[發(fā)明專利]用于治療婦女更年期綜合征的中藥組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210585263.4 | 申請日： | 2012-12-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103041306A | 公開（公告）日： | 2013-04-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 侯磊磊 | 申請（專利權(quán)）人： | 青島恒波儀器有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/9066 | 分類號(hào)： | A61K36/9066;A61P15/12;A61K35/56 |
| 代理公司： | 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 湯東鳳 |
| 地址： | 266071 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 治療 婦女 更年期 綜合征 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于治療婦女更年期綜合征的中藥組合物，其特征在于：該中藥組合物的原料藥包括黑種草子、仙茅、金櫻子、柏子仁、遠(yuǎn)志、肉蓯蓉、夏枯草、青葙子、黑芝麻、墨旱蓮、黃柏、龜甲膠、莪術(shù)、蒲黃、降香、山藥、刺五加、竹節(jié)參、白芍、丹參、羅布麻葉、鉤藤、赤小豆、竹茹、牡蠣、牛膝、明黨參、陳皮、薏苡仁、甘草。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物中各原料藥的重量份分別為黑種草子49重量份~59重量份、仙茅36重量份~46重量份、金櫻子31重量份~41重量份、柏子仁17重量份~27重量份、遠(yuǎn)志21重量份~31重量份、肉蓯蓉42重量份~52重量份、夏枯草26重量份~36重量份、青葙子23重量份~33重量份、黑芝麻57重量份~67重量份、墨旱蓮73重量份~83重量份、黃柏43重量份~53重量份、龜甲膠51重量份~61重量份、莪術(shù)21重量份~31重量份、蒲黃33重量份~43重量份、降香19重量份~29重量份、山藥82重量份~92重量份、刺五加60重量份~70重量份、竹節(jié)參43重量份~53重量份、白芍22重量份~32重量份、丹參31重量份~41重量份、羅布麻葉16重量份~26重量份、鉤藤27重量份~37重量份、赤小豆16重量份~26重量份、竹茹13重量份~23重量份、牡蠣9重量份~19重量份、牛膝39重量份~49重量份、明黨參23重量份~33重量份、陳皮51重量份~61重量份、薏苡仁22重量份~32重量份、甘草27重量份~37重量份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物中各原料藥的重量份分別為黑種草子51重量份~57重量份、仙茅38重量份~44重量份、金櫻子33重量份~39重量份、柏子仁19重量份~25重量份、遠(yuǎn)志23重量份~29重量份、肉蓯蓉44重量份~50重量份、夏枯草28重量份~34重量份、青葙子25重量份~31重量份、黑芝麻59重量份~65重量份、墨旱蓮75重量份~81重量份、黃柏45重量份~51重量份、龜甲膠53重量份~59重量份、莪術(shù)23重量份~29重量份、蒲黃35重量份~41重量份、降香21重量份~27重量份、山藥84重量份~90重量份、刺五加62重量份~68重量份、竹節(jié)參45重量份~51重量份、白芍24重量份~30重量份、丹參33重量份~39重量份、羅布麻葉18重量份~24重量份、鉤藤29重量份~35重量份、赤小豆18重量份~24重量份、竹茹15重量份~21重量份、牡蠣11重量份~17重量份、牛膝41重量份~47重量份、明黨參25重量份~31重量份、陳皮53重量份~59重量份、薏苡仁24重量份~30重量份、甘草29重量份~35重量份。
4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的劑型為片劑、散劑、軟膠囊劑、口服液、糖漿劑、丸劑。
5.權(quán)利要求1至4所述中藥組合物的制備方法，其特征在于：當(dāng)所述中藥組合物的劑型為糖漿劑時(shí)，該制備方法具體為，
第一步，將龜甲膠在-10℃～-14℃度的溫度下冷凍干燥后粉碎成粉末；
第二步，將黑種草子、仙茅、金櫻子、肉蓯蓉、墨旱蓮、山藥、刺五加、竹節(jié)參、牛膝、黑芝麻按比例混合，粉碎后加相對于混合物質(zhì)量8～10倍量蒸餾水，振搖混合后，浸泡30～40min，置于揮發(fā)油提取器中，加熱至沸騰，并保持100℃～110℃微沸6～8h，收集揮發(fā)油不在增加，停止加熱，降至室溫，將水提液放出，靜置1～2h，過濾，獲得過濾液；
第三步，將余下組分按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量4~6倍的蒸餾水，煮沸3~5h，過濾，再次加入相對于混合物質(zhì)量2~3倍的蒸餾水，煮沸1~3h，過濾，將過濾液合并，并與第二步獲得的過濾液混合，加入醇濃度為70%～80%乙醇至乙醇體積含量為50%~70%(V/V)，靜置過夜，過濾，濾液減壓濃縮至無醇味，獲得濃縮液；
第四步，另取蔗糖加水煎煮，溶解后，濾過，濃縮制成糖漿，與上述濃縮液混勻，煮沸，放冷，加入防腐劑、第二步所獲得的揮發(fā)油，第一步獲得的粉末，通過添加或濃縮水分調(diào)整體積至生藥濃度為3g/ml～4g/ml，分裝，滅菌，即得所述糖漿劑，相對于100重量份的原料藥質(zhì)量總和，所述蔗糖的添加量為100重量份～120重量份，所述防腐劑的添加量為0.5重量份～1重量份。
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