[發(fā)明專(zhuān)利]一種不飽和脂肪酸分離方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310031996.8 | 申請(qǐng)日: | 2013-01-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103074158A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-05-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 秦澤榮;羅光建;曹學(xué)鋒 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 北京普仁生物工程技術(shù)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C11B7/00 | 分類(lèi)號(hào): | C11B7/00 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 100085 北京市*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 不飽和 脂肪酸 分離 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種脂肪酸分離的方法,特別是涉及一種不飽和脂肪酸分離方法。
背景技術(shù)
不飽和脂肪酸對(duì)人體健康非常重要,具有獨(dú)特的生理功能,但其在人體內(nèi)不能合成,只能依靠從食物中攝入。含有此種不飽和脂肪酸主要有亞麻籽、火麻籽、紫蘇、杜仲等材料,目前最常采用的加工工藝為直接壓榨,其中的多烯不飽和脂肪酸與飽和脂肪酸混合,多烯不飽和脂肪酸的含量一般在25~55%。
目前已有的提高純度的方法如尿素包合法、吸附分離法、超臨界流體萃取法、脂肪酶濃縮法等均屬于化工領(lǐng)域,且實(shí)際操作價(jià)值不高。所以亟需一種能提高不飽和脂肪酸純度并利于實(shí)際操作的分離方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的提供一種快速、安全、生態(tài)的分離不飽和脂肪酸的方法。
本發(fā)明所述的不飽和脂肪酸分離方法包括如下步驟:
1、將含不飽和脂肪酸的材料自然壓榨后得到的混合脂肪酸在0~-5℃的低溫進(jìn)行冷凍、結(jié)晶,并進(jìn)行過(guò)濾分離,分離出固態(tài)產(chǎn)物①和其他液態(tài)產(chǎn)物。產(chǎn)物①主要包括棕櫚酸、油酸、硬脂酸以及其他飽和脂肪酸。
2、步驟1得到的液態(tài)產(chǎn)物在0~-5℃的低溫下采用吸油材料進(jìn)行吸附,吸油材料包括動(dòng)物纖維和植物纖維如棉絨,羽毛,改性吸油纖維等材料。
3、吸附后得到的產(chǎn)物在0~-5℃的低溫下進(jìn)行不同轉(zhuǎn)速離心。離心后,得到產(chǎn)物②,產(chǎn)物③,產(chǎn)物④。產(chǎn)物②主要為所用的吸油材料,吸油材料可以重復(fù)使用,產(chǎn)物③主要為亞油酸及步驟1后殘留的油酸、飽和脂肪酸等,產(chǎn)物④主要成分為亞油酸和不飽和脂肪酸亞麻酸等,其中亞麻酸的含量達(dá)85%以上。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明所述的不飽和脂肪酸分離方法的流程圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖以及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明所述不飽和脂肪酸分離方法做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
參照?qǐng)D1中所示,本發(fā)明所述不飽和脂肪酸分離方法,其步驟包括如下:
1、將含不飽和脂肪酸的材料自然壓榨后得到的混合脂肪酸在0~-5℃的低溫進(jìn)行冷凍、結(jié)晶,并進(jìn)行過(guò)濾分離,分離出固態(tài)產(chǎn)物①和其他液態(tài)產(chǎn)物。產(chǎn)物①主要包括棕櫚酸、油酸、硬脂酸以及其他飽和脂肪酸。
2、步驟1得到的液態(tài)產(chǎn)物在0~-5℃的低溫下采用吸油材料進(jìn)行吸附,吸油材料包括動(dòng)物纖維和植物纖維如棉絨,羽毛,改性吸油纖維等材料,吸附材料的比例為1∶20~1∶30。
3、吸附后得到的產(chǎn)物在0~-5℃的低溫下進(jìn)行不同轉(zhuǎn)速梯度離心,離心轉(zhuǎn)速為2500r/min~4000r/min,離心時(shí)間為10~15分鐘。離心后,得到產(chǎn)物②,產(chǎn)物③,產(chǎn)物④。產(chǎn)物②主要為所用的吸油材料,吸油材料可以重復(fù)使用,產(chǎn)物③主要為亞油酸及步驟1后殘留的油酸、飽和脂肪酸等,產(chǎn)物④主要成分為亞油酸和不飽和脂肪酸亞麻酸等,其中亞麻酸的含量達(dá)85%以上。
實(shí)施例:
使用本發(fā)明所述的方法對(duì)500ml一種物理壓榨亞麻籽油進(jìn)行提純,其中脂肪酸各組分含量:棕櫚酸6.2%,硬脂酸3.2%,油酸21.8%,亞油酸16.3%,亞麻酸52.3%。首先在0~-5℃的低溫冷凍、結(jié)晶、過(guò)濾分離,然后在0~-5℃的低溫下利用天然羽毛按比例1∶20進(jìn)行吸附,吸附后的產(chǎn)物在0~-5℃的低溫下分別按2500r/min和3000r/min各離心10分鐘,最后得到脂肪酸產(chǎn)物286ml。最終產(chǎn)物的脂肪酸組分含量為棕櫚酸1.2%,硬脂酸0.6%,油酸1.8%,亞油酸5.6%,亞麻酸87.1%。
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