[發明專利]磁性固體微粒乳化穩定的磁性造紙施膠劑的制備方法

有效

• 申請號: 201310098331.9
• 申請日: 2013-03-25
• 公開（公告）號: CN103225234A
• 公開（公告）日: 2013-07-31
• 發明（設計）人: 林兆云;于得海;李友明
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: D21H21/16
• 分類號: D21H21/16;D21H17/14;D21H17/69
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 蔡茂略

1.磁性固體微粒乳化穩定的磁性造紙施膠劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)磁性納米固體微粒的改性：將顆粒直徑為18nm～50nm的磁性納米固體微粒加入到去離子水中，超聲分散0.5～1h，得固體懸浮液，磁性納米固體微粒在懸浮液中的質量百分比為1.5％～5.0％；加入無水乙醇，并控制pH值為3.5～7；再加入硅烷偶聯劑；去離子水、乙醇與硅烷偶聯劑的體積比為1∶1∶2～1∶1∶18；在60℃～90℃恒溫條件下攪拌，靜置冷卻至室溫；產物用無水乙醇離心洗滌，將洗滌的固狀物烘干后即得硅烷偶聯劑改性的磁性納米固體微粒；所述的磁性納米固體顆粒為Fe₃O₄，γ-Fe₂O₃，MeFe₂O₄；其中Me為Co、Mn或Ni；硅烷偶聯劑為碳鏈長度C2～C12的一～三烷氧基的硅烷偶聯劑；

2)磁性固體微粒乳化穩定的磁性造紙施膠劑的制備：將硅烷偶聯劑改性的磁性納米固體微粒分散于去離水中，超聲分散，制得磁性固體微粒質量百分比為0.1％～2％的懸浮液，將烯基琥珀酸酐與磁性固體微粒乳化劑懸浮液按照1∶3～3∶1的體積比混合，混合物在室溫下乳化，乳化速度為4000r/min～20000r/min，乳化時間為1min～10min，制得穩定的磁性固體微粒乳化穩定的磁性造紙施膠劑乳液。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的烯基琥珀酸酐為十四到二十烷基的烯基琥珀酸酐單體，或者是含有十四到二十烷基的烯基琥珀酸酐的混合物。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述混合物在室溫下乳化是指烯基琥珀酸酐與硅烷改性的磁性納米微粒水懸浮液的混合物用高速剪切乳化機乳化。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述烯基琥珀酸酐與硅烷偶聯劑改性的磁性固體微粒懸浮液的體積比為1∶2～2∶1。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述用高速剪切乳化機乳化的剪切乳化速度為4000r/min～14000r/min，剪切乳化時間為3min～5min。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述硅烷偶聯劑為γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷或N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1)在65℃～85℃下恒溫攪拌的時間為4～6h。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1)超聲分散的時間為0.5～1h。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1)控制pH值為3.5～7是通過加入冰醋酸或稀鹽酸控制。