[發明專利]用于丙烯酸合成的催化劑、制備方法及丙烯酸合成方法有效
| 申請號: | 201310237124.7 | 申請日: | 2013-06-17 |
| 公開(公告)號: | CN104226328A | 公開(公告)日: | 2014-12-24 |
| 發明(設計)人: | 徐文杰;楊斌;奚美珍;繆曉春;汪國軍;吳糧華 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號: | B01J23/889 | 分類號: | B01J23/889;B01J23/888;C07C57/055;C07C51/235 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 丙烯酸 合成 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種用于丙烯酸合成的催化劑,以體積份數計包括以下組分:
A:20-60份的選自SiO2、Al2O3、ZrO2或TiO2中的至少一種載體;和其載于其上的B:40-80份的活性組分Mo12VaCubWcXdYeZfOg;
其中Mo、V、Cu、W和O表示元素鉬、釩、銅、鎢和氧;X表示Cr、Mn、Sb中的至少一種元素;Y為選自Fe、Bi、Co、Ni、Ge、Ga、Nb、Ce、La、Zr、Sr中的至少一種元素;Z為選自堿金屬或堿土金屬中的至少一種元素;a、b、c、d、e、f和g表示它們各自元素的原子比,基于Mo元素的原子比為12,a的取值范圍為0.5~4.0,b的取值范圍為0.1~5.0,c的取值范圍為0~5.0,d的取值范圍為0~5.0,e的取值范圍為0~5.0,f的取值范圍為0~1.0,g是滿足其它元素總化合價的所需的氧原子的數目。
2.根據權利要求1所述的催化劑,其特征是所述載體的吸水率為40~120V%。
3.權利要求1或2所述催化劑的制備方法,包括以下步驟:
(a)分別將所需量的I類、II類和III類元素的水溶性化合物分散于水中,得到相應的水分散體α、β和γ;
(b)將所述水分散體α、β和γ中任意一種分散體與所述載體混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體I;
(c)將(b)使用的所述分散體之外的另外兩種分散體中的任意一種與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體II;
(d)將(b)和(c)使用的所述分散體之外的第三種分散體與催化劑前體II混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到所述的催化劑;
其中所述的I類元素包括:Mo、V和W;II類元素包括:Cu和Y;III類元素包括X和Z。
4.根據權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于所述制備方法含有如下順序一至順序六中的任意一種順序;
順序一:
(b)將所述水分散體α與所述載體混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體I;(c)將所述水分散體β與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體II;(d)將所述水分散體γ與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到所述的催化劑;
順序二:
(b)將所述水分散體α與所述載體混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體I;
(c)將所述水分散體γ與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體II;
(d)將所述水分散體β與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到所述的催化劑;
順序三:
(b)將所述水分散體β與所述載體混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體I;
(c)將所述水分散體α與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體II;
(d)將所述水分散體γ與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到所述的催化劑;
順序四:
(b)將所述水分散體β與所述載體混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體I;
(c)將所述水分散體γ與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體II;
(d)將所述水分散體α與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到所述的催化劑;
順序五:
(b)將所述水分散體γ與所述載體混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體I;
(c)將所述水分散體α與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體II;
(d)將所述水分散體β與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到所述的催化劑;
順序六:
(b)將所述水分散體γ與所述載體混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體I;
(c)將所述水分散體β與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到催化劑前體II;
(d)將所述水分散體α與催化劑前體I混合,采用包括干燥,焙燒的操作,得到所述的催化劑。
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