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[發(fā)明專利]氯乙烯-丙烯酸丁酯-環(huán)氧樹(shù)脂共聚乳液及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310246037.8 申請(qǐng)日: 2013-06-20
公開(kāi)(公告)號(hào): CN103342781A 公開(kāi)(公告)日: 2013-10-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李川;項(xiàng)洪偉;劉白樺;郭運(yùn)華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 無(wú)錫洪匯新材料科技股份有限公司
主分類號(hào): C08F283/10 分類號(hào): C08F283/10;C08F214/06;C08F220/18;C09D151/08;C09D11/10
代理公司: 無(wú)錫大揚(yáng)專利事務(wù)所(普通合伙) 32248 代理人: 郭豐海
地址: 214106 江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)東*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氯乙烯 丙烯酸 環(huán)氧樹(shù)脂 共聚 乳液 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.氯乙烯-丙烯酸丁酯-環(huán)氧樹(shù)脂共聚乳液,其特征在于包括以下重量份數(shù)的原料:

氯乙烯40~80重量份;

丙烯酸丁酯20~40重量份;

環(huán)氧樹(shù)脂5~20重量份;

聚乙烯吡咯烷酮0.5~2重量份;

去離子水36~72重量份;

乳化劑0.5~3重量份;

引發(fā)劑0.3~0.8重量份;

消泡劑0.1~0.5重量份;

其中,所述乳化劑是十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉和辛烷基聚氧乙烯醚中的任意一種;所述引發(fā)劑是過(guò)流酸銨溶液;所述消泡劑是有機(jī)硅或礦物油。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯乙烯-丙烯酸丁酯-環(huán)氧樹(shù)脂共聚乳液,其特征在于所述過(guò)流酸銨溶液是用過(guò)硫酸銨和清水,按照過(guò)硫酸銨:清水=3.6~4.8:150的重量比例混合而成。

3.制備權(quán)利要求1所述氯乙烯-丙烯酸丁酯-環(huán)氧樹(shù)脂共聚乳液的方法,其特征在于依次包括以下步驟:

先將氯乙烯、丙烯酸丁酯和環(huán)氧樹(shù)脂一起投入預(yù)乳化釜內(nèi),攪拌0.9~1.1小時(shí),得到乳化液;與此同時(shí),將乳化劑、聚乙烯吡咯烷酮和去離子水一起溶解后倒入聚合反應(yīng)釜內(nèi);

然后,將1/4重量的乳化液和1/4重量的引發(fā)劑加入聚合反應(yīng)釜內(nèi),攪拌38~42分鐘后對(duì)聚合反應(yīng)釜加溫至68~72攝氏度,進(jìn)行聚合反應(yīng);待聚合反應(yīng)釜內(nèi)的壓力降至0.2MPa后,在6~8小時(shí)內(nèi)連續(xù)加入余下的3/4重量的乳化液和3/4重量的引發(fā)劑;

之后,對(duì)聚合反應(yīng)釜進(jìn)行繼續(xù)升溫,當(dāng)溫度升至75攝氏度,并在此溫度下維持到反應(yīng)釜內(nèi)的壓力降至0.1MPa;

之后,進(jìn)行降溫;當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)的物料溫度降至39~41攝氏度時(shí),加入消泡劑;

之后,對(duì)聚合反應(yīng)釜進(jìn)行抽真空,回收未反應(yīng)的氯乙烯;

最后,用200目篩子對(duì)物料進(jìn)行過(guò)濾,得到氯乙烯-丙烯酸丁酯-環(huán)氧樹(shù)脂共聚乳液。

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