[發(fā)明專利]一種微生物菌肥及其制備方法與用途無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310245782.0 | 申請(qǐng)日: | 2013-06-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103319215A | 公開(公告)日: | 2013-09-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭中信;趙麗;于建 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東京青農(nóng)業(yè)科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C05F11/08 | 分類號(hào): | C05F11/08 |
| 代理公司: | 北京東正專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11312 | 代理人: | 蔡仲德 |
| 地址: | 262513*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 微生物 菌肥 及其 制備 方法 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于微生物菌劑的技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種誘導(dǎo)植物產(chǎn)生SOD酶的微生物菌肥及其制備方法與用途。
背景技術(shù)
細(xì)胞內(nèi)活性氧產(chǎn)生與清除的平衡在遭受逆境脅迫或衰老過程中會(huì)遭到破壞,從而引起自由基的積累和膜脂過氧化,使膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能受到損傷,造成植物細(xì)胞傷害。作為內(nèi)源活性氧清除劑的SOD酶能夠在一定程度上清除體內(nèi)過剩的活性氧,維持活性氧代謝平衡,保護(hù)膜結(jié)構(gòu),使植物具有抵抗逆境脅迫的能力。SOD酶在水稻的葉綠體、線粒體和細(xì)胞質(zhì)中均有分布。近年來很多研究證實(shí)了SOD酶與水稻的抗寒性有關(guān),所以人們對(duì)它們?cè)诘蜏孛{迫中的變化及其與抗寒性的關(guān)系逐漸重視起來。抗寒力強(qiáng)的品種在低溫脅迫時(shí),SOD酶的活性較不抗寒的高并且受傷害的程度輕。因此,植物體內(nèi)SOD酶活性的高低直接決定了植物抵抗逆境脅迫的能力。
水稻障礙性冷害是指在水稻穎花分化期到抽穗期受到低溫影響,導(dǎo)致水稻不灌漿從而減產(chǎn),氣溫影響水稻產(chǎn)量的最關(guān)鍵時(shí)間是7、8月份,特別是在水稻抽穗前15天到抽穗后25天的40天時(shí)間里,是產(chǎn)量的決定期,氣溫的高低對(duì)產(chǎn)量的影響非常大,在水稻孕穗期,花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂要求的溫度是17℃以上,當(dāng)日平均氣溫在17℃以下連續(xù)3天以上時(shí),花粉母細(xì)胞就不能正常發(fā)育,導(dǎo)致花粉敗育形成空粒。
目前,針對(duì)水稻障礙性冷害的防治基本上都基于選擇耐冷性品種、在抽穗前10~15天,采取深水護(hù)胎灌溉等防御措施。還沒有一種微生物肥料可以有效防御水稻障礙性冷害,安全度過孕穗期障礙性冷害,提高結(jié)實(shí)率,避免空粒。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決目前沒有更好的防治植物障礙性冷害的缺陷,本發(fā)明開發(fā)出了一種新成份的微生物菌肥,能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生SOD酶,從而防治障礙性冷害。
實(shí)現(xiàn)上述目的的技術(shù)方案為,本發(fā)明開發(fā)出了一種新成分的微生物菌肥,包括25~35%微生物菌、10~21%硅藻土、8~18%助劑、18~24%可溶性淀粉,其特征在于,所述微生物菌包括枯草芽孢桿菌802-K和枯草芽孢桿菌802-S,且兩種菌種的質(zhì)量比為1∶1,上述的百分?jǐn)?shù)均為各成份占微生物菌肥的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。這兩株枯草芽孢桿菌為水稻內(nèi)生芽孢桿菌,其能夠在水稻、玉米、小麥等作物體內(nèi)有效的定殖具有解藥害、緩解藥害、促早熟、提高水稻抗逆性等特點(diǎn)。
所述微生物菌還包括液化淀粉芽孢桿菌、側(cè)孢芽孢桿菌,并且在微生物菌中枯草芽孢桿菌802-K、枯草芽孢桿菌802-S、液化淀粉芽孢桿菌和側(cè)孢芽孢桿菌的質(zhì)量比為4∶4∶1∶1。
本發(fā)明將肥料制成可濕性粉劑所用到的助劑包括分散劑D-1002、潤(rùn)濕劑W-1002、亞甲基雙萘磺酸鈉以及十二烷基硫酸鈉,且分散劑D-1002、潤(rùn)濕劑W-1002、亞甲基雙萘磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量比為3∶1∶5∶4。
本發(fā)明除了公開了新開發(fā)出的微生物菌肥的成份外,還公開了一種制備該微生物菌肥的方法,該方法包括如下步驟,(1)培養(yǎng)微生物菌:①斜面培養(yǎng)微生物菌:分別將枯草芽孢桿菌802-K、枯草芽孢桿菌802-S置入各自的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中,在溫度為37℃條件下,斜面培養(yǎng)16h;
②將①步的兩個(gè)培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到各自茄瓶中,培養(yǎng)的條件均為在溫度為37℃條件下,繼續(xù)培養(yǎng)菌種16h;
③經(jīng)茄瓶培養(yǎng)后的菌種接種到含相應(yīng)菌種培養(yǎng)基的種子罐中培養(yǎng),培養(yǎng)的條件均為溫度為37℃,通氣量為30m3/h、種子罐轉(zhuǎn)速為175r/min,培養(yǎng)12~16h;
④將③步培養(yǎng)出的枯草芽孢桿菌802-K、枯草芽孢桿菌802-S置入發(fā)酵罐中發(fā)酵,發(fā)酵的溫度為37℃,通氣量為350m3/h、發(fā)酵罐轉(zhuǎn)速為96r/min,發(fā)酵時(shí)間為16~20h;
⑤經(jīng)④步得到的發(fā)酵液進(jìn)行壓濾,分別收集枯草芽孢桿菌802-K、枯草芽孢桿菌802-S濾餅;
⑥將上步收集到的濾餅分別進(jìn)行沸騰干燥,干燥的進(jìn)口溫度均為80℃,干燥后得到固體的枯草芽孢桿菌802-K、枯草芽孢桿菌802-S;
(2)微生物菌肥的制備:將25~35%微生物菌、10~21%硅藻土、8~18%助劑、18~24%可溶性淀粉均勻混合,再將上述混合物研磨成800目的粉末,得到微生物菌肥;所述微生物菌包括經(jīng)(1)步得到的枯草芽孢桿菌802-K、枯草芽孢桿菌802-S,且兩種菌的質(zhì)量比為1∶1,上述的百分?jǐn)?shù)均代表的是各成份占微生物菌肥的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
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