[發(fā)明專利]一種氧壓堿浸砷冰銅脫除和回收砷的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310191630.7 | 申請(qǐng)日: | 2013-05-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103255289A | 公開(公告)日: | 2013-08-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 金炳界;黃世弘 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 昆明理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C22B3/12 | 分類號(hào): | C22B3/12;C22B15/00;C22B30/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 650093 云*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧壓堿浸砷冰銅 脫除 回收 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種氧壓堿浸砷冰銅脫除和回收砷的方法,屬于濕法冶金技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著有色金屬工業(yè)的快速發(fā)展,礦產(chǎn)資源供需矛盾日益突出,復(fù)雜難處理資源已廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)。在以高砷、多雜質(zhì)的鉛精礦為原料的鉛冶煉系統(tǒng)中,會(huì)產(chǎn)生大量砷冰銅(亦稱黃渣),其除含銅、鉛、銀等有價(jià)金屬外,還含有砷等雜質(zhì),砷的存在使砷冰銅的處理面臨嚴(yán)峻的技術(shù)和環(huán)保壓力,所以,處理砷冰銅的關(guān)鍵之處就在于砷的有效脫除和回收。
發(fā)明專利申請(qǐng)(CN?201110354232)公開了一種含砷碳金精礦兩段焙燒綜合回收砷的工藝,將含砷碳金精礦進(jìn)行兩段焙燒處理,產(chǎn)生的含塵煙氣先通過布袋收砷裝置回收三氧化砷,然后在制酸系統(tǒng)進(jìn)行濕法凈化,產(chǎn)生含砷稀酸;將焙燒后產(chǎn)生的焙砂用稀硫酸浸泡,產(chǎn)生含砷酸浸液,上述方法工藝過程較為復(fù)雜且為火法處理工藝,將會(huì)污染環(huán)境。發(fā)明專利申請(qǐng)(CN?201110020607)公開了一種濕法處理含砷鉛陽(yáng)極泥工藝,工藝流程為:堿浸脫砷-出濾液沉鉛銻-氯鹽體系浸出-水解銻鉍-置換銅-酸浸渣轉(zhuǎn)型;轉(zhuǎn)型后渣含鉛,銻,金,銀,進(jìn)入火法熔煉系統(tǒng)。發(fā)明專利申請(qǐng)(CN?200710034474)公開了一種高砷鉛陽(yáng)極泥脫砷方法,將高砷鉛陽(yáng)極泥,加堿液,在不斷鼓入空氣和加溫的條件下,經(jīng)堿浸出;脫砷后的鉛陽(yáng)極泥,利用已知工藝綜合回收金銀及其它有價(jià)金屬;浸出液中含有砷酸鈉,經(jīng)石灰沉砷回收砷精礦,沉砷后的溶液補(bǔ)充堿液返回到堿浸出工序。上述兩個(gè)發(fā)明僅提及堿浸的回收砷方法,堿浸法回收砷相較氧壓堿浸法,堿浸法回收砷反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)且砷浸出率不理想。砷冰銅在工業(yè)生產(chǎn)中通常采用火法工藝處理,如反射爐氧化熔煉、轉(zhuǎn)爐吹煉、鼓風(fēng)爐和電爐熔煉、加堿焙燒與水浸等,這些方法除砷效果差、砷會(huì)二次污染環(huán)境,且均存在能耗高、金屬綜合回收率低、工藝流程長(zhǎng)等缺點(diǎn),已不適應(yīng)行業(yè)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的要求。其它濕法工藝鮮有報(bào)道,僅如硫酸浸出脫砷,但該技術(shù)脫砷效果不理想,且會(huì)產(chǎn)生AsH3氣體污染環(huán)境甚至致人傷亡。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對(duì)上述各發(fā)明中的問題及不足,提供一種氧壓堿浸砷冰銅脫除回收砷的方法,該方法反應(yīng)過程快捷、選擇性強(qiáng),脫砷效果好,工藝過程能耗低、環(huán)境污染少,自動(dòng)化程度高,生產(chǎn)效率高。
本發(fā)明的氧壓堿浸砷冰銅脫除和回收砷的方法,其具體步驟包括如下:
(1)首先將砷冰銅破碎至粒度小于100目,然后按照固液比1:3~20g/ml加入堿性溶液中形成礦漿,堿性溶液中堿的用量為與砷冰銅中的砷銻完全反應(yīng)的理論消耗質(zhì)量的0.8~2.0倍;將礦漿加入加壓釜中,通入氣體氧化介質(zhì),并控制壓力0.2~1.8MPa、浸出溫度100~200℃、攪拌速率300~600r/min的條件下對(duì)礦漿進(jìn)行氧壓堿浸反應(yīng)1~5h;
(2)將氧壓堿浸后的礦漿經(jīng)閃蒸、過濾,得到氧壓堿浸浸出液和浸出渣;將得到的浸出渣用熱水洗滌、過濾后用于回收銅;
(3)將步驟(2)中過濾得到的氧壓堿浸浸出液冷卻結(jié)晶,進(jìn)行固液分離后既得到砷酸鹽結(jié)晶和結(jié)晶母液,結(jié)晶母液經(jīng)補(bǔ)充堿量至氧壓堿浸所需要的濃度后返回步驟(1)中繼續(xù)浸出砷冰銅;或者將結(jié)晶母液經(jīng)過固砷反應(yīng)后過濾得到固砷渣和濾液,固砷渣安全存放,濾液直接達(dá)標(biāo)排放。
所述步驟(1)中的砷冰銅的主要成分及質(zhì)量百分比為:砷2%~40%,銅10%~60%,鉛5%~30%。
所述步驟(1)中堿性溶液為NaOH、KOH或Ca(OH)2溶液中的一種或幾種任意比例混合物。
所述步驟(1)中氣體氧化介質(zhì)為空氣、富氧空氣、工業(yè)氧氣或醫(yī)療氧氣中的一種或幾種任意比例混合氣體。
所述步驟(1)中氧壓堿浸為一段浸出或多段浸出,直到砷的浸出率為90wt%以上。所述步驟(2)中的閃蒸是將氧壓堿浸后的礦漿從加壓釜中排出,使排出的礦漿壓
力降為常壓。
所述步驟(2)的洗滌中熱水溫度為50~100℃,洗滌次數(shù)為1~5次。
所述步驟(3)中熱的氧壓堿浸濾液冷卻結(jié)晶溫度為15~30℃。
所述步驟(3)中砷酸鹽結(jié)晶為砷酸鈉、砷酸鉀、或砷酸鈣結(jié)晶中的一種或幾種任意比例混合物。
所述步驟(3)中固砷試劑為鈣的化合物和鐵鹽,鈣的化合物為CaO或Ca(OH)2一種或兩種任意比例混合物,其中加入的鈣與結(jié)晶母液中As的摩爾比為4~10。?????
本發(fā)明具有以下效果和優(yōu)點(diǎn):
(1)該回收砷的方法為濕法工藝,能耗低、環(huán)境污染少,自動(dòng)化程度高,生產(chǎn)效率高;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于昆明理工大學(xué),未經(jīng)昆明理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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