[發(fā)明專利]傣藥栘依提取物及藥材檢測和鑒別方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310244276.X
• 申請日: 2013-06-19
• 公開（公告）號: CN103308622A
• 公開（公告）日: 2013-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張曉喻;吳京;劉剛;張宏
• 申請（專利權(quán)）人: 四川師范大學(xué)
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02
• 代理公司: 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;杜朗宇

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及傣藥栘依提取物及藥材檢測和鑒別方法。?

背景技術(shù)

傣藥栘依（又名栘木衣），源自于云南栘依Docynia?delavayi(Franch.)Schneid.、栘依Docynia?indica(Wall.)Dcne.或長爪栘依Docynia?longiunguis?Q.Luo?et?J.L.Liu的干燥莖皮或/和葉，主要分布在我國的四川、云南、貴州等西南地區(qū)。由于傣藥栘依藥材和山楂等易混品的形態(tài)相似，作為傣藥時往往難以從形態(tài)學(xué)上加以辨別；同時，藥材植物來源不同、產(chǎn)地不同、采收期不同等原因而造成藥材質(zhì)量參差不齊，藥效和穩(wěn)定性難以保證。藥材的鑒別直接影響到藥材的質(zhì)量和人民的用藥安全，而目前對傣藥栘依的真?zhèn)舞b別和質(zhì)量評價尚無明確有效的辦法，因此尋找準(zhǔn)確快速的鑒別傣藥栘依正、偽品及評價藥材質(zhì)量品質(zhì)的方法極為必要。?

中藥指紋圖譜系指中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示該中藥材特性的共有峰的圖譜。目前還未見采用HPLC指紋圖譜技術(shù)對傣藥栘依藥材的檢測。?

同時，目前在使用液相檢測中藥材質(zhì)量時，多是采用對照品或指紋圖譜進行檢測，其中，采用對照品檢測時，不能充分反映藥材的質(zhì)量；而采用指紋圖譜時，雖然能夠全面反應(yīng)藥材質(zhì)量，但是，也可能因為檢測儀器、流動相、環(huán)境條件等多種因素的差異，造成測量的誤差。若能夠提供一種藥材的標(biāo)準(zhǔn)提取物，該提取物中包含了較多的有效成分，那么，將該提取物與指紋圖譜檢測手段聯(lián)合使用后，必定能夠避免或降低外界因素帶來的誤差，更能有效反映藥材質(zhì)量。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供傣藥栘依提取物及傣藥栘依檢測和鑒別方法。?

本發(fā)明提供了一種傣藥栘依提取物，所述提取物的HPLC色譜圖中，含有13個主要色譜峰，各色譜峰的保留時間依次為：2.7±0.2、3.4±0.2、12.9±0.2、14.5±0.2、25.7±0.2、26.3±0.2、27.9±0.2、31.8±0.3、36.2±0.2、42.0±0.2、43.3±0.2、54.4±0.2、61.6±0.2min；?

HPLC色譜條件如下：?

色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；?

檢測波長：285±2nm；?

流動相：乙腈-甲醇-水梯度洗脫，梯度條件如下：?

進一步地，各色譜峰的峰面積依次為：26.94±20、33.55±30、21.14±20、26.64±25、52.79±40、34.87±30、292.41±230、2068.37±700、22.67±20、47.98±40、22.51±20、28.79±25、22.27±20mAU*min。?

優(yōu)選地，所述HPLC色譜圖如圖4所示。?

更進一步地，所述傣藥提取物的制備方法如下：取傣藥栘依藥材，以甲醇提取后，合并提取液，即得到傣藥栘依提取物。?

其中，所述所述傣藥栘依來自于云南栘依Docynia?delavayi(Franch.)Schneid.、栘依Docynia?indica(Wall.)Dcne.或長爪栘依Docynia?longiunguis?Q.Luo?et?J.L.Liu的莖皮或/和葉。?

本發(fā)明還提供了傣藥栘依的檢測方法，它包括如下操作步驟：?

（1）取傣藥栘依藥材，以甲醇或乙醇提取后，取提取液制備供試品溶液；?

（2）將供試品溶液注入高效液相色譜儀，檢測即可，其液相色譜條件如下：?

色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；?

檢測波長：285±2nm；?

流動相：乙腈-甲醇-水梯度洗脫，梯度條件如下：?

進一步地，色譜柱柱溫為25±2℃；流速為1±0.2ml/min。?

本發(fā)明還提供了傣藥栘依藥材的鑒別方法，它包括如下操作步驟：?

（1）取待測藥材，以甲醇或乙醇提取后，取提取液制備供試品溶液；?

（2）將供試品溶液注入高效液相色譜儀，檢測即得供試品色譜圖，其液相色譜條件如下：?

色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；?

檢測波長：285±2nm；?

流動相：乙腈-甲醇-水梯度洗脫，梯度條件如下：?