還原清洗劑的不同質量、不同還原清洗劑的同一質量或不同還原清洗劑的不同質量。

步驟(3)中觀察對比染料殘液顏色變化時,選擇將染料殘液移至比色管中,在標準光源箱中,對比觀察反應容器中殘液顏色變化,得到最適的還原清洗劑種類及用量。

步驟(1)中所述分散染料為分散藍或分散黑,步驟(2)中所述還原清洗劑為二氧化硫脲或保險粉。

應用本發明時可以有多種選擇組合,既可以是篩選不同還原清洗劑對同一分散染料的還原清洗效果,也可以篩選同一還原清洗劑對不同分散染料的還原清洗效果,適用范圍較為廣泛。本發明所提供的在染色前篩選確定還原清洗劑種類及其用量的方法,操作簡單,反應迅速,成本低廉,適用在印染企業推廣使用,從而在染色后能夠及時選擇合適的還原清洗劑,從而可以節約生產成本,獲得較好的染色產品。

附圖說明

圖1為分散黑Disperse?Black?EX-SF?300%染料懸浮液在用同一還原清洗劑二氧化硫脲不同用量反應后殘液顏色對比情況;

圖2為分散黑Disperse?Black?EX-SF?300%染料懸浮液在用不同還原清洗劑二氧化硫脲和保險粉反應后殘液顏色對比情況;

圖3為分散藍Disperse?Blue?AC-E染料懸浮液在用不同還原清洗劑不同用量反應后殘液顏色對比情況。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明做進一步解釋說明。

實施例1

本實施例是檢測同一還原清洗劑不同用量時對同一分散染料的還原清洗效果,從而確定最適還原清洗劑用量。

具體步驟如下,

(1)配制濃度為5g/L的分散黑Disperse?Black?EX-SF?300%染料懸浮液,然后在6個染杯中分別加入1mL分散染料懸浮液并加水稀釋至100?mL;

(2)向染杯中分別加入0.1~0.6g二氧化硫脲和0.2g燒堿,擰緊染杯,在高溫高壓小樣機中80℃條件下反應20min。

(3)反應結束后,將殘液移至比色管中,在標準光源四色箱中對比觀察,實驗結果如圖1所示。

由圖1可以看出,隨著二氧化硫脲的用量遞增,對分散染料的還原力度依次遞增。染料殘液顏色變化呈現一定梯度:依次為黑藍色→深棕色→中深黃棕→淡黃棕→淺黃色→淡黃色接近清夜。此時可根據生產實際需要確定還原清洗劑最適用量。

實施例2

本實施例是檢測不同還原清洗劑對同一分散染料的還原清洗效果,從而篩選確定最適還原清洗劑種類及其用量。

具體步驟如下,

(1)配制濃度為5g/L的分散黑Disperse?Black?EX-SF?300%染料懸浮液,在6個染杯中分別加入1mL分散染料懸濁液并加水稀釋至100mL;

(2)在3個染杯中分別加入0.1、0.3、0.5g二氧化硫脲和0.2g燒堿,另3個染杯中分別加入0.1、0.3、0.5g保險粉,擰緊染杯,在高溫高壓小樣機中80℃條件下反應20min。

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