[發(fā)明專利]一種SOF高氧化催化劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310060254.8
• 申請日: 2013-02-26
• 公開（公告）號: CN103170330A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發(fā)明（設計）人: 趙明;宋力;陳耀強;李云
• 申請（專利權(quán)）人: 四川中自尾氣凈化有限公司
• 主分類號: B01J23/63
• 分類號: B01J23/63;B01J23/42;B01D53/94;B01D53/62;B01D53/72
• 代理公司: 成都市輔君專利代理有限公司 51120
• 代理人: 張堰黎

1.一種SOF高氧化催化劑，其特征是：

所述催化劑是將貴金屬負載在通式為Ce_xZr_1-xO₂-Al₂O₃材料上制成，其中：0≤x≤1，Ce_xZr_1-xO₂與Al₂O₃的質(zhì)量比為95～99比3。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SOF高氧化催化劑，其特征是：所述Ce_xZr_1-xO₂與Al₂O₃的質(zhì)量比為97比3。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的SOF高氧化催化劑，其特征是：所述材料優(yōu)選組成是：Ce_0.75Zr_0.25O₂-Al₂O₃。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的SOF高氧化催化劑，其特征是：所述貴金屬優(yōu)選Pt，Pt以金屬元素計在催化劑總質(zhì)量中的百分比含量不大于1.5％。

5.一種SOF高氧化催化劑的制備方法，其特征是：所述催化劑由可溶解的鋯鹽、鈰鹽和鋁鹽經(jīng)復分解反應后沉淀制成Ce_xZr_1-xO₂-Al₂O₃，再負載貴金屬制成。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述SOF高氧化催化劑的制備方法，其特征是包括以下步驟：

（1）、按催化劑組成比例計量分別稱取相應的硝酸鈰、碳酸鋯和硝酸鋁；

（2）、將步驟（1）稱取的碳酸鋯加濃硝酸溶解，溶解碳酸鋯的濃硝酸按質(zhì)量比為碳酸氧鋯的0.35倍，硝酸鈰溶解于去離子水中，硝酸鈰與去離子水的質(zhì)量比為2～4∶1，硝酸鋁溶解于去離子水中，硝酸鋁于去離子水的質(zhì)量比為7∶1，再將完全溶解的碳酸鋯溶液和硝酸鋁溶液移入硝酸鈰溶液中；

（3）、按步驟（2）中金屬氧化物總量與聚乙烯醇質(zhì)量比為10：1計量在步驟（2）所得溶液中加入所需質(zhì)量聚乙烯醇，攪拌溶解；

（4）、配置質(zhì)量比為1：1的氨水-碳酸銨混合溶液為沉淀劑，與步驟（3）制取的溶液并流進行共沉淀，共沉淀時控制pH=8.5～8.8；沉淀完畢后加純氨水并控制pH=10，調(diào)節(jié)完畢放置18～24小時；

（5）、將步驟（4）所得沉淀在92℃油或水浴條件下老化6小時；

（6）、將步驟（5）所得沉淀冷卻，抽濾、用去離子水洗滌沉淀至pH=6.5～7.5，加入按金屬氧化物與聚乙二醇按質(zhì)量比為5：2的聚乙二醇，沉淀調(diào)節(jié)成漿液，將所得漿液在80℃水浴2h后過濾，再加入按金屬氧化物與去離子水按質(zhì)量比為1：8～12的去離子水，進行噴霧干燥；

（7）、將步驟（6）中噴霧所得粉料于90°C烘焙24小時，預分解600°C焙燒3小時，得到Ce_xZr_1-xO₂-Al₂O₃黃色粉末，然后負載貴金屬得到催化劑。