[發明專利]微流控芯片、血細胞分析系統以及血細胞分析方法有效
| 申請號: | 201310016217.7 | 申請日: | 2013-01-16 |
| 公開(公告)號: | CN103084229A | 公開(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發明(設計)人: | 王小英;游璠;周樹民;黃石;樊建平 | 申請(專利權)人: | 中國科學院深圳先進技術研究院;深圳中科強華科技有限公司 |
| 主分類號: | B01L3/00 | 分類號: | B01L3/00;G01N15/12 |
| 代理公司: | 深圳市科進知識產權代理事務所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 宋鷹武 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 微流控 芯片 血細胞 分析 系統 以及 方法 | ||
1.一種微流控芯片,其特征是:包括至少一檢測流道,每個檢測流道包括:
第一進樣口;
第二進樣口;
樣本微流道,與所述第一進樣口相連;
輔助溶液微流道,與所述第二進樣口相連;以及
匯合微流道,與所述樣本微流道及所述輔助溶液微流道相連,所述匯合微流道內形成有小孔且所述小孔的兩側分別設有第一電極以及第二電極。
2.根據權利要求1所述的微流控芯片,其特征是:所述匯合微流道的遠離所述樣本微流道與所述輔助溶液微流道的末端還設置廢液池。
3.根據權利要求1所述的微流控芯片,其特征是:所述匯合微流道的寬度與所述小孔的寬度之比大于10:1。
4.根據權利要求1所述的微流控芯片,其特征是:所述微流控芯片由石英、玻璃、或有機材質制作而成。
5.根據權利要求1所述的微流控芯片,其特征是:所述樣本微流道、輔助溶液微流道與匯合微流道的內壁通過包被、等離子或化學修飾方式進行表面改性。
6.根據權利要求1所述的微流控芯片,其特征是:所述檢測流道的數量為兩個,且所述兩個檢測流道的匯合微流道相互平行設置。
7.一種血細胞分析系統,其特征是:包括:
如權利要求1至6任意一項所述的微流控芯片;
進樣裝置,用于提供待測樣本和輔助溶液分別通過所述微流控芯片的所述第一進樣口和所述第二進樣口進入所述樣本微流道和所述輔助溶液微流道;以及
檢測裝置,電連接至所述第一電極與所述第二電極,用于檢測所述微流控芯片的所述第一電極與所述第二電極之間的電壓變化來測定所述待測樣本的血細胞體積大小以實現血細胞計數。
8.根據權利要求7所述的血細胞分析系統,其特征是:所述進樣裝置采用微泵、液壓、或重力方式將所述待測樣本和所述輔助溶液分別提供至所述第一進樣口與所述第二進樣口。
9.根據權利要求7所述的血細胞分析系統,其特征是:所述檢測裝置包括電源、電阻以及檢測器;所述電源的一端電連接至所述第一電極,所述電源的另一端通過所述電阻電連接至所述第二電極;所述檢測器與所述第一及第二電極相連。
10.一種血細胞分析方法,其特征是:所述血細胞分析方法應用于如權利要求1所述的微流控芯片且包括步驟:
提供待測樣本和輔助溶液分別通過所述微流控芯片的所述第一進樣口和所述第二進樣口進入所述樣本微流道和所述輔助溶液微流道;以及
檢測所述微流控芯片的所述第一電極與所述第二電極之間的電壓變化以測定所述待測樣本的血細胞體積大小從而實現血細胞計數。
11.根據權利要求10所述的血細胞分析方法,其特征是:所述輔助溶液為鞘液,且所述鞘液是滲透壓為260-320mOsm/kg,pH值為7-7.4的等滲溶液。
12.根據權利要求10所述的血細胞分析方法,其特征是:所述輔助溶液為紅細胞裂解液,且所述紅細胞裂解液是滲透壓為100-150mOsm/kg、pH值為2-6.5的低滲溶液或滲透壓為800-1500mOsm/kg、pH值為7-8的高滲溶液。
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