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[發(fā)明專利]一種同質(zhì)增強(qiáng)型中空纖維膜的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310068918.5 申請(qǐng)日: 2013-03-05
公開(公告)號(hào): CN103111194A 公開(公告)日: 2013-05-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 肖長(zhǎng)發(fā);劉海亮;安樹林;張旭良 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 天津工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): B01D71/30 分類號(hào): B01D71/30;B01D69/08;B01D67/00
代理公司: 天津翰林知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12210 代理人: 李濟(jì)群
地址: 300160*** 國(guó)省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 同質(zhì) 增強(qiáng) 中空 纖維 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種同質(zhì)增強(qiáng)型中空纖維膜的制備方法,該制備方法采用以下工藝:

(1)?制備增強(qiáng)體基膜;以增塑雙螺桿擠出法制備斷裂強(qiáng)度大于15MPa的聚氯乙烯中空纖維膜,并以該中空纖維膜作為同質(zhì)增強(qiáng)型聚氯乙烯中空纖維膜的增強(qiáng)體基膜;?

(2)?制備聚氯乙烯鑄膜液;聚氯乙烯鑄膜液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)組成為:

聚氯乙烯???????5-18%;

水溶性物質(zhì)?????5-10%;

溶劑???????????72-90%;各組分之和為100%,

將上述各組分混合于70-90℃水浴中,攪拌3-4小時(shí)溶解后,真空脫泡,即得到均勻的聚氯乙烯鑄膜液;其中,所述水溶性物質(zhì)為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇或聚氧化乙烯;所述溶劑為聚氯乙烯的良溶劑,選自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜或四氫呋喃;

(3)?增強(qiáng)體表面預(yù)處理;配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20-80%的所述溶劑水溶液,將步驟(1)制備的基膜外表面浸潤(rùn)在該溶液水溶液中,浸潤(rùn)時(shí)間為2-20s;

(4)?制備同質(zhì)增強(qiáng)型聚氯乙烯中空纖維膜;首先將所述鑄膜液通過紡絲噴絲頭均勻涂覆于浸潤(rùn)的增強(qiáng)體基膜表面,然后把該基膜在導(dǎo)絲輥牽引下紡絲成膜,涂覆后的膜再經(jīng)過2-20cm長(zhǎng)的空氣間隙進(jìn)入10-50℃的凝固浴中充分凝固,即得到所述同質(zhì)增強(qiáng)型聚氯乙烯中空纖維膜;所述鑄膜液溫度為10-70℃;所述牽引速度為0.5-5.0m/min;所述凝固浴介質(zhì)為所述溶劑的水溶液,溶劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0-80%。

2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述同質(zhì)增強(qiáng)型中空纖維膜的制備方法,其特征在于所述預(yù)處理溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60-80%的所述溶劑水溶液。

3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述同質(zhì)增強(qiáng)型中空纖維膜的制備方法,其特征在于所述的牽引速度為1.5-2.5m/min。

4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述同質(zhì)增強(qiáng)型中空纖維膜的制備方法,其特征在于所述的鑄膜液溫度為20-40℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述同質(zhì)增強(qiáng)型中空纖維膜的制備方法,其特征在于所述水溶性物質(zhì)為平均相對(duì)分子質(zhì)量10000-40000的聚乙烯吡咯烷酮、平均相對(duì)分子質(zhì)量200-20000的聚乙二醇或平均相對(duì)分子質(zhì)量50000-100000的聚氧化乙烯。

6.?一種根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述同質(zhì)增強(qiáng)型中空纖維膜的制備方法制備的同質(zhì)增強(qiáng)型聚氯乙烯中空纖維膜;該中空纖維膜的純水通量為2.0-50.0L×m-2×h-1,斷裂強(qiáng)度為18.0-21.0MPa,對(duì)牛血清蛋白的截留率為56.2-86.0%,且連續(xù)在0.1MPa壓力下反沖洗5h,內(nèi)外層無分離。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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