[發明專利]三聚氰胺系微膠囊的制造方法

有效

• 申請號: 201310241388.X
• 申請日: 2013-06-18
• 公開（公告）號: CN103506059A
• 公開（公告）日: 2014-01-15
• 發明（設計）人: 梁桐演;金賢;車承宦
• 申請（專利權）人: 株式會社大河曼泰克
• 主分類號: B01J13/18
• 分類號: B01J13/18;C11B9/00;C08G12/32
• 代理公司: 北京銘碩知識產權代理有限公司 11286
• 代理人: 韓明星;常桂珍

1.一種三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，包括如下步驟：

（a）添加三聚氰胺、相對100重量份的所述三聚氰胺為50～300重量份的甲醛水溶液、相對100重量份的所述三聚氰胺為0.01～10重量份的堿性氫氧化物而將pH調整為8～10，并相對100重量份的所述三聚氰胺添加100～400重量份的具有至少兩個胺基的多胺化合物之后，進行反應而形成三聚氰胺-甲醛預聚物；

（b）將在乙烯-馬來酸共聚物樹脂和苯乙烯-馬來酸共聚物樹脂中選擇的一種以上的樹脂用堿性氫氧化物進行堿化而形成乳化劑；

（c）在所述乳化劑中投入囊心物質并進行攪拌而形成油狀/水狀的乳劑；

（d）將所述三聚氰胺-甲醛預聚物與所述油狀/水狀乳劑進行混合并在40～80℃下進行反應；

（e）向上述步驟（d）的反應產物中投入與甲醛產生反應的化合物并在40～80℃下進行反應；

（f）向上述步驟（e）的反應產物中投入與甲醛產生反應的金屬或金屬化合物并在40～80℃下進行反應。

2.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，所述多胺化合物是從乙二胺、四亞甲基二胺、四亞乙基二胺、六亞甲基二胺、苯二胺、五亞甲基二亞乙基二胺、異佛爾酮二胺、三甘醇二胺、甲苯-2,4-二胺、N,N-二甲基乙二胺、N,N二乙基乙二胺、N-異丙基乙二胺、N-異丙基-1,3-丙二胺、二亞乙基三胺、二亞乙基四胺、三亞乙基四胺、六亞甲基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、2-咪唑烷酮、亞乙基硫脲、尿素中選擇的一種以上的物質。

3.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，在上述步驟（e）中與甲醛產生反應的所述化合物是從植物殺菌素、兒茶素、三聚氰胺中選擇的一種以上的物質。

4.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，所述金屬或金屬化合物是從伊利石、鉑-二氧化鈦系復合物、銀、氫氧化鈣中選擇的一種以上的物質。

5.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，所述堿性氫氧化物為氫氧化鈉或氫氧化鉀。

6.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，在所述乳化劑中相對于100重量%的乳化劑含有1～15重量%的從乙烯-馬來酸共聚物樹脂和苯乙烯-馬來酸共聚物樹脂中選擇的一種以上的樹脂。

7.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，所述甲醛水溶液為相對于100重量%的甲醛水溶液含有5～50重量%的甲醛的水溶液。

8.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，將所述乳化劑與所述囊心物質以1:0.1～2的重量比進行混合。

9.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，將所述三聚氰胺-甲醛預聚物與所述油狀/水狀乳劑以1:1～15的重量比進行混合。

10.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，在上述步驟（e）中，將上述步驟（d）的反應產物與跟所述甲醛產生反應的化合物以1:0.001～0.2的重量比進行混合。

11.如權利要求1所述的三聚氰胺系微膠囊的制造方法，其特征在于，在上述步驟（f）中，將上述步驟（e）的反應產物與所述金屬或金屬化合物以1:0.001～0.2的重量比進行混合。