[發明專利]一種稀土鈰摻雜納米纖維狀氧化鋁發光材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201310057074.4
• 申請日: 2013-02-22
• 公開（公告）號: CN103131411A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發明（設計）人: 宋家慶;徐向宇;劉玉欣;李振虎
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C09K11/64
• 分類號: C09K11/64
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275
• 代理人: 張水俤

1.一種稀土鈰摻雜納米纖維狀氧化鋁發光材料，其特征在于，其以氧化鋁為基質，稀土離子鈰作為發光材料的激活劑；該材料稀土氧化鈰的含量為0.01-4wt%，纖維的直徑為3-20nm，長度為50-200nm，長徑比為10-20；當激發波長為370nm時，該材料在484nm處出現特征輻射。

2.一種稀土鈰摻雜納米纖維狀氧化鋁發光材料的制備方法，其特征在于，其具體操作步驟為：

1)制備濃度為0.1-0.8mol/L的可溶性鋁鹽溶液20-50mL，然后加入硝酸亞鈰，硝酸亞鈰與鋁離子的摩爾比為0.01-0.2，優選0.02-0.1；

2)將氫氧化鈉與氫氧化鋁混合，然后加水至共100g，60-180℃反應4-20h制得偏鋁酸鈉溶液，氫氧化鋁質量為6-12g，Na/Al摩爾比為2-10，優選3-8；

3)將步驟2）制得的溶液滴加到步驟1）的混合溶液中，得到的懸浮液的pH值控制在7-10；然后轉移至高壓反應釜中，在100-200℃，優選100-160℃溫度下反應6-48h，優選反應10-36h；

4)反應完成后將反應釜冷卻至室溫，得到的白色沉淀物離心洗滌，60-100℃干燥得到稀土鈰摻雜的納米纖維狀薄水鋁石；然后在500-1300℃，優選500-1000℃下焙燒2-4h即得到稀土鈰摻雜納米纖維狀氧化鋁發光材料。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)的偏鋁酸鈉溶液替換為3-10mol/L的氫氧化鈉溶液。

4.一種稀土鈰摻雜納米纖維狀氧化鋁發光材料的制備方法，其特征在于，其具體制備步驟為：

1)制備濃度為0.1-0.8mol/L的可溶性鋁鹽溶液20-50mL；

2)將氫氧化鈉與氫氧化鋁混合，然后加水至共100g，60-180℃反應10-24h制得偏鋁酸鈉溶液，氫氧化鋁質量為6-12g，Na/Al摩爾比為2-10，優選3-8；

3)將步驟2）制得的溶液滴加到步驟1）的混合溶液中，得到的懸浮液的pH值控制在7-10；然后轉移至高壓反應釜中，在100-200℃，優選100-160℃溫度下反應6-48h，優選反應10-36h；

4)反應完成后將反應釜冷卻至室溫，得到的白色沉淀物離心洗滌，然后加水分散，同時加入硝酸亞鈰，硝酸亞鈰與鋁離子的摩爾比為0.01-0.2，優選0.02-0.1，30-60℃攪拌6-20h后離心，60-100℃干燥得到稀土鈰摻雜的納米纖維狀薄水鋁石；然后在500-1300℃，優選500-1000℃下焙燒2-4h即得到稀土鈰摻雜納米纖維狀氧化鋁發光材料。

5.根據權利要求2-4任一所述的制備方法，其特征在于，所述的可溶性鋁鹽為氯化鋁、硝酸鋁或硫酸鋁，優選硫酸鋁或硝酸鋁。