[發(fā)明專利]一種用于治療缺血性腦卒中的中藥組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310019225.7
• 申請日: 2013-01-06
• 公開（公告）號(hào): CN103908568A
• 公開（公告）日: 2014-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉仁靜
• 申請（專利權(quán)）人: 劉仁靜
• 主分類號(hào): A61K36/8968
• 分類號(hào): A61K36/8968;A61P9/10;A61K33/26;A61K35/413;A61K35/56
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種用于治療缺血性腦卒中的中藥組合物，屬于中藥制劑領(lǐng)域。

背景技術(shù)

缺血性腦卒中具有高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率的特點(diǎn)，已引起醫(yī)學(xué)界高度重視。缺血性腦卒中治療目的是使血液恢復(fù)通暢，恢復(fù)受累腦組織的血供，使梗死區(qū)腦細(xì)胞壞死量降至最低限度，半暗帶腦細(xì)胞損傷最少。目前已有的治療缺血性腦卒藥物針對性差，具有一定的副作用；而且大多藥物只是應(yīng)急性治療、長遠(yuǎn)療效不理想。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種遠(yuǎn)期效果好、無毒副作用的用于治療缺血性腦卒中的中藥組合物。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：一種用于治療缺血性腦卒中的中藥組合物，該治療缺血性腦卒中的中藥組合物由以下重量份的原料藥組成，夏枯草15-20份、石決明17-22份、炒決明子17-22份、生地20-30份、牛膝15-20份、玄參10-15份、麥冬10-15份、三七粉3-5份、代赭石30-40份、菊花15-20份、海藻10-15份、槐米10-15份、雞血藤20-30份、人工牛黃0.1-0.2份。

一種用于治療缺血性腦卒中的中藥組合物，該治療缺血性腦卒中的中藥組合物由以下重量份的原料藥組成，夏枯草18份、石決明20份、炒決明子20、生地25份、牛膝18份、玄參12份、麥冬13份、三七粉4份、代赭石35份、菊花17份、海藻13份、槐米12份、雞血藤25份、人工牛黃0.15份。

本發(fā)明的理論依據(jù)是：

生地：味甘，性寒；歸心、肝、腎經(jīng)；具有清熱涼血、養(yǎng)陰、生津的功效；用于熱病舌絳煩渴，陰虛內(nèi)熱，骨蒸勞熱，內(nèi)熱消渴，吐血，衄血，發(fā)斑發(fā)疹。

牛膝：味苦、酸，性平；歸肝、腎經(jīng)；具有補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、逐瘀通經(jīng)、引血下行的功效；用于腰膝酸痛，筋骨無力，經(jīng)閉癥瘕，肝陽眩暈。

玄參：味苦、甘、成、寒；歸心、胃、腎、肺經(jīng)；用于溫?zé)岵崛霠I血證；用于咽喉腫痛、癰腫瘡毒及瘰疬痰核等熱毒證；用于多種臟腑的陰虛內(nèi)熱證。

麥冬：味甘、微苦，微寒；歸胃、肺、心經(jīng)；用于胃肺虛證；用于肺陰虛證；用于心陰虛證。

石決明：味成，性寒；歸肝經(jīng)；用于平肝熄風(fēng)，去肝火；用于肝陽上亢或肝熱上攻之眩暈、頭痛。

炒決明子：味苦、甘而性涼；具有清肝火、祛風(fēng)濕、益腎明目功能。

三七粉：味辛、甘、微澀，溫；歸肝、心經(jīng)；用于體內(nèi)外各種出血證；用于跌打損傷等瘀血阻滯所致的外科瘀血疼痛證。

代赭石：味苦，寒；歸肝、肺、胃經(jīng)；用于肝陽上亢證；用于嘔吐、呃逆、喘息等肺胃氣逆之證；用于多種出血證。

菊花：味辛、苦、甘、寒；歸肺、肝經(jīng)；用于風(fēng)熱表征及溫?zé)岱阜沃l(wèi)分證；用于肝或肝虛目疾；用于肝陽上亢或肝熱上攻之眩暈、頭痛等癥。

海藻：味成，寒；歸脾、肝、腎經(jīng)；用于癭瘤、瘰疬等證。

槐米：味苦，微寒；歸肝、大腸經(jīng)；性歸經(jīng)。用于血熱出血證，如吐血、便血、痣血等；用于肝火止炎之目赤腫痛、頭脹頭痛等。

雞血藤：味辛、苦、甘，溫；歸肝經(jīng)；用于月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)、經(jīng)閉或產(chǎn)后瘀阻腹痛；用于肢體麻木癱瘓及風(fēng)濕痹痛。

牛黃：味苦，涼；歸肝、心經(jīng)；用于熱病肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)，痙攣抽搐；用于溫?zé)岵崛胄陌⒅酗L(fēng)、癲狂、癇證等閉證神昏；用于咽喉腫痛、外科瘡癰等。

夏枯草：味苦、辛，寒；歸肝經(jīng)；用于肝火上炎諸證；用于痰火郁結(jié)所致的瘰疬、癭瘤、乳癖及熱毒瘡癰。

本發(fā)明中藥組合物，可采用中藥的常規(guī)方法來制備。其中優(yōu)選方法是將各組分研磨成粉末后，過200目篩，制為膠囊。

服用方法：本發(fā)明中藥對于成年人來說，口服用藥量是每次3.2g，一日三次，14天一個(gè)療程。

臨床資料：隨機(jī)選取290例缺血性腦卒中患者，符合缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)，均為首次發(fā)病，且在發(fā)病6H后接受治療。290例患者被隨機(jī)分為治療組148例，其中男性78例，女性54例，年齡55歲-67歲，臨床神經(jīng)功能缺損程度屬輕型56例，中型78例，重型14例，平均神經(jīng)功能缺損評分22.09±6.70。對照組142例，其中男性92例，女性50例，年齡53歲-67歲，臨床神經(jīng)功能缺損程度屬輕型54例，中型72例，重型16例，平均神經(jīng)功能缺損評分21.40±7.90。分組在發(fā)病年齡、性別及神經(jīng)功能損傷評分上差異均無顯著性(P＞0.05)。