[發(fā)明專利]陽離子型四氫吡唑并吡啶、包含這類氧化色基的染料組合物、其實施方法及其用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201280062292.0 | 申請日: | 2012-12-17 |
| 公開(公告)號: | CN103998015B | 公開(公告)日: | 2017-09-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 阿齊茲·法德利 | 申請(專利權(quán))人: | 歐萊雅 |
| 主分類號: | A61K8/49 | 分類號: | A61K8/49;A61Q5/10;C07D471/04 |
| 代理公司: | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司11240 | 代理人: | 張英,劉書芝 |
| 地址: | 法國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 陽離子 型四氫 吡唑 吡啶 包含 這類 氧化 染料 組合 實施 方法 及其 用途 | ||
1.具有化學(xué)式(I)的陽離子型四氫吡唑并吡啶、其光學(xué)異構(gòu)體和幾何異構(gòu)體、其加成鹽:
在該化學(xué)式(I)中:
·R2和R3,在一方面,表示氫原子并且R4和R5,在另一方面,表示氫原子或C1-C4烷基基團;
(a)Z1表示基團NR6;R6表示氫原子;R1表示:
-被陽離子基團取代的直鏈或支鏈C1-C8烷基基團,所述陽離子基團選自三甲基銨、二甲基乙基銨基團;
(b)當(dāng)Z1表示基團NR6時,則:
R1和R6與它們所連接的氮原子一起形成飽和的5至8元陽離子雜環(huán),所述陽離子雜環(huán)選自被一個或多個選自C1-C4烷基的相同基團取代的哌嗪鎓、咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓以及嗎啉鎓基團,或者
(c)當(dāng)Z1表示基團NR6時,則:
R1和R6與它們所連接的氮原子一起形成被選自三甲基銨基團的陽離子基團取代的飽和的5至8元非陽離子雜環(huán),所述非陽離子雜環(huán)選自吡咯烷、哌啶和嗎啉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有化學(xué)式(I)的陽離子型四氫吡唑并吡啶,其特征在于,它是選自以下化合物以及其幾何異構(gòu)體形式或光學(xué)異構(gòu)體形式、其有機酸鹽或無機酸鹽:
其中An-為有機或無機的、化妝上可接受的陰離子或多種陰離子的混合物。
3.用于合成如權(quán)利要求1中所定義的具有通式(I)的陽離子型四氫吡唑并吡啶的方法,該方法是以化合物(A)、(B)、(C)以及(D)起始、根據(jù)以下方案進行的:
其中,R1、Z1、R2、R3、R4以及R5具有與在化學(xué)式(I)中所指出的那些相同的含義,并且
其中:
-在步驟(i)中,使具有化學(xué)式(A)的N-氨基吡啶鎓衍生物與至少兩個當(dāng)量的1,1-雙(甲硫基)-2-硝基乙烯、優(yōu)選地在極性溶劑中反應(yīng),以獲得具有化學(xué)式(B)的2-甲基硫基-3-硝基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物,
-在步驟(ii)中,對該具有化學(xué)式(B)的化合物進行氧化反應(yīng),以獲得具有化學(xué)式(C)的N,N-二甲基-1-(3-硝基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)吡咯烷-3-胺衍生物,
-在步驟(iii)中,使該具有化學(xué)式(C)的化合物與具有化學(xué)式R1Z1H或R1Z1-,M+的化合物反應(yīng),其中M+表示堿金屬或堿土金屬,以便用基團-Z1R1置換基團-S(O)2-CH3從而獲得具有化學(xué)式(D)的化合物,并且
-在步驟(iv)中,在極性溶劑中對該具有化學(xué)式(D)的化合物進行一個或多個還原反應(yīng),以得到具有化學(xué)式(I)的陽離子型四氫吡唑并吡啶。
4.具有化學(xué)式(D)的化合物,如在權(quán)利要求3中所定義并且其中R1、Z1、R2、R3、R4以及R5是如根據(jù)權(quán)利要求1中所定義的。
5.用于染色角蛋白纖維的組合物,該組合物包含在適合的染色介質(zhì)中的一種或多種如權(quán)利要求1至4中的任一項中所定義的具有化學(xué)式(I)的陽離子型四氫吡唑并吡啶。
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