[發(fā)明專利]鹽酸異丙腎上腺素降低達(dá)沙替尼所致肝臟毒性的用途無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310249429.X | 申請(qǐng)日： | 2013-06-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103285003A | 公開（公告）日： | 2013-09-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 何俏軍;楊波;羅沛華;楊曉春;馬健;曹戟;王金成;戴嘉斌;邵金金 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K31/506 | 分類號(hào)： | A61K31/506;A61K31/137;A61P39/02;A61P1/16;A61P35/02 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 張法高;趙杭麗 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鹽酸 腎上腺素 降低 達(dá)沙替尼 所致 肝臟 毒性 用途 | ||
1.一種鹽酸異丙腎上腺素與達(dá)沙替尼組合物在制備治療達(dá)沙替尼肝臟毒性藥物中的應(yīng)用，鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽，達(dá)沙替尼化學(xué)名N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羥乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺，其特征在于，所述組合物由鹽酸異丙腎上腺素：達(dá)沙替尼按劑量比為1：6.25×106組合，所述應(yīng)用是每天給予鹽酸異丙腎上腺素8?ng/kg/天和達(dá)沙替尼50?mg/kg/天。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹽酸異丙腎上腺素與達(dá)沙替尼組合物在制備治療達(dá)沙替尼肝臟毒性藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述組合物由鹽酸異丙腎上腺素：達(dá)沙替尼按劑量比為1∶1250組合，即鹽酸異丙腎上腺素?10?nM：達(dá)沙替尼12.5?mM。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹽酸異丙腎上腺素與達(dá)沙替尼組合物在制備治療達(dá)沙替尼肝臟毒性藥物中的應(yīng)用，其特征在于，給藥途徑為腸道或非腸道。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江大學(xué)，未經(jīng)浙江大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310249429.X/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
