[實用新型]血細胞分析儀

有效

• 申請號: 201220734652.4
• 申請日: 2012-12-28
• 公開（公告）號: CN203025194U
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發明（設計）人: 于春江
• 申請（專利權）人: 鞍山鋼鐵集團公司
• 主分類號: G01N35/00
• 分類號: G01N35/00
• 代理公司: 鞍山貝爾專利代理有限公司 21223
• 代理人: 顏偉

技術領域

本實用新型屬于醫療檢測設備技術領域，尤其是涉及一種血細胞分析儀。

背景技術

在現代臨床檢驗醫學領域，血液常規檢查是最基礎、最重要的檢查項目之一。該項檢查的目的是為了了解血液中各種細胞及重要成分的數量、形態、比率等數據，以作為臨床醫生做出診斷的重要依據。

現有的血液常規檢查主要有兩種方法——手工法和機器法。

1、手工法，是由檢驗人員手工操作，對被檢血樣進行定量、稀釋、染色，然后在顯微鏡下通過肉眼觀察、判斷、計數。該方法的優點是計數準確度較高，適用于要求較高的臨床診斷中；缺點是速度慢、效率低、耗血量大，易受人為因素干擾。現在已較少采用此方法，只在三種情況下使用，一是對機器法檢測結果有疑問時，作為復檢手段使用；二是對檢測結果準確性要求較高的腫瘤等特殊病癥進行診斷時使用；三是無力購置設備的基層小醫療機構。

2、機器法，是先由專用機器自動或半自動地對被檢血樣進行定量、稀釋、染色等操作，再采用庫爾特原理（電阻抗法）、光電比色原理、激光衍射原理、鞘流技術等技術手段進行計數及運算，并輸出檢測結果。該方法的優點是速度快、效率高、耗血量少，可避免人為因素干擾；缺點是檢測準確度較手工法低，只適用于一般性的篩查，而且設備結構復雜、價格昂貴、維護困難。

在目前廣泛使用的全自動血球計數儀或血細胞分析儀中，主要分為三分類（將白細胞分為淋巴細胞、單核細胞及中性粒細胞等三類）設備和五分類（將白細胞分為淋巴細胞、單核細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞及嗜堿性粒細胞等五類）設備兩種。

三分類設備采用庫爾特原理（電阻抗法），測量通過“小孔”的經過處理的血液樣本中的各種血細胞的體積大小來對血液樣本中的紅細胞（RBC）、白細胞（ＷＢＣ）、血小板（ＰＬＴ）進行分類計數。庫爾特原理(亦稱：電阻抗法、電脈沖法與電感應區技術)是指：懸浮在電解液中的顆粒隨電解液通過小孔管時，取代相同體積的電解液，在恒電流設計的電路中導致小孔管內外兩電極間電阻發生瞬時變化，產生電位脈沖。脈沖信號的大小和次數與顆粒的大小和數目成正比，用于血細胞計數。這個“小孔”是用紅寶石制作的，外形為圓片狀，其直徑為幾毫米，厚度為零點幾毫米，在其中心用激光打制一個直徑為６０～１００微米的圓孔。此種結構存在兩種缺陷：一是聚集在一起的多個血細胞同時通過“小孔”時會造成分類計數錯誤，例如聚集的血小板會被錯誤地認為是紅細胞，甚至是白細胞，導致大體積血細胞被多計，小體積血細胞被少計；二是血液中的蛋白質等成分容易堵塞“小孔”，造成無法分類計數或結果嚴重失真，這時經常需要將這塊昂貴的“小孔”拆下來放到顯微鏡下進行清洗，稍有不慎，就會導致其碎裂或丟失。

五分類設備采用鞘（殼）流（聚焦液流）技術，雖然能夠分離血細胞，但是其復雜的結構和更為昂貴的價格使其不可能在三分類設備中使用。另外，因為在工藝上很難實現更多級數的鞘（殼）流，所以該技術對被測血細胞的分離及排序能力，測量結果的準確度都難以進一步提高和改善。

發明內容

本實用新型的目的是提供一種制造成本低，檢測精度高的血細胞分析儀，此種血細胞分析儀能夠有效解決三分類血細胞分析儀和五分類血細胞分析儀對血細胞分離排序不理想，且造價高昂等問題。

本實用新型的目的是通過下述技術方案來實現的：

本實用新型的一種血細胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置Ⅰ，稀釋比色池，定量裝置Ⅱ，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極相連接，

或所述的一級切向分離排序裝置與二級切向分離排序裝置相連接，此二級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接，

或所述的一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，直至N級切向分離排序裝置相連接，所述的N級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接，

所述的檢測電極分別與檢測輸出系統和廢液管道相連接，

所述的一級切向分離排序裝置由與所述血液樣本主管道以α角度連接的電解液管道Ⅰ，分別與所述血液樣本主管道和所述電解液管道Ⅰ相連接的一級血液樣本管道所組成，所述的一級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接，

所述的二級切向分離排序裝置由與所述一級血液樣本管道以α角度連接的電解液管道Ⅱ,?分別與所述一級血液樣本管道和所述電解液管道Ⅱ相連接的二級血液樣本管道所組成,?所述的二級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接，