[發(fā)明專利]基于Au/Ag核/殼量子點(diǎn)的半胱氨酸和Cu2+熒光探針的制法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310091613.6 | 申請(qǐng)日: | 2013-03-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103217406A | 公開(公告)日: | 2013-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 萬錒俊;桂日軍;李慧麗;金輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64;C09K11/58 |
| 代理公司: | 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 蔣亮珠 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 au ag 量子 半胱氨酸 cu sup 熒光 探針 制法 | ||
1.一種基于Au/Ag核/殼量子點(diǎn)的半胱氨酸和Cu2+熒光探針的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)溶解氯金酸和牛血清白蛋白BSA形成均質(zhì)的水溶液,在一定的溫度和磁力攪拌下,在堿性環(huán)境下反應(yīng)一定的時(shí)間,制得Au納米粒;
(2)溶解硝酸銀和牛血清白蛋白BSA形成均質(zhì)的水溶液,然后加入一定量的Au納米粒形成混合溶液體系,在一定的溫度和磁力攪拌下,在堿性環(huán)境下反應(yīng)一定的時(shí)間,制得Au/Ag核/殼量子點(diǎn);
(3)將Au/Ag核/殼量子點(diǎn)配成量子點(diǎn)溶液,向此量子點(diǎn)溶液中加入半胱氨酸/Cu2+,測(cè)定含不同半胱氨酸/Cu2+摩爾濃度的量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度,擬合該熒光強(qiáng)度與半胱氨酸/Cu2+摩爾濃度之間的關(guān)系,以構(gòu)建基于此量子點(diǎn)的熒光探針。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于Au/Ag核/殼量子點(diǎn)的半胱氨酸和Cu2+熒光探針的制法,其特征在于,步驟(1)中所述的氯金酸摩爾濃度為1~10mM,BSA的用量為10~50mg/mL,反應(yīng)溫度為20~40℃,反應(yīng)時(shí)間為6~24h,所述的堿性環(huán)境是指采用NaOH調(diào)節(jié)堿性pH為7.5~9.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于Au/Ag核/殼量子點(diǎn)的半胱氨酸和Cu2+熒光探針的制法,其特征在于,步驟(2)中所述的硝酸銀摩爾濃度為1~5mM,BSA的用量為5~20mg/mL,反應(yīng)溫度為20~40℃,反應(yīng)時(shí)間為12~48h,采所述堿性環(huán)境是指用NaOH調(diào)節(jié)堿性pH為7.5~9.0,Au納米粒的用量為0.1~1mg/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于Au/Ag核/殼量子點(diǎn)的半胱氨酸和Cu2+熒光探針的制法,其特征在于,步驟(3)中所述的量子點(diǎn)溶液的濃度為0.5mg/mL,半胱氨酸/Cu2+摩爾濃度為0~40/0~10μM,熒光強(qiáng)度與半胱氨酸和Cu2+摩爾濃度之間均呈線性關(guān)系。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種基于Au/Ag核/殼量子點(diǎn)的半胱氨酸和Cu2+熒光探針的制法,其特征在于,在待檢測(cè)的混合水樣和生物樣品中加入Au/Ag核/殼量子點(diǎn),根據(jù)所述的線性關(guān)系探測(cè)混合水樣和生物樣品中半胱氨酸/Cu2+的熒光強(qiáng)度。
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G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
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