[發(fā)明專利]分泌型IgA抗子宮內(nèi)膜抗體檢測試劑盒及使用方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310102069.0
• 申請日: 2013-03-28
• 公開（公告）號: CN103197057A
• 公開（公告）日: 2013-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李立和;王彥平;李錚
• 申請（專利權(quán)）人: 天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543;G01N33/531
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種分泌型IgA抗子宮內(nèi)膜抗體酶免疫檢測試劑盒，其特征在于由盒體(1)，酶標(biāo)板(2)中設(shè)有反應(yīng)孔(3)的板條，A試劑瓶(分泌物前處理液)(4)，B試劑瓶(酶標(biāo)記的抗子宮內(nèi)膜二抗)(5)，C試劑瓶(含吐溫-20的磷酸鹽PBS溶液)(6)，D試劑瓶(鄰苯二胺OPD試劑)(7)，E試劑瓶(H₂O₂)(8)，F(xiàn)試劑瓶(硫酸溶液)(9)，塑料托架(10)及酶標(biāo)板(2)均安放在盒體(1)內(nèi)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分泌型IgA抗子宮內(nèi)膜抗體酶免疫檢測試劑盒，其特征在于所述的塑料托架(10)上制有孔和凹槽。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分泌型抗子宮內(nèi)膜抗體酶免疫檢測試劑盒，其特征在于所述的酶標(biāo)板(2)有塑料支架和各自分開的帶孔穴的塑料條組成均放在盒體(1)內(nèi)。

4.一種分泌型IgA抗子宮內(nèi)膜抗體檢測方法，其特征在于取待檢患者宮頸分泌物拭子，加入到2ml含有30g/L?N-乙酰-L-半胱氨酸-PBS緩沖液中劇烈震蕩，靜至60min，分別取100μl經(jīng)N-乙酰-L-半胱氨酸-PBS緩沖液液處理的分泌物溶液、陰陽性對照加入抗子宮內(nèi)膜抗體ELISA反應(yīng)孔中，震蕩混勻后，至37℃水浴箱水浴20min，應(yīng)用洗滌液洗滌5次，拍干，每孔加入酶標(biāo)液50μl，至37℃水浴箱水浴20min，應(yīng)用洗滌液洗滌5次，拍干，加入試劑D、E各50μl，至37℃水浴箱水浴10min，加1滴終止液酶標(biāo)儀測定A_490nm值。

5.按照權(quán)利要求4所述的分泌型IgA抗子宮內(nèi)膜抗體檢測方法，其特征在于所述的A試劑瓶(分泌物前處理液)為含有30mg/L?N-乙酰-L-半胱氨酸、30mg/L胃蛋白酶的PBS-Tween緩沖液。

6.按照權(quán)利要求4所述的分泌型IgA抗子宮內(nèi)膜抗體檢測方法，其特征在于所述的B試劑瓶，為辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗子宮內(nèi)膜二抗。

7.按照權(quán)利要求4所述的分泌型IgA抗子宮內(nèi)膜抗體檢測方法，其特征在于所述的酶底物液，D試劑瓶為鄰苯二胺(OPD)試劑，E試劑瓶為H₂O₂。