[發明專利]一種納米超薄導電涂層組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201210591179.3 | 申請日: | 2012-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN103087559A | 公開(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發明(設計)人: | 薛楊;張冬海;武曉峰;王好盛;陳運法 | 申請(專利權)人: | 中國科學院過程工程研究所 |
| 主分類號: | C09D1/00 | 分類號: | C09D1/00;C09D5/24 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 楊晞 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 超薄 導電 涂層 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米超薄導電涂層組合物,其特征在于,包括如下重量份數的原料組分:正硅酸乙酯低聚物80-100、氟代烷氧基硅烷1-15、納米導電氧化鋅0.01-5、溶劑10-50。
2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,包括如下重量份數的原料組分:正硅酸乙酯低聚物85-95、氟代烷氧基硅烷2-12、納米導電氧化鋅0.05-4、溶劑15-40。
3.根據權利要求1或2所述的組合物,其特征在于,包括如下重量份數的原料組分:正硅酸乙酯低聚物88-92、氟代烷氧基硅烷5-10、納米導電氧化鋅0.1-2、溶劑20-30。
4.根據權利要求1-3之一所述的組合物,其特征在于,所述正硅酸乙酯低聚物中SiO2的含量為40wt%-80wt%;優選為50wt%-70wt%;更優選為55wt%-65wt%。
5.根據權利要求1-4之一所述的組合物,其特征在于,所述氟代烷氧基硅烷為十三氟辛基三乙氧基硅烷、十七氟癸基三乙氧基硅烷、十七氟癸基三甲氧基硅烷中的一種或者至少兩種的組合;優選為十七氟癸基三乙氧基硅烷。
6.根據權利要求1-5之一所述的組合物,其特征在于,所述納米導電氧化鋅的粒徑為10-40nm;優選為10-30nm;更優選為15-25nm;
優選地,所述納米導電氧化鋅的體積電阻率為5.0×10-3-1.0×102Ω·cm。
7.根據權利要求1-6之一所述的組合物,其特征在于,所述溶劑為水、乙醇、丙酮、二甲苯、環己烷、環己酮、乙酸乙酯、正丁醇、異丙醇、二甲基甲酰胺、醋酸丁酯、200號溶劑油中的一種或者至少兩種的組合;優選為水、乙醇、丙酮中的一種或者至少兩種的組合。
8.根據權利要求1-7之一所述的組合物的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
(1)將納米導電氧化鋅加入溶劑中,分散均勻制成濃度為2wt%-30wt%的納米導電氧化鋅分散液;
(2)將氟代烷氧基硅烷加入到步驟(1)制成的納米導電氧化鋅分散液中,超聲分散10-60min,得到超聲分散液;
(3)將步驟(2)得到的超聲分散液與正硅酸乙酯低聚物均勻混合;
(4)在20℃-90℃的溫度下高速分散5-30min,得到納米超薄導電涂層組合物;
優選地,所述方法包括如下步驟:
(1)將納米導電氧化鋅加入溶劑中,分散均勻制成濃度為3wt%-20wt%的納米導電氧化鋅分散液;
(2)將氟代烷氧基硅烷加入到步驟(1)制成的納米導電氧化鋅分散液中,超聲分散15-50min,得到超聲分散液;
(3)將步驟(2)得到的超聲分散液與正硅酸乙酯低聚物均勻混合;
(4)在30℃-80℃的溫度以及800-4500rpm的轉速下高速分散10-25min,得到納米超薄導電涂層組合物;
進一步優化選地,所述方法包括如下步驟:
(1)將納米導電氧化鋅加入溶劑中,分散均勻制成濃度為5wt%-10wt%的納米導電氧化鋅分散液;
(2)將氟代烷氧基硅烷加入到步驟(1)制成的納米導電氧化鋅分散液中,超聲分散20-40min,得到超聲分散液;
(3)將步驟(2)得到的超聲分散液與正硅酸乙酯低聚物均勻混合;
(4)在40℃-70℃的溫度以及1500-2700rpm的轉速下高速分散15-20min,得到納米超薄導電涂層組合物。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的超聲分散液與正硅酸乙酯低聚物均勻混合,采用如下方式:
①按照如下重量份數的比例準備配制正硅酸乙酯的水解液的原料:正硅酸乙酯0.5-1、乙醇0.1-0.6、乙酸丁酯0.05-0.8、二乙二醇單丁醚0.03-0.9、醋酸0.04-0.9、三乙胺0.05-0.5、水0.025-2;
②將前述原料中除去正硅酸乙酯以外的物質均勻混合,得混合液Ⅰ;
③將步驟(2)得到的超聲分散液加入到混合液Ⅰ中,得混合液Ⅱ;
④向混合液Ⅱ中滴加正硅酸乙酯,混合均勻。
10.一種納米超薄導電涂層的制備方法,其特征在于,所述方法包括將權利要求1-7之一所述的組合物涂覆于基材后,在60-100℃下固化5-15min,得到所述納米超薄導電涂層;
優選地,所述方法包括將權利要求1-7之一所述的組合物涂覆于基材后在70-90℃下固化6-14min。
進一步優選地,所述方法包括將權利要求1-7之一所述的組合物涂覆于基材后在75-85℃下固化8-12min。
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