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[發明專利]耐堿聚合物顆粒調剖劑無效

專利信息
申請號: 201310027822.4 申請日: 2013-01-25
公開(公告)號: CN103194192A 公開(公告)日: 2013-07-10
發明(設計)人: 倪望青;閆旭君;劉冬冬 申請(專利權)人: 北京晟輝興業科技有限公司
主分類號: C09K8/44 分類號: C09K8/44;C08F120/56;C08F8/28;C08F8/32;E21B33/13
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100000 北京*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 聚合物 顆粒 調剖劑
【說明書】:

技術領域:

發明涉及石油開采技術,一種油田生產上使用的提高采收率的技術,特別是一種耐堿顆粒調剖劑及其使用方法。?

技術背景:

膨潤土體膨型顆粒調剖劑在油田生產上得到實際應用,但此種調剖堵水在實際應用中存在堿性條件下膨脹后強度和韌性變差,在注入到地層后,由于受到剪切,膨脹后的顆粒容易破碎,影響了調剖堵水的效果。?

發明內容:

本發明的目的是克服現有的技術缺陷,提供一種耐堿延時膨脹的顆粒調剖堵水劑及其應用方法。?

本發明的目的按照下述方案實現:?

一種耐堿延時膨脹調剖堵水劑,其制備方法為:通過加入引發劑,引發丙烯酰胺水溶液均聚,然后在反應物主鏈上引入改性基團、最后烘干、粉碎、篩分,制備出粒徑為20-70目的顆粒調剖劑。?

上述反應物的重量配比為:丙烯酰胺5-20%,改性基團5-20%,堿1-5%,引發劑0.01-0.1%,其余為去離子水。?

上述改性基團為甲醛、二甲胺或是它們的混合體。?

上述堿為氫氧化鈉、碳酸鈉或者是它們的混合體。?

上述引發劑為過硫酸銨、有機偶氮鹽、氮三丙烯酸胺或它們的混合體。?

所述的顆粒調剖劑的應用方法,使用不同配比的堿液、表面活性劑和陰離子聚丙烯酰胺溶液作為攜帶液,其在攜帶液中可以緩慢膨脹,將其注入到需調剖堵水的地層內。?

本發明耐堿延時膨脹調剖堵水劑可依據不同油井的地質條件及實施工藝條件,生產不同粒度的調剖堵水劑,解決在堿性條件下,普通體膨顆粒調剖劑存的膨脹后強度、韌性變弱的問題。該調剖堵水劑在使用時可根據不同的地質工藝條件來調整在其攜帶液中的加入量,保證調剖堵水的效率,從而提高采收率,適于在油田后期開采的調剖堵水中推廣使用。?

具體實施方式:

實例1:將2克氫氧化鈉加入到60克去離子水中,攪拌溶解。然后隨著攪拌加入丙烯酰胺,待丙烯酰胺溶解好后加入過硫酸銨0.1克,通過鹵光燈照射進行聚合反應,照射溫度75℃-79℃,反應時間為3-4小時。然后將反應溫度降至50℃,加入甲醛進行改性反應,反應時間2小時。將反應生成物造粒,粒度為20-70目。?

取2克實例1反應物加入到200毫升1.2%的NaOH水溶液中,攪拌讓其均勻分布在底部,反應物會慢慢開始膨脹,5天后達最大值,測其膨脹倍數與韌性。將1.2%的NaOH水溶液換為清水,重復以上實驗,測其膨脹倍數與韌性,基本相同。?

實例2:將2克氫氧化鈉加入到60克去離子水中,攪拌溶解。然后隨著攪拌加入丙烯酰胺,待丙烯酰胺溶解好后加入有機偶氮鹽0.1克,通過鹵光燈照射進行聚合反應,照射溫度75℃-79℃,反應時間為3-4小時。然后將反應溫度降至50℃,加入甲醛進行改性反應,反應時間2小時。將反應生成物造粒,粒度為20-70目。?

實例3:將2克氫氧化鈉加入到60克去離子水中,攪拌溶解。然后隨著攪拌加入丙烯酰胺,待丙烯酰胺溶解好后加入過硫酸銨0.1克,通過鹵光燈照射進行聚合反應,照射溫度75℃-79℃,反應時間為3-4小時。然后將反應溫度降至50℃,加入二甲胺進行改性反應,反應時間2小時。將反應生成物造粒,粒度為20-70目。?

實例4:取2克實例2、實例3反應物加入到200毫升1.2%的NaOH水溶液中,攪拌讓其均勻分布在底部,反應物會慢慢開始膨脹,5天后達最大值,測其膨脹倍數與韌性。將1.2%的NaOH水溶液換為清水,重復以上實驗,測其膨脹倍數與韌性,基本相同。?

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