[發(fā)明專利]包含抗-ATIC自身免疫抗體的肝癌診斷標記物以及包含其抗原的肝癌診斷用組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201280038342.1 | 申請日： | 2012-06-04 |
| 公開（公告）號： | CN103732627A | 公開（公告）日： | 2014-04-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙恩偉;許昌圭;高正憲;禹美京;兪香淑;黃海民 | 申請（專利權(quán)）人： | 韓國生命工學(xué)研究院 |
| 主分類號： | C07K16/30 | 分類號： | C07K16/30;G01N33/53;G01N33/574;C12N5/16 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飛;劉成春 |
| 地址： | 韓國大*** | 國省代碼： | 韓國;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 包含 atic 自身免疫 抗體 肝癌 診斷 標記 以及 抗原 組合 | ||
1.與ATIC特異性結(jié)合的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段，其特征在于，所述自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段識別選自SEQ?NO.17至SEQ?NO.20的氨基酸序列。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段，其特征在于，所述自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段識別SEQ?NO.17的氨基酸序列。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段，其特征在于，所述自身免疫抗體包括包含SEQ?NO.3的重鏈CDR1、SEQ?NO.4的重鏈CDR2、SEQ?NO.5的重鏈CDR3的重鏈可變區(qū)；和包含SEQ?NO.6的輕鏈CDR1、SEQ?NO.7的輕鏈CDR2、SEQ?NO.8的輕鏈CDR3的輕鏈可變區(qū)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段，其特征在于，所述自身免疫抗體包含SEQ?NO.1的重鏈氨基酸序列以及SEQ?NO.2的輕鏈氨基酸序列。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段，其特征在于，其由保藏編號KCTC11873BP的雜交瘤細胞株產(chǎn)生。
7.一種與權(quán)利要求1所述的自身免疫抗體特異性結(jié)合的抗原片段，其特征在于，其具有選自SEQ?NO.17至SEQ?NO.20的氨基酸序列。
8.一種肝癌診斷用組合物，其特征在于，其包括測定權(quán)利要求1所述的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段的表達水平的制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的肝癌診斷用組合物，其特征在于，所述自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段特異性識別選自SEQ?NO.17至SEQ?NO.20的氨基酸序列。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的肝癌診斷用組合物，其特征在于，所述制劑是能與所述自身免疫抗體特異性結(jié)合的多肽。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的肝癌診斷用組合物，其特征在于，與所述自身免疫抗體特異性結(jié)合的多肽是選自SEQ?NO.17至SEQ?NO.20的氨基酸序列。
12.一種雜交瘤細胞株，其特征在于，其可產(chǎn)生權(quán)利要求1所述的自身免疫抗體。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的雜交瘤細胞株，其特征在于，所述雜交瘤細胞株是保藏編號為KCTC11873BP的細胞株。
14.一種包含權(quán)利要求8至11中任意一項中所述組合物的肝癌診斷用試劑盒。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒可使用選自蛋白免疫印跡法、酶聯(lián)免疫吸附法、放射免疫分析法、放射免疫擴散法、雙向擴散法、火箭免疫電泳法、組織免疫染色法、免疫沉淀分析法、補體結(jié)合分析法、流式細胞分析法以及蛋白質(zhì)芯片法中的一種方法。
16.一種肝癌診斷方法，其特征在于，其包括利用權(quán)利要求8至11中任意一項中所述的組合物，檢測出與ATIC特異性結(jié)合的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段步驟。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的肝癌診斷方法，其特征在于，包括：
（a）從肝癌疑似個體的樣品中測定與ATIC特異性結(jié)合的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段的表達水平的步驟；以及
（b）將所述表達水平，與正常對照組樣品中與ATIC特異性結(jié)合的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段的表達水平進行比較的步驟。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的肝癌診斷方法，其特征在于，所述樣品為從個體分離的選自全血、血清、血液、血漿、唾液、尿、痰、淋巴液、腦脊液以及細胞間液中的一種。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的肝癌診斷方法，其特征在于，測定所述自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段表達水平而使用的方法可以是選自蛋白免疫印跡法、酶聯(lián)免疫吸附法、放射免疫分析法、放射免疫擴散法、雙向擴散法、火箭免疫電泳法、組織免疫染色法、免疫沉淀分析法、補體結(jié)合分析法、流式細胞分析法以及蛋白質(zhì)芯片法中的一種方法。
20.一種肝癌治療劑的篩選方法，其特征在于，其包括：
（a）測定與ATIC特異性結(jié)合的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段的表達水平的步驟；
（b）給予肝癌治療用備選物質(zhì)的步驟；以及
（c）確認與所述步驟（a）相比，與ATIC特異性結(jié)合的自身免疫抗體或者包含其抗原結(jié)合部位的片段的表達水平降低的步驟。
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