[發明專利]一種氨基改性的接枝共聚物、制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201310020242.2
• 申請日: 2013-01-18
• 公開（公告）號: CN103147291A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發明（設計）人: 馬紅娟;李景燁;王敏;姚思德;虞鳴
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海應用物理研究所
• 主分類號: D06M14/28
• 分類號: D06M14/28;D06M14/22;D06M13/332;D06M13/358;B01J20/26;B01J20/30;C22B3/24;D06M101/20;D06M101/06
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 鐘華;王衛彬

1.一種氨基改性的接枝共聚物的制備方法，其特征在于包括下述步驟：溶劑中，將含環氧基的乙烯基類單體的接枝共聚物與胺類化合物進行環氧開環反應即可。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述胺類化合物為二乙胺、乙基二胺、二乙烯三胺、三乙基四胺、N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺和2,4-二氨基-6-丁基氨基-1,3,5-三嗪中的一種或多種。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的胺類化合物與含環氧基的乙烯基類單體的接枝共聚物的質量比為1：10～10：1。

4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述的胺類化合物與含環氧基的乙烯基類單體的接枝共聚物的質量比為5：1～10：1。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述環氧開環反應中，所述的溶劑為水或者有機溶劑；所述有機溶劑為1,4-環氧六環和/或異丙醇；所述的水或者有機溶劑，與所述胺類化合物的體積比為1:2～2:1。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述環氧開環反應中，所述的環氧開環反應的溫度為30℃～80℃。

7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述含環氧基的乙烯基類單體的接枝共聚物由如下反應步驟制得：有機溶劑或者水乳液中，用輻照的方法將含環氧基團的乙烯基類單體與高分子基材進行接枝反應即可。

8.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于：制備含環氧基的乙烯基類單體的接枝共聚物的反應中，所述有機溶劑為甲醇、異丙醇和二氧六環中的一種或多種；所述有機溶劑的用量為相對于體系總質量的50%-95%。

9.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述水乳液為水與司盤，或水與吐溫系列表面活性劑形成的乳液；所述水乳液的用量為50%-95%，所述的百分數為相對于體系總質量的百分數。

10.如權利要求9所述的制備方法，其特征在于：所述吐溫系列表面活性劑為吐溫-20。

11.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述高分子基材為聚乙烯纖維、聚乙烯無紡布、聚丙烯纖維、聚乙烯包裹聚丙烯復合纖維、聚乙烯包裹聚丙烯無紡布、棉纖維或棉無紡布；所述聚乙烯為低密度聚乙烯；

和/或，所述含環氧基團的乙烯基類單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯或者4-羥丁基丙烯酸縮水甘油酯；

和/或，所述含環氧基團的乙烯基類單體與高分子基材的質量比為5:1～1:10；

和/或，所述含環氧基團的乙烯基類單體在有機溶劑或水乳液中的濃度為反應液質量的1%～15%。

12.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述的制備方法中，接枝反應結束后，還包括用丙酮抽提和烘干；所述烘干的溫度為40-60℃。

13.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述輻照的方法為預輻照或共輻照法。

14.如權利要求13所述的制備方法，其特征在于：

當采用預輻照法時，為預輻照乳液或溶液的接枝方法，其包括下述步驟：（1）預輻照聚高分子基材；（2）在無氧條件下，將步驟（1）得到的高分子基材與含環氧基團的乙烯基類單體的乳液或溶液進行接枝反應即可；

當采用共輻照法時，為共輻照乳液或溶液接枝方法，其包括下述步驟：在無氧條件下，含環氧基團的乙烯基類單體的溶液或乳液，與高分子基材進行共輻照接枝聚合，即可。

15.如權利要求14所述的制備方法，其特征在于：當采用預輻照法時，

步驟（1）中，按下述步驟進行：在室溫條件下，用輻照源輻照高分子基材即可；所述輻照源為γ射線或電子束；所述預輻照的劑量為20kGy～100kGy；所述預輻照在空氣中進行；所述室溫為20～40℃；

步驟（2）中，當不含有分散劑時，所述接枝反應的體系以溶液的形式存在，所述溶液由甲醇、乙醇、異丙醇或二氧六環，與所述含環氧基團的乙烯基類單體組成；當含有分散劑時，所述接枝反應的體系以乳液的形式存在，所述乳液由水、所述含環氧基團的乙烯基類單體和分散劑組成；所述分散劑選用吐溫系列和/或司盤系列；所述分散劑的用量為乳液或溶液質量的0.1%～1%；

當采用預輻照法時，所述接枝反應的溫度為20℃～80℃。