[發(fā)明專利]包含N?乙酰基?L?半胱氨酸的組合及其用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201280025627.1 | 申請日： | 2012-03-13 |
| 公開（公告）號： | CN103608006B | 公開（公告）日： | 2017-07-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | T.帕拉薩西;G.科斯塔;E.克拉斯諾斯卡;E.皮塔魯加 | 申請（專利權(quán)）人： | 伊亞索梅股份公司 |
| 主分類號： | A61K31/095 | 分類號： | A61K31/095;A61K31/198;A61K31/4045;A61K45/06;A61P17/00;A61P35/00;A61P31/00;A61Q19/08;A61K8/23;A61K8/44;A61K8/49;A61K8/58 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律師事務(wù)所11105 | 代理人： | 賈靜環(huán) |
| 地址： | 瑞典*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 包含 乙酰 半胱氨酸 組合 及其 用途 | ||
1.藥物組合在制備用于治療皮膚疾病的醫(yī)藥產(chǎn)品中的用途，所述藥物組合由(i)N-乙酰基-L-半胱氨酸；(ii)硒代甲硫氨酸形式的硒；和(iii)褪黑激素，和/或它們生理學(xué)上可接受的鹽組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中所述醫(yī)藥產(chǎn)品用于給藥至哺乳動物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的用途，其中所述醫(yī)藥產(chǎn)品用于口服給藥。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的用途，其中N-乙酰基-L-半胱氨酸與硒代甲硫氨酸的日劑量重量比在4000:1-60000:1的范圍內(nèi)，且N-乙酰基-L-半胱氨酸與褪黑激素的日劑量重量比在60:1-2000:1的范圍內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中組分(i)N-乙酰基-半胱氨酸，(ii)硒代甲硫氨酸和(iii)褪黑激素是用于上皮給藥。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的用途，其中N-乙酰基-L-半胱氨酸與硒代甲硫氨酸的日劑量重量比在3:1-33:1的范圍內(nèi)，且N-乙酰基-L-半胱氨酸與褪黑激素的日劑量重量比在15:1-1000:1的范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6的用途，其中組分(i)是以3～10wt-％的濃度給藥，組分(ii)是以0.3～1wt-％的濃度給藥且組分(iii)是以0.01～0.2wt-％的濃度給藥。
8.根據(jù)權(quán)利要求5-7中任一項的用途，其中所述醫(yī)藥產(chǎn)品用于皮膚處理。
9.藥物組合在制備用于治療白癜風(fēng)的醫(yī)藥產(chǎn)品中的用途，所述藥物組合由(i)N-乙酰基-L-半胱氨酸；(ii)硒代甲硫氨酸形式的硒；和(iii)褪黑激素，和/或它們生理學(xué)上可接受的鹽組成，其中組分(i)以5～45mg/kg/天的劑量給藥，組分(ii)以0.4～1.2μg/kg/天的劑量給藥，以及組分(iii)以0.02～0.08mg/kg/天的劑量給藥。
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