[發明專利]拉曼散射光的測量方法及拉曼散射光測量樣本用的容器

無效

• 申請號: 201310051962.5
• 申請日: 2013-02-17
• 公開（公告）號: CN103293140A
• 公開（公告）日: 2013-09-11
• 發明（設計）人: 堂脅優;中川和博;松居惠理子
• 申請（專利權）人: 索尼公司
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65;G01N21/01
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 余剛;吳孟秋

技術領域

本發明涉及測量拉曼散射光的方法和拉曼散射光測量樣本用的容器。更具體地，本發明涉及能夠以高靈敏度檢測來源于樣本的拉曼散射光的拉曼散射光測量方法以及用于其中使用的拉曼散射光測量樣本的容器。

背景技術

當光照射到材料上時，除了與該照射光具有相同波長的散射光之外，還生成與照射光波長相異并且從材料發出的光。其原因在于，材料中含有的分子由于照射光而被激發到振動-激發態，由此照射光的部分能量被轉移給分子，并因此改變照射光的波長。其波長被改變為與照射光波長相異的散射光被稱為“拉曼散射光”。拉曼散射光中波長的偏移程度是基于被光照射的材料中所包含的分子的固有振動的。因此，檢測拉曼散射光，并逐個波長測量強度，并分析得到的拉曼光譜，由此能夠識別材料中包含的分子以及材料的狀態。

利用拉曼光譜的分析方法中分析對象包括許多方面：如高分子材料、金屬化合物以及半導體。近年來，利用拉曼散射光的分析已經用于生物樣本，例如從人體獲得的組織或細胞。

關于基于拉曼光譜的生物樣本的分析，公開了例如在臨床診斷中利用該分析的技術。利用日本專利公開號2006-300611中公開的技術，收集了從人類的癌癥組織和正常組織獲得的拉曼光譜的數據，關于各種組織創建標準數據，且基于標準數據進行癌癥的診斷。

而且，除了臨床診斷之外，還公開了在分析作為生物樣本的培養細胞中利用拉曼光譜的技術。例如，利用JP-T-2005-532547中公開的技術，關于諸如培養細胞中發生的細胞分裂或細胞凋亡的變化，分析了從各個培養細胞獲得的拉曼光譜，由此分析細胞的變化。

發明內容

為了解決上述問題而創作了本發明，因此，期望提供一種能夠以高靈敏度檢測從樣本獲得的拉曼散射光的拉曼散射光測量方法，以及其中所使用的用于拉曼散射光測量樣本的容器。

為了實現上述期望，根據本發明的實施方式，提供了一種測量拉曼散射光的方法，該方法包括：向位于片狀部件上的樣本照射激發光，所述片狀部件設置在容納部內并由與所述容納部不同的材料制成，由此檢測拉曼散射光。

根據本發明的另一個實施方式，還提供了一種用于拉曼散射光測量樣本的容器，所述容器包括：容納樣本的容納部；片狀部件，所述片狀部件設置在所述容納部的底面上并由與所述底面的基材不同的材料制成。

根據本發明的實施方式，利用測量拉曼散射光的方法和用于拉曼散射光測量樣本的容器，在測量容納在容器中樣本時，以高靈敏度檢測拉曼散射光。

如上所述，根據本發明，提供了能夠以高靈敏度測量從樣本獲得的拉曼散射光的測量拉曼散射光的方法，和其中使用的拉曼散射光測量樣本的容器。

附圖說明

圖1是說明根據本發明第一實施方式的拉曼散射光測量方法的過程的流程圖；

圖2是說明了用于在容器底面上安裝片狀部件的過程的示意橫截面圖；

圖3是說明了用于在容器中容納樣本的過程的示意橫截面圖；

圖4是以部分為框圖的方式示出了用于激發樣本的過程的示意橫截面圖；

圖5是以部分為框圖的方式示出了用于檢測從樣本發出的拉曼散射光的過程的示意橫截面圖；

圖6A、圖6B和圖6C分別是第一實施方式的實施例1中從樣本用容器獲得的拉曼散射光的測量結果的曲線圖；

圖7A和圖7B分別是示出了第一實施方式的實施例2中從由于安裝片狀部件（膠原蛋白凝膠）的樣本用容器獲得的拉曼散射光的強度變化的曲線圖；

圖8A和圖8B分別是示出了第一實施方式的實施例3中從安裝片狀部件（膠原蛋白凝膠）后的樣本用容器中的樣本獲得的拉曼散射光的測量結果的曲線圖；

圖9是示出了第一實施方式的實施例4中從由于安裝片狀部件（PDMS）的樣本用容器獲得的拉曼散射光的強度變化的曲線圖；以及

圖10A和圖10B分別是示出了第一實施方式的實施例5中從安裝片狀部件（PDMS）后的樣本用容器中的樣本獲得的拉曼散射光的測量結果的曲線圖。

具體實施方式

下面參考附圖詳細描述本發明的實施方式。應該注意，下面描述的實施方式只是示出本發明的代表性實施方式，且因此本發明的保護范圍不意旨以這些實施方式的限制意義來解釋。以下將以下面的順序給出描述。

1.根據本發明第一實施方式的拉曼散射光測量方法中樣本的制備

（1-1）安裝片狀部件

（1-2）容納樣本

2.根據本發明第一實施方式的拉曼散射光測量方法中的樣本測量

（2-1）樣本激發