[發明專利]銀黃清肺顆粒及其制備方法

有效

• 申請號: 201310234081.7
• 申請日: 2013-06-13
• 公開（公告）號: CN103272113A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發明（設計）人: 高尚
• 申請（專利權）人: 湖南安邦制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/8966
• 分類號: A61K36/8966;A61K47/48;A61K9/16;A61P11/00;A61P11/10;A61P11/14;A61P11/06;C11B9/02;A61K36/73;A61K36/752;A61K36/888;A61K33/06
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 吳貴明;張永明

1.一種銀黃清肺顆粒，其特征在于，按重量份數計，所述銀黃清肺顆粒的原料包括以下組分：

2.根據權利要求1所述的銀黃清肺顆粒，其特征在于，按重量份數計，所述銀黃清肺顆粒的原料包括以下組分：

3.根據權利要求1或2所述的銀黃清肺顆粒，其特征在于，按重量份數計，所述銀黃清肺顆粒的原料還包括矯味劑和藥物賦形劑；所述矯味劑選自甜菊素、蛋白糖、木糖醇、高果糖和甜蜜素中的一種或多種；所述藥物賦形劑選自糊精、淀粉、乳糖、甘露醇和山梨醇中的一種或多種。

4.一種權利要求1至3中任一項所述的銀黃清肺顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、按配方稱取各味中藥，并將麻黃或炙麻黃粉碎，得到麻黃粉或炙麻黃粉，備用；

S2、利用水蒸氣蒸餾法對枳實、枇杷葉和石菖蒲進行揮發油提取，得到揮發油、提取液和提取渣；采用包合物技術對所述揮發油進行包合，得到包合物；

S3、將北葶藶子、苦杏仁、浙貝母和五味子用乙醇浸漬提取，得到醇提液和醇提渣；將所述醇提液濃縮，得到醇提膏；

S4、將所述提取渣、所述醇提渣、大青葉、穿山龍、一支蒿、銀杏葉、生石膏以及甘草混合，加水煎煮得到混合藥液，將所述混合藥液與所述提取液混合濃縮，得到混合藥液濃縮膏；

S5、將所述醇提膏和所述混合藥液濃縮膏混合，噴霧干燥，粉碎，得到混合干膏粉；以及

S6、將所述麻黃粉或炙麻黃粉、所述包合物、所述混合干膏粉混合，并加入矯味劑和藥物賦形劑，制粒，得到銀黃清肺顆粒。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中制備所述包合物的步驟包括：

S21、將所述枳實、所述枇杷葉和所述石菖蒲置入第一提取罐中，加水并進行水蒸氣蒸餾，得到所述揮發油、所述提取液和所述提取渣；以及

S22、采用β-環糊精在30～50℃下對所述揮發油進行包合，干燥，得到所述包合物。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中制備所述醇提膏的步驟包括：

將所述北葶藶子、所述苦杏仁、所述浙貝母和所述五味子置入第二提取罐中，向所述第二提取罐中加入乙醇，充分浸漬并過濾，得到所述醇提液和所述醇提渣；以及

將所述醇提液在40℃～60℃和0.05～0.15MPa壓力下濃縮得到所述醇提膏。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，重復所述浸漬步驟3～5次。

8.根據權利要求4或6所述的制備方法，其特征在于，所述乙醇的質量濃度為60%～80%。

9.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中制備所述混合藥液濃縮膏的步驟包括：

S41、將所述提取渣、所述醇提渣、大青葉、穿山龍、一支蒿、銀杏葉、生石膏以及甘草置入第三提取罐中，混合均勻；

S42、向所述第三提取罐中加入水，煎煮3～5次，合并煎液得到所述混合藥液；以及

S43、將所述混合藥液與所述提取液混合，在45℃～65℃，0.05～0.15MPa壓力下濃縮，得到所述混合藥液濃縮膏。

10.一種銀黃清肺顆粒，其特征在于，采用權利要求4至9中任一種方法制備而成。

11.根據權利要求10所述的銀黃清肺顆粒，其特征在于，每克所述銀黃清肺顆粒中含有0.2～0.4μl揮發油成分，優選地，每克所述銀黃清肺顆粒中含有0.3～0.4μl揮發油成分。