[發(fā)明專利]一種控制黃孢原毛平革菌菌絲生長形態(tài)的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310067722.4
• 申請日: 2013-03-04
• 公開（公告）號: CN103160456A
• 公開（公告）日: 2013-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蘇寶連;李其昌;李昱;謝浩
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢理工大學(xué)
• 主分類號: C12N1/38
• 分類號: C12N1/38;C12R1/645
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 唐萬榮

1.一種控制黃孢原毛平革菌菌絲生長形態(tài)的方法，其特征在于，添加無機(jī)納米粒子至黃孢原毛平革菌液體培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，獲得球狀黃孢原毛平革菌菌絲團(tuán)體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述球狀黃孢原毛平革菌菌絲團(tuán)體內(nèi)部分布有所述無機(jī)納米粒子。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述發(fā)酵培養(yǎng)的具體步驟為：將活化后的黃孢原毛平革菌菌種制備成孢子懸浮液，接種到添加有所述無機(jī)納米粒子的液體培養(yǎng)基中，每升添加有無機(jī)納米粒子的液體培養(yǎng)基中孢子接種量為2.0×10⁶~3.0×10⁶個，于30~33℃下?lián)u床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速140~150rpm，培養(yǎng)5~7天。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，所述無機(jī)納米粒子采用高溫高壓蒸汽滅菌，所述液體培養(yǎng)基中的組分采用過濾除菌，將所述無機(jī)納米粒子在無菌條件下添加至所述液體培養(yǎng)基中與所述液體培養(yǎng)基中的組分混合。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，過濾除菌中所用過濾器為0.22微米的微濾膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述液體培養(yǎng)基的組分包括：葡萄糖?10g/L，磷酸二氫鉀?2g/L，硫酸鎂?0.5g/L，氯化鈣0.1g/L，藜蘆醇?0.1g/L，酒石酸銨?0.2g/L，及痕量元素溶液70ml/L；所述痕量元素溶液配方為：硫酸鎂?3g/L，硫酸錳?0.5g/L，氯化鈉?1.0g/L，七水硫酸亞鐵?0.1g/L，氯化鈷?0.1g/L，硫酸銅?0.1g/L，七水硫酸鋅?0.1g/L，十二水硫酸鋁鉀?10mg/L，硼酸?10mg/L，二水鉬酸鈉?10mg/L，及氨三乙酸1.5g/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，所添加的無機(jī)納米粒子為氧化物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述氧化物為Al₂O₃、SiO₂、或TiO₂。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，以1L所述液體培養(yǎng)基為基準(zhǔn)，所述無機(jī)納米粒子在所述液體培養(yǎng)基中的添加量為0.01-10g。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，所述無機(jī)納米粒子的粒徑為10-1000nm。