[發(fā)明專(zhuān)利]一種治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的藥物制劑無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310014978.9 | 申請(qǐng)日： | 2013-01-16 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103070872A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-05-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王明剛;任莉;陳陽(yáng)生;孫桂玉;劉曉霞;翟翠云 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 青島正大海爾制藥有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/593 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/593;A61K31/567;A61K9/48;A61P19/10 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 266103 山東*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 絕經(jīng) 骨質(zhì) 疏松 藥物制劑 | ||
1.一種治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑中含有以下組分：
(A)?阿法骨化醇；
(B)?替勃龍；
(C)?藥用輔料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的藥物制劑，其特征在于，所述組分(A)?和(B)?的組分含量比為1：2500?至1：5000。
3.根據(jù)權(quán)利要求2?所述的藥物制劑，其特征在于，所述組分(A)?和(B)?的組分含量比為1：5000。
4.根據(jù)權(quán)利要求3?所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑是一種軟膠囊劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物處方包括兩個(gè)部分，即藥液部分及軟質(zhì)囊材部分。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥液（1000粒的量）的組成為：阿法骨化醇500.0μg，替勃龍2500.0mg，叔丁基-4-羥基茴香醚（BHA）22.4mg，枸櫞酸16.8mg，無(wú)水乙醇10.0ml，大豆油100.0g。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑，其特征在于，所述軟質(zhì)囊材（1000粒的量）的組成為：藥用干明膠48.0g，甘油12.0g，山梨醇6.0g，紅色素（赤蘚紅）適量，純化水適量。
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