[發明專利]45#鋼表面具有緩蝕性能的自組裝膜的制備方法有效
| 申請號: | 201210588592.4 | 申請日: | 2012-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN103122458A | 公開(公告)日: | 2013-05-29 |
| 發明(設計)人: | 劉琳;錢建華;王道林;邢錦娟;張艷萍;俞卓汗;張思倩 | 申請(專利權)人: | 渤海大學 |
| 主分類號: | C23C22/50 | 分類號: | C23C22/50 |
| 代理公司: | 沈陽亞泰專利商標代理有限公司 21107 | 代理人: | 郭元藝 |
| 地址: | 121013 遼寧省*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 45 表面 具有 性能 組裝 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬金屬表面防護領域,尤其涉及一種45#鋼表面具有緩蝕性能的自組裝膜的制備方法。
背景技術
45#鋼因其強度與韌性配合優于其它碳素調質鋼,目前被廣泛應用于機械制造和生產,但在其具體的使用環境中存在嚴重的腐蝕現象。傳統的金屬防腐處理方法常見的有鉻酸鹽鈍化和磷化處理兩種,但都會產生對人體和環境有害的物質。因此,尋找環境友好型的金屬防腐蝕技術越來越受到重視。
自組裝分子膜(SAMs)是近年來引起廣泛關注的一種有機超薄膜體系,該方法因其技術簡單,無需特殊裝置等優點,被廣泛應用于納米材料、表面修飾及金屬防護等領域,具有廣闊的應用前景。用該技術在金屬表面形成的有機薄膜具有致密、有序、缺陷少及結合力強等特點,從而很好地阻止電子向金屬表面的遷移和傳輸,保護基底金屬不受腐蝕。
硅烷類自組裝膜是常見的金屬表面防護體系。硅烷需經過水解后才能與表面羥基化的基片表面進行反應。硅烷水解過程中,硅烷的投加量直接影響自組裝膜效果。通過控制組裝液比例,用電導率儀測試溶液電導率來考察3-巰基丙基三甲氧基硅烷水解狀況,并將其應用在45#鋼表面的緩蝕研究未見報道。
發明內容
本發明旨在克服現有技術的不足之處而提供一種工藝易于控制,操作簡單,成膜速度快;所制得的自組裝膜腐蝕電流密度低,對45#鋼具有較好的緩蝕能力,且對環境污染小的45#鋼表面具有緩蝕性能的自組裝膜的制備方法。
為解決上述技術問題,本發明是這樣實現的。
一種45#鋼表面具有緩蝕性能的自組裝膜的制備方法,可通過如下步驟實現。
(1)45#鋼基片表面預處理。
采用金相砂紙將45#鋼基片打磨至光亮,進行超聲清洗后,置于NaOH溶液中浸泡,再清洗。
(2)自組裝溶液的配制。
配制3-巰基丙基三甲氧基硅烷、超純水及無水乙醇溶液,調節溶液pH為5.5,硅烷水解時間為0~100h。
(3)45#鋼表面自組裝膜的制備。
將步驟(1)處理后的45#鋼基片置于步驟(2)制得的溶液中,組裝后取出,清洗,固化,即得目的產物。
作為一種優選方案,本發明所述步驟(1)中,將45#鋼基片打磨至光亮后,依次分別用丙酮、無水乙醇及超純水進行超聲清洗,再用超純水沖洗后,置于NaOH溶液中浸泡,再用超純水進行清洗。
作為另一種優選方案,本發明所述NaOH溶液的質量百分濃度為3%~20%。
進一步地,本發明所述步驟(1)中,NaOH溶液的質量百分濃度為5%~15%,羥基化時間為10~20min。
更進一步地,本發明所述步驟(2)中,3-巰基丙基三甲氧基硅烷、超純水及無水乙醇的體積比依次為:0.5~5:6~10.5:89。
本發明所述步驟(3)中,于25℃下組裝2~60分鐘后取出,分別用乙醇和超純水進行清洗,置于真空干燥箱中80~100℃下固化0.5~6小時。
進一步地,本發明所述3-巰基丙基三甲氧基硅烷、超純水及無水乙醇的體積比依次為:1~4:7~10:89;硅烷水解時間為2~90h。
進一步地,本發明所述步驟(3)中,組裝時間為5~30min,組裝溫度為25℃,固化溫度為100℃,固化時間為1~5h。
本發明制備工藝易于控制,操作簡單,成膜速度快,且對環境污染小。原子力顯微鏡觀測結果表明:45#鋼表面形成的自組裝分子膜結構致密穩定,較裸鋼表面粗糙度明顯降低。極化曲線測試結果表明:所制得的自組裝膜腐蝕電流密度低,緩蝕效率超過90%,對45#鋼具有較好的緩蝕能力。
附圖說明
下面結合附圖和具體實施方式對本發明作進一步說明。本發明的保護范圍不僅局限于下列內容的表述。
圖1為實施例4中經過30min自組裝膜的45#鋼表面2D原子力顯微鏡圖。
圖2為實施例4得到的6片表面具有緩蝕性能的自組裝膜的45#鋼片,在0.5mol/L的鹽酸溶液中測得的極化曲線圖。
具體實施方式
本發明以45#鋼為基體,3-巰基丙基三甲氧基硅烷(MPTS)為原料,配制自組裝溶液。
本發明的具體步驟為。
(1)45#鋼基片表面預處理。
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