[發(fā)明專利]晶體硅拋光液的添加劑及其使用方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310239830.5 | 申請日: | 2013-06-18 |
| 公開(公告)號: | CN103320018A | 公開(公告)日: | 2013-09-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 章圓圓;陳培良;符黎明 | 申請(專利權(quán))人: | 常州時創(chuàng)能源科技有限公司 |
| 主分類號: | C09G1/00 | 分類號: | C09G1/00;H01L21/306 |
| 代理公司: | 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238 | 代理人: | 陳揚 |
| 地址: | 213300 江蘇省常*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 晶體 拋光 添加劑 及其 使用方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種晶體硅拋光液的添加劑及其使用方法。
背景技術(shù)
在晶體硅太陽電池的制作工藝中,對硅片進(jìn)行背面拋光具有以下優(yōu)勢:1.光學(xué)增益,使太陽光中的紅外光反射回去,從而使電池片吸收更多的光,從而使電池片的短路電流提高;2.背場均勻,從而提高電池片的開路電壓;3.背接觸改善,能使硅片背面和鋁漿的接觸改善,達(dá)到良好的歐姆接觸;4.顯著的鈍化效果,與背面鈍化結(jié)合起來可顯著提高電池片的效率。
目前所用的拋光方法主要有如下三種:第一種為硝酸、氫氟酸和硫酸拋光,但是這種方法拋光后的硅片拋光效果不佳,同時環(huán)境污染比較嚴(yán)重;第二種為濃堿拋光,其中氫氧化鈉或氫氧化鉀的濃度為20%以上,利用此方法拋光后的硅片效果也不佳,同時工藝不穩(wěn)定;第三種為25%的四甲基氫氧化銨溶液拋光,利用這種方法拋光的硅片拋光效果較佳,但是成本高,同時反應(yīng)時間長,約為10-15min。因此,有必要開發(fā)在低堿濃度下的拋光添加劑,能使硅片的拋光效果提高,同時成本低,反應(yīng)時間短,從而提高電池片的產(chǎn)能,同時提高電池片的光電轉(zhuǎn)換效率。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種晶體硅拋光液的添加劑及其使用方法,其特征在于,在對硅片進(jìn)行表面拋光時,將本發(fā)明的添加劑加入到堿性溶液中,可達(dá)到優(yōu)異的拋光效果。
本發(fā)明提供一種用于晶體硅拋光液的添加劑,由烷基糖苷、吡嗪、聚乙二醇和水組成,其中所述水優(yōu)選為去離子水。
優(yōu)選的,所述添加劑,由2~5重量份烷基糖苷、1~3重量份吡嗪、0.5~2重量份聚乙二醇和100重量份水組成。
特別優(yōu)選的,所述添加劑,由2~3重量份烷基糖苷、1~2重量份吡嗪、0.5~1重量份聚乙二醇和100重量份水組成。
本發(fā)明此外提供一種晶體硅拋光液的配制方法,包括如下步驟:
(1)將氫氧化鈉、氫氧化鉀或四甲基氫氧化銨溶于去離子水中,得到堿性溶液;所述氫氧化鈉、氫氧化鉀的重量百分含量為2~5%;所述四甲基氫氧化銨的重量百分含量為3~7%;
(2)將本發(fā)明添加劑加入步驟(1)中的堿性溶液中,得到拋光液,其中所述添加劑與堿性溶液的重量比為1~5:100。
優(yōu)選的,所述氫氧化鈉、氫氧化鉀的重量百分含量為3~4%;所述四甲基氫氧化銨的重量百分含量為4~6%;所述添加劑與堿性溶液的重量比為1.5~2.5:100。
本發(fā)明還提供一種晶體硅拋光方法,將本發(fā)明添加劑加入堿性溶液中,然后將單晶或多晶硅片浸入到含添加劑的拋光液中進(jìn)行拋光,拋光時,溫度為75~85℃,拋光時間為3~5min。
優(yōu)選的,所述添加劑與堿性溶液的重量比為1~5:100。
優(yōu)選的,所述堿性溶液通過將氫氧化鈉、氫氧化鉀或四甲基氫氧化銨溶于去離子水中制得;所述氫氧化鈉、氫氧化鉀的重量百分含量為2~5%;所述四甲基氫氧化銨的重量百分含量為3~7%。
特別優(yōu)選的,所述氫氧化鈉、氫氧化鉀的重量百分含量為3~4%;所述四甲基氫氧化銨的重量百分含量為4~6%。
本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:采用本添加劑及使用方法后,能得到良好的拋光效果,包括拋光面尺寸和反射率。同時反應(yīng)時間快,進(jìn)而提高產(chǎn)能,并提高電池片的效率。此外,本發(fā)明具有無毒性,無腐蝕性,無刺激性,對人體和環(huán)境無危害,并且添加劑配制和使用工藝簡單,設(shè)備低廉,重復(fù)性好。
附圖說明
圖1是實施例1得到的硅片表面拋光面的顯微鏡照片;
圖2是實施例1得到的硅片表面拋光面的反射光譜。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖和實施例,對本發(fā)明的具體實施方式作進(jìn)一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明具體實施的技術(shù)方案是:
實施例1
采取如下工藝步驟:1)配制晶體硅拋光液的添加劑:以100g去離子水為溶劑,將2g烷基糖苷、1g吡嗪和0.5g聚乙二醇溶解于去離子水中,制得添加劑;2)配制堿性溶液:將30g氫氧化鈉溶解于去離子水中,得到1000g堿性溶液;3)在1000g堿性溶液中加入20g添加劑;4)將單晶硅片浸入拋光液中進(jìn)行表面拋光,拋光溫度為80℃,拋光時間為4min。
圖1給出了得到的硅片表面拋光面的顯微鏡照片,從圖中可以看到硅片表面形成了均勻平滑的方塊結(jié)構(gòu),尺寸約為20-30μm。圖2給出拋光后硅片表面拋光面的反射光譜,從圖中可以看到,本發(fā)明得到的硅片表面拋光面的反射率較高,300-1100nm波長范圍內(nèi)的積分反射率高于35%。
實施例2
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