[實用新型]一種中國人群耐力指標評估試劑盒

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201220731159.7
• 申請日: 2012-12-27
• 公開（公告）號: CN203048917U
• 公開（公告）日: 2013-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 傅詠南;朱建軍;沈勛章;蔡廣;許汪宇;張奕
• 申請（專利權(quán)）人: 上海中優(yōu)醫(yī)藥高科技有限公司;上海體育科學研究所
• 主分類號: C12M1/00
• 分類號: C12M1/00;C12Q1/68;G01N21/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本實用新型提供了一種中國人群耐力指標評估試劑盒，屬于分子生物學技術(shù)領(lǐng)域。?

背景技術(shù)

長久以來，優(yōu)秀運動員的運動表現(xiàn)一直被認為與其遺傳外顯有著顯著相關(guān)性。近年來，隨著生物學技術(shù)高速的發(fā)展，運用生物學技術(shù)從分子遺傳學角度來選拔運動員，提高運動員成材率已成為可能。在啟蒙訓練前，通過基因檢測就可以確定或淘汰那些不適合從事競技體育的青少年。與此同時，還能比較精準地預測受試者是否具有運動天賦，并適合從事哪個運動項目。目前科學技術(shù)水平已經(jīng)可以進行基因多態(tài)性（基因型）與運動表現(xiàn)（表型）之間的研究。國際上已經(jīng)進行的一些相關(guān)研究項目結(jié)果顯示，個體的遺傳特性和后天環(huán)境因素對運動員的運動水平和訓練效果起到重要作用。已經(jīng)確定了至少36個遺傳標記（位于20個常染色體基因和線粒體DNA）與運動水平相關(guān)，39個遺傳標記（位于19個常染色體基因和線粒體DNA）與訓練效果相關(guān)。國內(nèi)目前的相關(guān)報道多集中于ACTN3和ACE基因與運動表現(xiàn)的研究（ACE基因多態(tài)性及與有氧運動能力的關(guān)聯(lián)研究，漢族人群ACTN3多態(tài)性及與有氧耐力的關(guān)聯(lián)性分析），近年來也出現(xiàn)了一些其他基因如ADRA2A、CFTR等的相關(guān)研究（ACTN3、ADRA2A、睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子基因多態(tài)性與士兵速度、耐力、力量素質(zhì)的相關(guān)性）。然而這些利用候選基因法進行的研究并不能較全面的解釋中國人群遺傳多態(tài)性與運動表現(xiàn)的關(guān)系。?

上海中優(yōu)醫(yī)藥高科技有限公司與上海體育科學研究所選材研究中心完成了一批小樣本預實驗，對103例國際/國家健將運動員和50例性別、年齡等條件匹配的對照樣本進行20個候選基因位點的檢測結(jié)果進行ROC曲線驗證。結(jié)果顯示利用9個耐力相關(guān)位點（VDR?BsmI，VDR?ApaI，ACTN3?Arg577Ter，KDR?His472Gln，CNTFR?C-1703T，ABCC8?Ser1369Ala，ADRA2A?DraI，CKMM?NcoI，PPARGC1A?Gly482Ser）進行耐力優(yōu)秀運動員篩選，AUC達到0.711，最佳切割點敏感度可達93.10%，特異性可達44.00%（p=0.0003）。研究結(jié)果提示：該成果在青少年運動員選材時的推廣使用，將大大有助于提高優(yōu)秀體育后備苗子選拔與培養(yǎng)的有效性。

本實用新型基于熒光定量PCR技術(shù)，應用具有分辨率更高、雜交特異性更強、重現(xiàn)性好等特點的Taqman-MGB探針，不僅檢測速度快，全部反應在封閉的反應管中完成，有效避免了交叉污染，且自動化程度高，能夠?qū)崟r監(jiān)控，提供質(zhì)控標準品，使結(jié)果判讀更直觀。

發(fā)明內(nèi)容

本實用新型提供了一種中國人群耐力指標評估試劑盒，包括包裝盒體1、口腔拭子2、樣本保存管3、含有熒光定量PCR反應液的一個試管4、含陽性對照品的一個試管5、含陰性對照品的一個試管6，能夠快速評估個體毒物激活能力的體征指標。?

為實現(xiàn)以上目的，本實用新型提供了一種中國人群耐力指標評估試劑盒，其特征在于將樣本采集、評估個體毒物激活能力的SNP位點檢測整合在一個試劑盒內(nèi)，使用更方便快捷，且成本更低。

附圖說明

圖1為本實用新型的結(jié)構(gòu)示意圖；?

圖2為VDR?BsmI?rs1544410被檢測樣本的示意圖；

圖3為VDR?ApaI?rs7975232被檢測樣本的示意圖；

圖4為ACTN3?Arg577Ter?rs1815739被檢測樣本的示意圖；

圖5為KDR?His472Gln?rs1870377被檢測樣本的示意圖；

圖6為CNTFR?C-1703T?rs3808871被檢測樣本的示意圖；

圖7為ABCC8?Ser1369Ala?rs5210被檢測樣本的示意圖；

圖8為ADRA2A?DraI?rs553668被檢測樣本的示意圖；

圖9為CKMM?NcoI?rs8111989被檢測樣本的示意圖；

圖10為PPARGC1A?Gly482Ser?rs8192678被檢測樣本的示意圖；

具體實施方式

以下結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步說明。?

實施例1

步驟1．采集檢測樣品：

打開包裝盒體1，取出口腔拭子2在被測者口腔左右兩腮分別各上下刮20次，保證采集到足量的細胞樣本，采集完畢，樣本保存于樣本保存管3中。

步驟2．采用硅膠吸附法抽提樣本的基因組DNA。

步驟3：熒光定量PCR反應