[發(fā)明專利]桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離技術(shù)有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310035964.5 | 申請日: | 2013-01-30 |
| 公開(公告)號: | CN103059032A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 宋愛榮;趙晨;孫效樂;王光遠(yuǎn);孔超 | 申請(專利權(quán))人: | 青島農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C07D487/04 | 分類號: | C07D487/04;A01G1/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266109 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 桑黃菌中環(huán) 二肽 c3 分離 技術(shù) | ||
1.桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其步驟順序如下:
(1)制備桑黃菌粗提物;
(2)將上述步驟(1)所得的粗提物與正相硅膠混勻攪拌,并干燥,進(jìn)行硅膠正相柱層析,使用洗脫劑洗脫3-4次;
(3)收集上述步驟(2)中最后一次洗脫液,減壓濃縮,使用甲醇溶解,甲醇凝膠柱層析,用洗脫劑洗脫,使用TLC檢測收集的洗脫液,適當(dāng)合并洗脫液,減壓干燥;
(4)將步驟(3)得到的產(chǎn)物再次進(jìn)行甲醇凝膠柱層析,用洗脫劑洗脫;
(5)將步驟(4)得到的產(chǎn)物進(jìn)行反相硅膠層析,洗脫劑為甲醇:水=30%-70%;
(6)TLC檢測,適度合并洗脫液,減壓干燥,收集洗脫液,HPLC檢測,減壓干燥,即為環(huán)二肽C3。
2.如權(quán)利要求1所述的一種從桑黃菌中分離苯乙醇的方法,其特征在于所述桑黃粗提物,由下述方法制得:
(1)發(fā)酵培養(yǎng)基配方以克/100毫升計是:
玉米淀粉????1-5%?????????????葡萄糖??????1-5%
蛋白胨?????0.1-0.5%??????????酵母膏?????0.1-0.5%
硫酸鎂?????0.1-0.5%??????????磷酸二氫鉀?0.01-0.05%
(2)如權(quán)利要求1所述桑黃粗提物的發(fā)酵培養(yǎng)方法是,將桑黃菌種以常規(guī)方法接種到裝有液體培養(yǎng)基的三角燒瓶內(nèi),以20~35℃溫度,搖瓶轉(zhuǎn)速為80~280r/min,pH?3~8條件下,震動培養(yǎng)7~15天;培養(yǎng)中當(dāng)pH值降到2.5~4時,將搖瓶中的種子接種到50L發(fā)酵罐的培養(yǎng)液中,以溫度20~35℃,發(fā)酵罐壓力0.1~0.2公斤/平方厘米,pH?3~8,通氣量0.5~1.1vvm,攪拌速度100~280轉(zhuǎn)/分的條件,培養(yǎng)7~15天,即可利用桑黃菌絲體發(fā)酵全液制備桑黃粗提物;
(3)取步驟(2)中所得桑黃菌絲體發(fā)酵全液,將其以常規(guī)方式減壓濃縮,使其體積濃縮到原體積的1/2~1/5;
(4)用體積百分比為60~95%的乙醇對上述步驟(3)濃縮后的發(fā)酵液進(jìn)行提取,其中,加入乙醇的量是濃縮液體積的2~5倍,能夠使提取液中乙醇濃度達(dá)到60~90%;
(5)對步驟(4)所得提取液在50~70℃條件下,加熱1~2小時;以常規(guī)方法進(jìn)行分離,并通過二級過濾除去雜質(zhì),分離獲得乙醇提取液;將上述乙醇提取液以常規(guī)方式減壓濃縮,使其體積濃縮到原體積的1/5~1/10;
(6)將將步驟(5)所得的濃縮液以低溫冷凍干燥的方法進(jìn)行干燥,得桑黃粗提物。
3.如權(quán)利要求1所述的桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其特征在于所述的環(huán)二肽C3為反式?-?六氫-3?-?(1?-?甲基乙基)吡咯并[1,2-a〕吡嗪-1,4?-?二酮(反式-10e)。
4.如權(quán)利要求1所述的桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其特征在于,步驟(2)中所述的拌樣硅膠為100-200目正相硅膠。
5.如權(quán)利要求1所述的桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其特征在于,步驟(2)中所述的層析硅膠為正相200-300目。
6.如權(quán)利要求1所述的桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其特征在于,步驟(4)中所述的凝膠為Sephadex?LH-20或者Sephadex?LH-25,洗脫劑為甲醇。
7.如權(quán)利要求1所述的桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其特征在于,步驟(5)所述的反相材料為C-18或者C-8。
8.如權(quán)利要求1所述的桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其特征在于,步驟(5)所述的洗脫劑為甲醇:水=30%-70%。
9.如權(quán)利要求1所述的桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其特征在于,步驟(6)所述的HPLC條件為,0min,100%A水→10min,100%甲醇。
10.如權(quán)利要求1所述的桑黃菌中環(huán)二肽C3的分離方法,其特征在于,步驟(6)所述的HPLC出鋒時間為4.3-5.6min。
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