[發(fā)明專利]一種防治糖尿病的人參桑菊組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310168929.0 | 申請日: | 2013-05-06 |
| 公開(公告)號: | CN103223016A | 公開(公告)日: | 2013-07-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | 趙全成;赫玉芳;南敏倫;趙昱瑋;常艷茹;王蓮萍 | 申請(專利權)人: | 趙全成 |
| 主分類號: | A61K36/62 | 分類號: | A61K36/62;A61P3/10;A61K31/216;A61K31/715;A61K31/352 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 130012 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 防治 糖尿病 人參 組合 | ||
1.一種防治糖尿病的人參桑菊組合物,其特征在于:是以人參皂苷、人參多糖、桑葉黃酮、荷葉生物堿、菊苣酸、甘草異戊烯基黃酮為有效成分,與藥學上可接受的輔料或載體共同組成,有效成分的重量組成為:人參皂苷30-150份,人參多糖50-200份,桑葉黃酮200-600份,荷葉生物堿150-400份,菊苣酸100-300份,甘草異戊烯基黃酮200-400份。
2.根據(jù)權利要求1所述的人參桑菊組合物,其特征是有效成分的最佳重量組成為:人參皂苷50份,人參多糖70份,桑葉黃酮400份,荷葉生物堿200份,菊苣酸150份,甘草異戊烯基黃酮250份。
3.根據(jù)權利要求1所述的人參桑菊組合物,其特征在于:所述組合物的制備方法包括以下步驟:
(1)取甘草,用5-8倍去離子水60-80℃浸提三次,每次3-5小時,過濾,藥渣再用?5-10倍的40-95%的乙醇加熱回流提取1-3次,每次1-3小時,合并提取液,過濾,濾液回收乙醇至稠膏,用PH為?9-10的堿性水溶液溶解,濾過,濾液通過AB-8大孔吸附樹脂柱,先以水沖冼至流出液無色,再以2-5倍柱體積的5%乙醇洗脫,最后用3-6倍柱體積的40-90%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收乙醇,干燥,得甘草異戊烯基黃酮;
(2)取桑葉,用6-12倍量水煮沸提取1-3次,合并提取液,過濾,濾液濃縮;濃縮液通過已處理好的AB-8大孔樹脂,先用水洗脫3-6倍個柱體積后,再用40-80%乙醇洗脫3-6倍柱體積,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮、真空干燥即得桑葉黃酮;
(3)取荷葉,用6-12倍量水煮沸提取1-3次,合并提取液,過濾,濾液濃縮;濃縮液通過已處理好的D101大孔樹脂,先用水洗脫3-6倍個柱體積后,再用40-80%乙醇洗脫3-6倍柱體積,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮、真空干燥即得荷葉生物堿;
(4)取菊苣,用6-15倍量的50-95%的乙醇,加熱回流提取1-3次,每次1-3小時,合并提取液,過濾,濾液回收乙醇,用水分散,通過AB-8大孔吸附樹脂柱,先以水沖冼至流出液無色,再以3-6倍柱體積的5%乙醇洗脫,最后用3-6倍柱體積的30-80%乙醇洗脫,?收集乙醇洗脫液,回收溶劑,干燥,得菊苣酸;
(5)取人參,用6-15倍量的去離子水煮沸提取1-3次,每次1-3小時,合并提取液,過濾,濾液濃縮至每1ml含0.8g藥材,加4倍量乙醇,攪拌,靜置,過濾,濾渣干燥,即得人參多糖;濾液回收乙醇,再通過已處理好的D-101大孔吸附樹脂柱,用去離子水沖冼至流出液無色,再以3-6倍柱體積的40-90%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收乙醇,干燥,即得人參皂苷;
(6)將制得的人參皂苷50-150份、人參多糖50-200份、桑葉黃酮200-600份、荷葉生物堿150-400份、菊苣酸100-300份、甘草異戊烯基黃酮200-400份按配方比例混合后,再與藥用輔料一起混合,按常規(guī)方法制成口服制劑。
4.如權利要求1所述的防治糖尿病的人參桑菊組合物,其特征在于:它是硬膠囊、軟膠囊、片劑、顆粒劑、散劑、丸劑、袋泡中的一種或幾種。
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